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相似文献
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1.
光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液   总被引:31,自引:0,他引:31  
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TIO2、ZnO、CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验.结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好.采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵从Langmuir-Hinshelwood方程,K=12.3L/mmol,k=25.2×10-6mol/h.溶液中投加10mg/L的Fe3+或Ag+,可使反应时间缩短2—3h.研究探讨了pH、TiO2投加量和H酸浓度对催化氧化过程的影响.  相似文献   

2.
味精浓度水稀释液厌氧消化—SBR工艺处理   总被引:5,自引:0,他引:5  
周群英  杨琦 《上海环境科学》1995,14(7):13-15,27
采用UBF-SBR工艺处理味精浓度水稀释液,UBF段的进水CODcr18900mg/L,NH3-N1500mg/L,有机容积负荷率9.45kg(COD)/m^3.d时,CODcr平均去除率为84.5%,SBR段的进水CODcr2950mg/L,NH3-N1678mg/L,曝气65h,DO为4~4.5mg/L,停曝气时DO在0.3mg/L以下,CODcr和NH3-N的平均去除率分别为92%和99.4  相似文献   

3.
Ni/Fe/Cu氧化物的催化臭氧化作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以吐氏酸的臭氧氧化为例,研究了过渡金属镍、铁、铜单组分和不同配比双组分氧化物的催化作用,附着沉淀法制备的Ni-Fe(1:4)和Ni-Cu(4:1)催化剂的臭氧利用率分别比γ-Al2O3载体提高了28.9%和24.3%,金属氧化催化臭氧化能显著改善吐氏酸溶液的可生化性,当溴氧消耗量为0.25-0.35g/L时,BOD5/COD达到最大值0.28。  相似文献   

4.
Fenton试剂处理酸性染料废水的研究   总被引:25,自引:0,他引:25  
采用Fenton试剂处理酸性染料废水,在pH=3,〔FeSO4〕=40mg/L,〔H2O2〕=800mg/L时,酸性媒介漂蓝废水的色度及COD去除率分别达98.6%和80.1%。  相似文献   

5.
采用半连续实验方法,研究了中温条件下不同硫酸盐负荷在两种不同实验基质中对厌氧体系产生的影响和抑制作用规律。结果表明,在两种基质中硫酸盐对厌氧体系的抑制作用表现出相同的规律,在一定COD负荷下,SO4^2-负荷小于0.10-0.30g/(L·d),对厌氧体系产生轻度抑制;SO4^2-负荷大于1.5g/(L·d)时,会产生重度抑制作用;当COD/SO4^2-≥1,体系中SO4^2-累积浓度大于8000  相似文献   

6.
上海市大气中HO2自由基的测定与特征   总被引:2,自引:1,他引:2  
为研究上海市大气中HO2自由基的分布特征,建立了化学放大法测定HO2自由基系统,对上海市大气中HO2自由基浓度进行了没定邦等结果表明,HO2自由基的典型日变化基本上为双峰型,峰值出现在阳光辐射较强的中午时分,实验测得HO2自由基最大浓度达2.24×10^8分子·cm^-3,HO2自然基民NMHC,C烽O2等具有一定的相关性,HO2自由基的研究对于大气光化学烟雾的研究具有重要意义  相似文献   

7.
巴西基酸生产废水膜生物工艺处理试验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
 采用间歇式好氧膜生物工艺(好氧曝气-超滤)对巴西基酸生产废水进行了处理实验研究,结果表明,在其它条件一定,操作周期为12、24、36、48h时,超滤液COD浓度分别为160、151、139、160mg/L,水通量逐步提高;当容积负荷为1.2、2.4、3.6、4.8kg/md时,超滤液COD浓度变化不大,但水通量下降;当泥龄分别为5、10、20、50d时,超滤波COD浓度分别为303、260、171、169mg/L,水通量上升。  相似文献   

8.
株洲市工业区大气中SO2转化速率的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在湖南省株洲市工业区的下风向布点,同时测定大气中SO2的浓度、TSP和<0.25μm细粒子中SO2-4的浓度.结果表明,大气中SO2浓度随着离污染源距离的增加迅速下降,和SO2相比,颗粒物中SO2-4浓度随距离的增加而降低的程度要慢得多.同步测定的SO2浓度和细粒子SO2-4浓度有显著的相关关系.根据风向、风速和新产生的细粒子中的SO2-4浓度及大气中SO2的浓度计算了株洲教育学院处SO2的转化速率,春季湿度大,SO2转化速率也大,为4.8%/h,秋季湿度小,SO2的转化速率变低,为1.5%/h.春季中路铺SO2转化速率为3.1%/h.  相似文献   

9.
升流式固体反应器处理鸡粪废水的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
报告了升流式固体反应器在35℃条件下处理鸡粪废水的实验结果,进水COD浓度41900-61500mg/L,SS45-55g/L,SCOD为7200mg/L,总挥发酸浓度3174mg/L,pH=6.61,运行67d后,消化器负荷达到10.45g/L,产气率为4.88L,所产沼气中平均甲烷含量59.75%,COD去除率86.62%。在HRT5d时,计算出SRT为24.8d,SS去除率66.16%,文明  相似文献   

