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新型复合金属氧化物催化剂用于汽车尾气NOx净化的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用固定床反应装置,模拟汽车尾气,研究新型复合金属氧化催化剂WCX-I(Re-Ni-Co-Cu-Ox/Fe2O3)对CO还原NO反应和CH4还原NO反应的催化活性,催化剂的抗SO2中毒性能,抗积炭性能.结果表明WCX-I催化剂对NO/CO和NO/CH4反应均具有较好的高温活性.在本研究实验条件下,400℃以上时CO对NO的稳定还原率在93%以上,600℃以上时CH4对NO的稳定还原率在92%以上.在1000ml/m3SO2-N2的高硫气氛中强制中毒及在1.0%CO-10%CO2-N2的缺氧气氛中强制积炭若干小时后的催化剂试样对NO/CO反应的催化活性几乎未见降低 相似文献
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吸附剂净化SO2和NO2气体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了寻找SO2和NO2酸性气体较好的净化剂,我们筛选了活性炭及非炭类吸附剂,测定了其吸附率及防护时间。发现用金属离子处理制成的13X分子筛复合型吸附剂(13X—OM)能较好地防护SO2和NO2。在SO2浓度为(780~800)×10-6时,吸附率为100%,防护时间为40min。在NO2浓度为(240~500)×10-6时,吸附率为100%,防护时间在20min以上。13X—OM的防护效果与军用面具活性炭相当,比市场出售的防毒剂7号要好。13X—OM防护SO2或NO2失去效果时,它的颜色由红变黄,可指示吸附剂是否有效。 相似文献
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H-酸废母液的湿式空气氧化处理 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了用湿式氧化法处理染料中间体H-酸废母液。在200-250℃,Po2=1-3MPa下,H-酸的湿式氧化反应可分为2个阶段,最初10min为快反应段,COD快速下降,UV/可见光吸光度先急剧升高,之后快速降低;慢反应段延续到30min,COD和吸光度缓慢下降,其后变化不大。经过温式氧化处理之后,可生化性大幅度改善,在160℃,充氧3MPa,反应1h,可使10g/L的H-酸液的COD降低50%,BOD5/COD由3.4%升高到33.3%。反应后尾气中不含SO2,NOx类有害气体。 相似文献
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考察中高温热处理对含氮沥青基活性碳纤维[PACF(NH3)]脱除SO2的能力的影响结果表明,在900—1100℃尤其是在1000℃下热处理可显著提高PACF(NH3)脱除SO2的能力.当在30℃下模拟烟气中SO2、O2和H2O的浓度分别为0.002ml/ml、0.1ml/ml和0.1ml/ml,气体流动速率为100ml/min时,0.25g的3种不同比表面积的PACF(NH3)完全除去SO2的时间分别从热处理前的0.25h、1h和1h延长到热处理后的1h、2h和3.5h,SO2穿透后的稳态浓度从热处理前的73%、54%和38%下降到热处理后的32%、24%和10%.脱硫活性的提高主要是由于热处理增强了PACF(NH3)对SO2和O2的吸附作用,加速了SO2的氧化反应. 相似文献
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硫/石灰石滤柱去除地下水中硝酸盐的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文对硫/石灰石滤柱去除地下水中硝酸盐的工艺进行了报道。考察了滤柱的出水水质特性,并对滤料上附着的微生物进行研究。结果表明:①若硫/石灰石滤柱的进水浓度为25mg/L(NO3-N),运行滤速为1.5m/h,则滤柱的运行周期为21d,在运行周期内,硝酸盐去除率高于98%。滤柱穿透后,经反复冲洗,又很快恢复了运行。②滤柱滤料上存在大量的脱氮硫杆菌,其活菌数为108~109个/mL,异养反硝化菌的活菌数为脱氮硫杆菌的1/10。滤料表面还存在少量的排硫杆菌,那不勒斯硫杆菌和硫酸盐还原菌、但不存在氧化硫硫杆菌等其它硫杆菌。 相似文献
