高原大气压对测定高锰酸盐指数的影响初探

测定高锰酸盐指数（酸性法）时，由于受高原大气压的影响，水浴沸点偏低，仅９３℃，使测定结果受到影响。本文通过昆明市区内９次测定的结果，做了显著性差异检验及统计检验，把沸水加热改为直接用火加热，沸点温度可达９８℃，实验结果准确可行，并节省了时间和能源，提高了工作效率。     

对CODcr简化测定方法的看法

近来有些单位对于用重铬酸钾测定COD的标准方法进行了改革。其做法是将原来规定的加热沸腾由2小时改为5或10分铀,50％硫酸溶液改为硫酸和磷酸的混合酸;温度由146℃改为180℃左右,因此,以5～10分钟测得的CODcr(5分钟)乘上一个简化系数K     

基于羧甲基纤维素的铁盐水处理剂改进及其影响因素

采用羧甲基纤维素(CMC)物质,对铁盐(FeCl3)水处理絮凝剂进行改进,合成了CMC-铁盐新型复合絮凝剂,并使用2.0g/L的高岭土模拟污水的上层清液测定去除效率进行其优化反应条件的试验。结果表明,m(FeCl3)/m(CMC)为1∶2、m(CMC)/m(NaOH)为1∶1、水浴温度为50℃以及水浴时间为5h等条件下合成的新型复合絮凝剂絮凝性能最佳。     

准确测定高锰酸盐指数考核样的方法

根据长期的实际操作经验，要准确测定高锰酸盐指数值，在样品分析中，水浴时间不能少于35min；K值在0．980-1．010；滴定时温度保持在70℃。以提高测定结果的准确度。     

CODcr快速测定法的探索

在CODCr测定标准方法的基础上，将反应介质改为1：1硫酸和磷酸混合液，取肖回流冷凝装置，加热过程完全敞开，同时减少取样量，可以在数分钟内使常见的绝大部分有机物被氧化90%以上，测定一个样品的时间由原来的标准方法2.5个小时，减少到只需15-20分钟，不仅节水、节电、省去回流装置，还使设备、试剂和操作大大简化，又能尽快取得结果。本法与标准方法对照，测定结果和氧化率基本相同，准确度与精密度也基本一致。在对安宁市的几家造纸厂的废水及生活污水的检测中，证明对于CODCr的控制分析，快速法亦可以得到满意的结果。     

准确测定高锰酸盐指数考核样的方法

根据长期的实际操作经验,要准确测定高锰酸盐指数值,在样品分析中,水浴时间不能少于35min;K值在0.980～1.010;滴定时温度保持在70℃.以提高测定结果的准确度.     

污泥活性炭处理染料废水的研究

采用污泥活性炭处理酸性品红模拟染料废水,研究了pH值、污泥活性炭投加量、温度、吸附时间等因素对染料废水的脱色率和COD去除率的影响。探讨了污泥活性炭处理染料废水的机理。实验结果表明:污泥活性炭表现出良好的吸附性能,随着酸性品红染料废水浓度的增加,脱色率先增大后减小,COD去除率的变化曲线与脱色率的曲线呈现相似的走势,但在脱色过程中,只有部分染料分子被吸附到污泥活性炭的结构中,另一部分脱色应归因于水溶液中的氢离子吸引染料分子中的碱性助色基团;随着污泥活性炭投加量的增加,脱色率逐渐增大,COD去除率一直减小;由于染料分子中的显色基团和助色基团与废水溶液中氢离子和氢氧根离子之间的相互作用,导致pH对处理效果的影响比较明显,脱色率和COD去除率均在pH为弱酸性范围内效果比较好;随水浴时间的增加,脱色率逐渐增加,COD去除率很低并一直减小;温度的升高使脱色率先增大后减小,COD去除率整体逐渐减小。通过正交试验得到最佳工艺参数为:pH值取5,水浴时间取6.5 h,水浴温度取20℃,染料废水浓度取2.5 mg/L,活性炭投加量取2.5 g,其脱色率为47.73%,COD去除率为62.62%。     