10.
光催化降解有机磷农药废水的可行性   总被引:14,自引:0,他引:14  
在TiO2粉末的存在下,研究光催化降解有机磷农药废水的可行性。结果表明,CODcr650mg/L,有机磷19.8mg/L的有机磷农药废水在375W中压汞灯照射4h,COD去除率为90%,有机磷将完全转化为无机磷。同时还研究了光催化剂TiO2的用量,反应液初始pH值,空气流量,外加Fe3+浓度等多种因素对光降解的影响;并利用太阳聚光做了室外实验  相似文献   

11.
The generation and transformation of radicals on the cathode of indirect electrochemical oxidation were studied by chemilumines- cence(CL)and UV-Visible spectra in the reactor with a salt bridge that connected the separated chambers.The CL intensity of 4×10~(-9)mol/L luminol on the cathode with bubbling oxygen was about seven times that of the intensity without it,which was because of the generation of reactive oxygen species(ROS).The existence of ROS,especially the generation of the superoxide radical,c...  相似文献   

12.
刘婷  尤宏  陈其伟  汪志超 《环境科学》2009,30(9):2560-2564
以TiO2/Al2O3为载体制备了Fe2O3/TiO2/Al2O3催化剂,建立了三相流化床光助非均相芬顿反应体系.选取香豆素为羟基自由基捕获剂,采用荧光法检测光助非均相芬顿反应体系中产生的活性中间体,发现在体系中有高活性的羟基自由基生成.实验讨论了溶液的pH值、H2O2投加量、催化剂投加量、光强对光助非均相芬顿反应体系中羟基自由基生成量的影响.结果表明,以香豆素为羟基自由基捕获剂的实验方法可以较好地检测不同实验条件下光助非均相芬顿反应体系中产生的羟基自由基,且该光助非均相芬顿反应体系中羟基自由基的生成在30 min内符合零级反应动力学.溶液的pH值、H2O2投加量、催化剂投加量、光强均对反应体系中羟基自由基的生成存在一定的影响.  相似文献   

13.
流动注射化学发光测定痕量亚硝酸根的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
基于NO_2~-对I_2-EDTA光化学反应的抑制作用和I_2与鲁米诺的化学发光反应,建立了痕量亚硝酸根的流动注射化学发光分析方法.试验并选择了最佳条件,测定了天然水中亚硝酸根的含量,回收率在93—103.5%,方法线性范围为1.0×10~(-7)—4.0×10~(-6)mol.L~(-1),检测限为1.1×10~(-6)mol.L~(-1).对2.0×10~(-7)mol·L~(-1)NO_2~-进行测定,相对标准偏差为2.2%.  相似文献   

14.
水体系中EDTA-Fe(Ⅱ)/KS2O降解敌草隆的研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
张金凤  杨曦  郑伟  孔令仁  王联红 《环境科学》2008,29(5):1239-1243
对水体系中EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8降解敌草隆的方法进行了研究.在综合考虑经济性和降解率的前提下,提出了反应的最佳条件:K2S2O8初始浓度为2.0 mmol·L-1, Fe(Ⅱ)初始浓度为1.0 mmol·L-1, EDTA初始浓度为0.5 mmol·L-1,反应时间为300 min, pH=7.0,最终0.1 mmol·L-1,敌草隆降解率可达67.6%.同时,采用分子探针竞争实验鉴定了体系中产生的硫酸根自由基和羟基自由基,并采用LC/MS法鉴定了敌草隆的主要降解产物,从而探讨了敌草隆在EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中可能的降解途径.  相似文献   

15.
刘淼  王丽  刘波  李绍民  焦昕倩  糜仁  钱美荣  吴迪 《环境科学》2007,28(12):2745-2749
采用热分解法和电沉积法2种工艺制得4个二氧化铅电极,用扫描电镜(SEM)观察了电极表面形貌.以水杨酸(2-HBA)为捕获剂,用高效液相色谱仪测定羟基自由基与水杨酸的羟基化产物2,5-二羟基苯甲酸(2,5-DHBA)的量作为产生的羟基自由基的浓度.通过羟基自由基的浓度的测定和苯酚的降解,研究了不同涂层电极和抑制剂对电化学氧化对苯酚降解的影响.热分解电极、无掺杂电极、掺铋电极和掺镧电极产生羟基自由基的最大浓度分别为0.781、1.048、1.838、2.044 μmol/L,以这4个电极为阳极对苯酚进行电解, 1.5 h苯酚去除率分别为87.30%、93.55%、97.95%、98.70%,5 h TOC去除率分别为86.75%、94.26%、98.53%、99.60%;以掺镧电极为阳极,加入抑制剂CO2-3、PO3-4、CH3COO-产生的羟基自由基的最大浓度分别为无检出、0.170 μmol/L、0.270 μmol/L,对苯酚进行电解,5 h苯酚去除率分别为99.06%、99.98%、99.79%.电沉积法制得电极对苯酚的降解效果优于热分解法制得的电极,而掺杂的电极优于无掺杂的电极,掺镧电极对苯酚降解效果最好,抑制剂CO2-3、PO3-4、CH3COO-存在时会对苯酚的降解起到阻碍作用,CO2-3阻碍作用最强.不同制备方法和掺杂不同添加剂制得的电极的催化性能不同,对苯酚的降解效果也不同;羟基自由基的浓度越大,苯酚的降解效果越好,抑制剂捕获了产生的羟基自由基,不利于苯酚的降解.  相似文献   