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灰色关联分析模型对大气环境质量预测的应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用灰色关联分析模型,筛选出影响深圳市大气环境珠主要通过建立相应的GM(I,N)预测模型,对“九五”期间大气中的NOX浓度和降尘量做多因素相关预测。结果表明:深圳市大气中NOX浓度和降尘量的污染来源是来源〉面源〉点源;深圳市“九五”期间大气中NOX浓度和降尘量基本上呈上升趋势,预计到2000年,NOX浓度和降尘量将分别比1993年增加60%,265%,因此,必须从控制机动车辆数增长和削减商饮业排污 相似文献
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ACF负载金属氧化物及尿素低温去除NO 总被引:1,自引:0,他引:1
以活性炭纤维(ACF)负载NiO以及NiO-CeO2制备了一系列催化剂,并在催化剂上负载尿素作为还原剂,研究其在30~120℃范围内的催化还原NO的活性.通过SEM、BET、XRD等表征实验选择性地对催化剂进行了理化特征研究.结果表明,3种不同质量分数的NiO催化剂中,5%NiO/ACF效率较低,10%NiO的催化剂活性以及活性稳定性较好,在90℃即可达到50%左右的NO净化效率,15%NiO/ACF的催化活性稳定性较差.在3种不同质量分数的NiO-CeO2/ACF催化剂中,5%NiO-5%CeO2/ACF的活性以及活性稳定性最好,在110℃可达到55%以上的NO净化效率.10%CeO2-5%NiO/ACF活性高于5%CeO2-10%NiO/ACF;活性金属的最佳负载量为10%,过多的负载量会引起催化剂比表面积的减少从而导致催化剂活性下降;金属氧化物是催化反应的活性中心.对10%CeO2/ACF、10%NiO/ACF和5%CeO2-5%NiO/ACF的研究显示,5%CeO2-5%NiO/ACF的催化活性最好,CeO2和NiO的协同作用使催化剂的活性优于2种单独负载的催化剂.本研究还对催化剂的低温催化机制进行了分析和讨论. 相似文献
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活性炭低温催化还原NOx影响因素及反应机理分析 总被引:5,自引:0,他引:5
以活性炭为催化剂,NH3为还原剂考察了温度,氧含量,SO2和H2O等因素对NOx去除率的影响;同时采用暂态响应技术研究了活性炭低温氨选择性催化还原(SCR)NOx的反应机理.结果表明:在实验条件下,NOx去除率随温度的增加逐渐降低,随氧含量的升高逐渐升高,但当φ(O2)大于2.5%时去除率增加缓慢,说明活性炭具有良好的低温SCR活性,氧的加入促进了NOx的催化还原,在活性炭低温氨选择性催化还原NOx的反应中,将NO预氧化为NO2可提高NOx的还原率;在短时间内SO2的通入对其SCR反应影响较小;H2O的加入大大降低了活性炭的SCR活性,使活性炭催化剂毒化.该SCR反应按Eley-Rideal机理进行,NH3的吸附过程为该催化过程的控制性步骤. 相似文献
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汽车尾气净化催化剂Ag/SAPO-34选择性催化还原NO 总被引:10,自引:1,他引:10
评价了Ag/SAPO-34分子筛催化剂选择性还原NO的活性,并运用漫反射红外光谱原位研究NO在Ag/SAPO-34催化剂上的选择性催化还原机理.结果表明Ag/SAPO-34有良好的低温活性,在氧气浓度为3.6%和温度为573K~673K时NO还原成N2的转化率达70%;催化剂活性随C3H6浓度的增加而升高,随空速的增加而稍有下降.基于漫反射红外光谱,认为反应机理为:NO、丙烯和氧反应,在Ag/SAPO-34催化剂上生成吸附的有机-氮氧化物,再由这些吸附物种分解成N2,催化还原的关键是形成有机-氮氧化物中间体.氧的作用是充分促进丙烯活化以及增加NOx吸附态含量,并且氧的存在是有效产生一系列中间物不可缺少的条件. 相似文献
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以飞灰作为催化剂的载体 ,担载Fe、Cu、V、Ni等过渡金属作为活性成分制成脱硝催化剂 .对飞灰作为载体的催化剂进行了各种表征分析 ,考察了催化剂的制备条件对脱硝效率的影响 .利用固定床反应装置进行了催化脱硝实验研究 ,结果发现 ,飞灰作为脱硝催化剂的载体是可行的 ,其中担载Cu作为活性成分时脱硝效率最好 ,在温度为 2 70℃时NO的转化率达90 %以上 .最后 ,对活性炭和页岩灰作载体时的催化脱硝特性进行了对比研究 ,发现飞灰的催化活性仅次于活性炭 ,而页岩灰的活性最差 . 相似文献