总氮、总磷联合测定方法的改进

采用钼锑分光光度法测定总氮,考察了在提高温度的条件下,缩短消解时间对测定结果的影响。试验结果表明,调节氢氧化钠和过硫酸钾的用量,在同一溶液内测定总氮、总磷,并且将测定条件改为126～128℃,消解10min,其测定结果和与标准方法对照,精密度及准确度均令人满意。     

异烟酸-吡唑啉酮比色法测定海水氰化物实验条件的选择

对异烟酸-吡唑啉酮比色法中氰化物水样保存时间、氯胺T含量、水浴时间和水浴温度进行显色反应条件选择。结果表明:（1）浓度范围为0.5~5 μg/L的氰化物密封水样在pH为12左右的有效保存时间达24 h,在（24~30）h内的氰化物损失率与其氰化物含量呈明显的二次方程拟合关系;（2）在氰化物含量低于4 μg下,氯胺T最佳量为2 mg,且氯胺T增量（即超过最佳量的量）与吸光值降低值呈明显的正相关线性关系;（3）含量低于4 μg的氰化物水样中显色稳定的水浴时间均在20 min之内;（4）含量低于4 μg的氰化物水样中显色灵敏度最高时的水浴温度均在40℃左右。     

次氯酸钠-水杨酸分光光度法测氨的几点探讨

按照国家标准方法对污染源废气中氨的监测,采用次氯酸钠-水杨酸光度法,该方法操作复杂,温度及发色时间长短对样品准确度影响较大.通过次氯酸钠-酒石酸钾钠的配制、次氯酸钠游离碱的标定、温度及放置时间的影响等三个方面的改进,使样品分析简便、快速、准确.     

CODcr快速测定法的探索

在CODcr测定标准方法的基础上,将反应介质改为11硫酸和磷酸混合液,取消回流冷凝装置,加热过程完全敞开,同时减少取样量,可以在数分钟内使常见的绝大部分有机物被氧化90%以上,测定一个样品的时间由原来的标准方法2.5个小时,减少到只需15～20分钟,不仅节水、节电、省去回流装置,还使设备、试剂和操作大大简化,又能尽快取得结果.本法与标准方法对照,测定结果和氧化率基本相同,准确度与精密度也基本一致.在对安宁市的几家造纸厂的废水及生活污水的检测中,证明对于CODcr的控制分析,快速法亦可以得到满意的结果.     

污水中硫化物分析方法的改进

根据<水和废水监测分析方法>(第三版)中规定的污水中硫化物分析的预处理方法,水样中加1 1的磷酸10ml酸化水样,使水样中的硫化物转变成硫化氢气体,利用高纯氮气,控制好载气流速将硫化氢气体吹出,用乙酸锌-乙酸钠溶液吸收,吹气的时间为45min.同时采用65～80℃的水浴温度加热烧瓶,提高污水中硫化氢的回收率.我们通过平时的对比实验发现,该测定方法时间长,而且存在较大的误差,回收率偏低,影响了实验的速度和测定结果的准确性.为此,针对以上情况,我们对该实验方法进行了改进.实验证明该方法具有准确度高,精密度好,测定周期短等优点,完全能满足污水中硫化物监测的需要.     

大气中醛的分析方法探讨

对目前我国大气监测中推荐的测定甲醛的酚试剂法和乙酰丙酮法作了改进,酚试剂法将反应时间30min改为80min,乙酰丙酮法将在室温下反应120min改为在70℃水浴中反应5min。干扰实验表明,其他醛类对乙酰丙酮法测甲醛无干扰,所测结果为甲醛,酚试剂法所测结果不仅为甲醛同时还有乙醛等其他醛类,因此可用它代表总醛。     

季铵盐类离子液体中制备TiO2光催化剂

通过改变季铵盐类离子液体([CPL][TBAB])用量,恒温水浴时间,恒温水浴温度,干燥温度等因素探索了利用季铵盐类离子液体制备TiO2光催化剂的实验条件。根据实验结果分析讨论,得出了利用季铵盐类离子液体制备TiO2光催化剂的最佳条件为:[CPL][TBAB]与TiO2用量比为1 g∶10 ml;恒温水浴的温度为50℃,时间为30 h;干燥温度为80℃,时间为12 h。在此条件下制备的TiO2光催化剂具有较高的光催化活性。     

