水系沉积物中铅含量的快速荧光测定方法的研究

建立了简单、快速测定Ｐｂ＾２＋的荧光测定方法。在ｐＨ＜６．８的酸度条件下,Ｐｂ＾２＋与浓度为１．４－２．０ｍｏｌ／Ｌ的Ｃｌ＾－形成的铅氯配合物在２６２．５ｎｍ的紫外光激光下发射出４８５．０ｎｍ可用于痕量铅离子测定的荧光,在选定激发单色器通带１０．０ｎｍ,发射单色器通带２０．０ｎｍ的仪器条件下,荧光强度与１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围的Ｐｂ＾２＋的线性关系可用△Ｆ＝１．０１×１     

一种新的阴离子表面活性剂电极的研制及应用

研制出一种新的阴离子表面活性电极,电极膜最佳组成：ＴＨＤＡ－ＤＢＳ５ｍｇ,ＤＢＰ０４ｍｌ,ＮＢ０．３ｍｌ,ＰＶＣ粉０．２ｇ,电极线性范围１×１０＾－３－８．１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,级差５８ｍＶ／ｄｅｃ,对ＤＢＳ和ＳＤＳ检测分别为５．６×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和７．４×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。     

5—Br—PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法，在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酸酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表现摩尔吸光系数为５．５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律，该方法简便，具有较高的选择     

DAoPM与铬（Ⅵ）显色反应的研究

在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｏＰＭ和铬（Ⅵ）反应生成橙色物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ、ε＝２．２５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０－５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法用于水样中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

三元缔合物抑制分光光度法测定痕量氟

利用氟离子对锆－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵三元缔合物形成的竞争抑制作用,建立了测定痕量氟的抑制分光光度法,确定了测定的最佳条件为：「ＳＡＦ」＝６．０×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１「ＣＴＭＡＢ」＝８．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「Ｚｒ（ＩＶ）」＝１．０μｇ．ｍｌ＾－１,「ＨＣｌ」＝０．０８ｍｏＬ．Ｌ＾－１,２５℃。     

催化光度法测定环境样品中微量He的研究

在酸性介质中，痕量Ｈｅ能显著催化空气中的Ｏ２氧化Ｋ４「Ｆｅ（ＣＮ）６」，生成蓝色化合物，反应对Ｈｇ为一级，催化反应的表以观活化能为６２．９５ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，据此建立了测定痕量Ｈｇ的动力学分析法，测定条件为Ｋ４「Ｆｅ（ＣＮ）６」；１．４×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，「ＣＨ３ＣＯＯＨ」：０．１４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，７５⒈。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,适合的ＰＨ范围为５．５－９．０,λｍａｘ＝６１４ｎｍ,在８６μｇＣＰＢ存在下,十二烷基苯碘酸钠（ＳＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０＾４和３．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。用此法测定了     

藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究

利用藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究表明，该系统对ＢＯＤ５和ＣＯＤ去除率分别达９５．５％和８０．０％，对ＰＯ４＾２－和Ｈｇ＾２＋去除率都在９８％以上。在卤虫密度５２．１个／Ｌ和３６．０个／Ｌ，藻类密度２５７２５．８万个／Ｌ和２０９２４．９万个／Ｌ，水中汞能被不同营养等级的生物累积，在水中汞浓度１．０×１０＾２－７．８×１０＾３和２．１０×１０＾２－１．０４×１０＾４；卤虫     

阳极溶出伏安法测定水体中痕量Sb^5＋

在ｐＨ３．４，８－羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为４３μｍｏｇ／Ｌ、１３μｍｏｌ／Ｌ的０．１ｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ４）２ＳＯ４底液中，用阳极溶出伏安法直接测定水体中Ｓｂ＾５＋。其线性范围为０．２６～５．２ｎｍｏｌ／Ｌ，方法的检出限为０．１ｎｍｏｌ／Ｌ；９次重复测定的变异系数为０．８％；回收率为９５．６％～１０４％。大部分常见阳离子不干扰测定。     

三维荧光光谱法测定工业废水中的苯胺

在计算机上运用自编程序绘出苯胺的三维荧光光谱,确定苯胺的特征荧光峰,提出了三维荧光光谱法测定苯胺的分析方法。苯胺浓度在２．０×１０－７－５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与相对荧光强度呈良好的线性关系。该法相对标准偏差为２．５％,检出限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。用于工业废水中苯胺的测定,结果令人满意。