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研究了活性碳纤维ACF及经氧化及碱化改性后的活性碳纤维对重金属离子的动态吸附,采用Boehm滴定、比表面积及孔隙分析等方法表征了改性前后ACF的表面结构和表面化学性质。考察了流速、浓度、吸附剂用量及吸附剂类型对吸附效率的影响。结果表明:低浓度、低流速、低吸附剂(ACF)用量,均有利于ACF对重金属离子的吸附;改性后的ACF在吸附容量及穿透时间上均优于未改性的ACF,以经碱化改性ACF的效果最佳,其饱和吸附量为225.62 mg/g,是未改性ACF饱和吸附量55.42 mg/g的4倍。在混合离子的吸附中,对铅离子的吸附能力强于铜离子和镉离子。 相似文献
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The AgCl/Al2O3 catalyst has potential for use in the selective catalytic reduction (SCR) of NOx. A compound hydrocarbon, following
oxygenation is used as a type of reducing agent. In this experiment, the AgCl/Al2O3 catalyst was produced by four different methods,
and the differences among their reduction catalysis of NOx were compared. Ethanol was used as a type of reducing agent. X-ray
diffraction analysis was performed to study the crystalline structure and scanning electron microscope and transmission electron
microscope (TEM) were applied to determine the microindentation. The results indicated that, in the range of 350–400°C, there was
no significant difference on the NOx reduction rate; however, there was dispersion at high and low temperature ranges. The size of the
AgCl particles was about 20–100 nm. 相似文献
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研究了在以MnOx/TiO2作为催化剂的低温SCR反应过程中,还原剂NH3所起的作用.当系统中NH3浓度较低时,增加气相中NH3的浓度可以大幅度提高NO的去除率.但当系统中NH3浓度较高时,NO去除率基本不随NH3浓度变化而变化.并且瞬态研究中,NH3对NO去除率的影响较为复杂.为了探明NH3在SCR反应中的作用,用原位傅立叶红外检测了各个反应历程中NH3在催化剂表面形成的基团变化及其活性特征.结果表明,在SCR反应过程中,在催化剂表面形成的配位态的NH3是参与反应的主要物质.并且在催化剂表面,此种NH3会与NO生成的硝酸盐形成竞争吸附,当催化剂活性点首先被硝酸盐占领时,将会影响配位态NH3的生成,从而在一定程度上降低了NO的转化率. 相似文献
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以稻壳基活性炭(DAC)为载体,利用等体积浸渍法制备了DAC负载Mn、Ce氧化物的Mn-Ce/DAC脱硝催化剂,并用于氨法SCR反应.采用N2吸附、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和程序升温吸附脱附(TPR/TPD)等手段对催化剂的物理化学性能进行了表征.结果发现与商业木屑基活性炭负载Mn、Ce氧化物催化剂(Mn-Ce/MAC)相比,Mn-Ce/DAC具有更高的Ce3+/Ce4+比率、表面化学吸附氧含量以及表面Brønsted酸性位点,这与其优良的低温SCR活性及抗硫抗水性能直接相关.原位红外光谱结果显示在含硫气氛中Mn-Ce/DAC表面的硫酸盐含量明显低于Mn-Ce/MAC,表明前者具有优良抗硫性能. 相似文献