废水中糠醛的比色测定

本文采用醋酸苯胺与糠醛作用缩合成红色化合物的特性,运用正交设计合理选择实验条件.取经水蒸汽蒸馏后的炼油废水样品,加入醮酸苯胺和稳定剂,在20℃的水浴中显示40分钟,于波长518nm处比色测定糠醛含量.测定上限3.0mg/L,最低检出浓度为0.3mg/L,加标回收率90—110％,变异系数<5％。     

空气中耗氧量测定条件探讨

据文献资料介绍,用重铬酸钾法测定空气的耗氧量。原方法系用重铬酸钾作吸收液,两管串联,以0.15L/min速度采样,用95～100℃水浴加热60分钟,测定剩余的重铬酸钾而计算出空气的耗氧量。我们对测定条件进行了探讨,现报告如下:     

煤矸石酸浸除铁实验研究

煤矸石已成为不容忽视的工业废弃物,以其为原料制备Sialon材料具有良好的生态效益和经济价值。煤矸石中铁含量过高将影响其煅烧粉的白度,故需将有害组分铁除去。文章在水浴加热的条件下,以盐酸为浸取液,以原子吸收光谱仪测定酸浸液中的溶铁量,逐一考察盐酸质量分数、浸出液固比、浸出温度和浸出时间对煤矸石除铁率的影响。每个因素在不同设值下平行测定3次并求其平均值,之后进一步验证最优工艺的稳定性。实验得出最佳工艺条件为:盐酸质量分数20%、浸出液固比4∶1、浸出温度60℃和浸出时间0.5 h,在该条件下煤矸石除铁率均值达94.4%。     

混合型氧化钙对燃煤烟气中汞吸附研究

通过在氧化钙中加入氧化性物质三氯化铁,制成混合型吸附剂在固定床中分别在20℃,80℃,140℃的实验条件下,进行吸附反应。实验结果为单纯的氧化钙吸附剂在20℃,80℃,140℃下对汞蒸汽的穿透率分别为80%,85%,90%,穿透平衡时间在25分钟左右,随着温度的升高穿透率越高吸附效率越低,温度升高不利于吸附反应,而混合型吸附剂中含三氯化铁为5%的吸附剂,在20℃,80℃,140℃下,对汞蒸汽的平衡穿透率分别60%,40%,30%,吸附效率比单独的氧化钙吸附剂有大幅度提高,除了进行物理吸附还发生了化学吸附,温度的升高有利于吸附反应的进行,平衡穿透时间提高到50分钟左右。     

乙二胺四乙酸插层水滑石吸附Cd(Ⅱ)的影响因素研究

采用共沉淀的方法合成了镁铝水滑石和EDTA插层水滑石,并对两者进行表征分析,同时比较分析了EDTA插层水滑石和镁铝水滑石对Cd2+的吸附效果及影响因素,确定了合成高吸附容量的EDTA插层水滑石的最佳条件和其吸附镉的最佳吸附条件。结果表明:p H值为12、晶化时间为1 h和水浴温度为50℃是插层水滑石最佳合成条件;吸附剂投加量为1.0 g/L、时间为50 min、p H值为6、温度为50℃是插层水滑石吸附Cd2+的最佳条件。     

活性污泥中超氧化物歧化酶(SOD)活性测定影响因素

研究以污水生物处理中的活性污泥为对象,采用氮蓝四唑光还原法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,从样品制备和保存方面探讨了是否添加溶菌酶液、细胞破碎时间、酶液保存时间与保存温度等因素对SOD活性测定的影响。研究表明,溶菌酶液的加入提高了细胞破碎效果;细胞破碎的条件为99次(工作3 s,停3 s),时间为40 min时破碎效果最好;酶液保存时间在4 h内最佳;-20℃保存比4℃保存对酶活性影响小。最佳检测条件为:取样量为1 mL时,反应温度为30℃,反应时间为20 min时,SOD酶活性最大。