16.
A novel chemiluminescence (CL) system for determination of permanganate index (CODMn) combined with flow injection analysis has been proposed in this study. On the basis of the chemiluminescent reaction of luminol-KMnO4 system, light emission caused by luminol-KMnO4 system was detected by the photomultiplier tube, and its intensity caused by the appearance of KMnO4 after sample digestion was inversely proportional to CODMn. Effects for CODMn determining such as pH, concentrations and interference were investigated in detail. A detection limit of 0.3 mg/L CODMn with a linear range of 0.3-200 mg/L for its theoretical CODMn was obtained under the optimized experimental conditions. The relative standard deviation was 4.3% for 5.0 mg/L CODMn (n = 11). This CL flow system for determining CODMn was simple, rapid, and suitable for automatic analysis. The data obtained by the present method were fairly in good agreement with those obtained by the standard titrimetric method. It has been applied to determine real samples with satisfactory results.  相似文献   

17.
张事成  李思敏  朱佳 《环境工程》2022,40(10):40-48
采用水热-煅烧法合成了CuO/g-C3N4催化剂,利用X射线衍射仪、扫描电镜、红外吸收光谱和X射线能谱对其基本性能进行表征,进一步研究了不同参数下CuO/g-C3N4活化过二硫酸盐(PDS)体系对有机污染物(甲基橙,MO)的去除效果。活化实验结果表明:CuO/g-C3N4对活化PDS降解MO具有明显效果。优化实验结果表明:在催化剂的水热时间为8 h,CuO复合比为10%,反应体系中催化剂初始浓度为1.00 g/L,PDS初始浓度为4 mmol/L,pH=3的条件下,30 min内MO的降解率高达99.20%。机理分析表明催化剂表面的硫酸根自由基(SO4-·)和羟基自由基(·OH)是降解MO的主要活性物质,并且有少量超氧自由基(·O2-)参与其中。对该催化剂进行5次重复实验后,活化PDS对MO降解率仍保持在90%以上,表明该催化剂有较好的稳定性。  相似文献   

18.
活性氧的化学发光测定法   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
以作者近年来的研究结果为中心 ,综合地介绍过氧化氢 (H2 O2 )、单线态氧 ( 1O2 )、超氧阴离子自由基 ( .O-2 )以及羟自由基 ( .OH)等活性氧化学发光研究的最新动态 .侧重介绍活性氧的鲁米诺、光泽精、甲壳动物荧光素化学发光测定体系 ,比较了这几种方法的各自特点和应用情况  相似文献   

19.
直接大体积进样,建立生活饮用水中卤氧化物溴酸盐(BrO3-)、亚氯酸盐(ClO2-)、氯酸盐(ClO3-)含量的离子色谱(IC)法。优化的色谱条件为:Metrosep A Supp 7(250 mm)色谱柱配以Metrosep A Supp1保护柱,淋洗液为3.6 mmol/L Na2CO3与1.0 mmol/L NaHCO3;流速为0.6mL/min;进样量为100μL,抑制型电导检测器。方法结果显示:卤氧化物与常见共存阴离子完全分离,标准曲线在(5.0~400)μg/L范围内具有良好的线性关系(r>0.999),精密度高(相对标准偏差RSD<5.0%),样品加标平均回收率在90.8%~105%之间。按S/N=3,BrO3-、ClO2-、ClO3-的检出限分别为(0.9、0.7、1.0)μg/L。该方法操作简单、分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,灵敏度高,重现性好,适合于饮用水中消毒副产物中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐的同时测定。  相似文献   

20.
A new method of determining the cumulate concentration of hydroxyl radicals in the TiO2/Ti photoelectrocatalytic(PEC)oxidation system was established by o-phenanthroline-Fe(Ⅱ)(Fe(phen)32+) spectrophotometry and using anion exchange membrane. Fe concentration of hydroxyl radicals can be calculated through determining the change of the Fe(phen)33+ absorbency at 509 nm. In addition, the research results showed the production rate of hydroxyl radicals was affected obviously by pH of solution, the cumulate concentration of hydroxyl radicals was the largest at nearby the initial pH 6.3 (isoelectric point), and the change direction of pH after illumination tended to nearby isoelectric point.  相似文献   

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