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分别用阳离子表面活性剂CTMAB、非离子表面活性剂Triton X-100及其混合物改性膨润土制得一系列的单阳离子、单非离子、阳-非离子有机膨润土.比较了它们对水中硝基苯的吸附性能及机理.结果表明,有机膨润土吸附水中硝基苯的等温吸附曲线呈线性,主要为分配作用所致,分配作用的大小由有机膨润土有机碳含量决定,并与改性时表面活性剂的种类、组成及配比有关;阳-非离子混合表面活性剂改性的有机膨润土有机碳含量(foc)高于相应的单阳离子和单非离子有机膨润土有机碳含量的和,因此,阳-非离子有机膨润土对水中硝基苯的吸附能力显著增强. 相似文献
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有机膨润土多次吸附模拟废水中苯酚的性能及机理 总被引:17,自引:1,他引:16
研究了一系列有机膨润土多次吸附水中高浓度苯酚的性能及机理.结果表明,有机膨润土能够重复多次吸附水中苯酚,吸附性能较好.当多次吸附所用苯酚溶液初始浓度为1000mg/L时,3种单阳离子有机膨润土对其的吸附能力大小依次为:120 CTMAB-膨润土>120 CPC-膨润土>120 DTMAB-膨润土.在多次吸附过程中,有机膨润土对苯酚的吸附机理发生变化,由最初的表面吸附作用为主转变为分配作用为主.对CPC改性的膨润土而言,由于芳香性吡啶环的存在,苯酚被吸附到有机膨润土上后,能够产生"协同效应”,表现为随着苯酚吸附量的增大,分配系数Kp(cscw相似文献
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分别用长碳链季铵盐( 如溴化十二烷基三甲铵、溴化十四烷基苄基二甲铵、溴化十六烷基三甲铵、溴化十八烷基三甲铵) 和短碳链季铵盐( 如溴化四甲基铵) 按一定配比混合改性膨润土,制得一系列双阳离子有机膨润土.研究了双阳离子有机膨润土吸附水中对硝基苯酚、苯酚、苯胺的适宜条件、性能、作用机理.结果表明,双阳离子有机膨润土的层间距、有机碳含量和对有机物的吸附性能与改性时长、短碳链季铵盐的组成及配比有关,水中有机物的去除效果还与其本身的性质有关;所用的双阳离子有机膨润土对有机物的吸附符合 Freundlich或 Langmuir等温式,是表面吸附作用和分配作用共同作用的结果. 相似文献
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研究了用阳离子表面活性剂单独改性和用阴、阳离子表面活性剂共同改性的黄土对水中2,4-二氯苯酚的吸附行为以及环境pH值和离子强度的影响.结果表明,天然黄土对2,4-二氯苯酚的等温吸附曲线满足Freundlich方程;改性后的黄土对2,4-二氯苯酚的吸附能力明显增强,吸附率提高2~9倍,且随着阳离子表面活性剂加入量的增多而增大,等温吸附曲线与天然黄土有所不同,并且阴离子表面活性剂的存在会减小相应阳离子表面活性剂改性黄土对2,4-二氯苯酚的吸附;随着pH值的逐渐增大,2,4-二氯苯酚的离子形态逐渐增多不利于改性黄土对2,4-二氯苯酚的吸附,而离子强度对吸附的影响程度却随着pH值的逐渐增大而增强. 相似文献
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苯酚、苯在水/阴离子有机膨润土界面的环境行为研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了苯酚在水/阴离子有机膨润土界面的吸附行为,初步探讨了阴离子有机膨润土对苯酚、苯的吸附性能、机理及影响因素。结果表明,阴离子表面活性剂改性后,膨润土中有机碳含量增加了10~38倍,对苯酚、苯的吸附能力大大提高。水中苯酚、苯在水/阴离子有机膨润土界面的吸附行为主要分配作用所致,其吸附等温线呈线性。 相似文献
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对比研究了膨润土和有机膨润土的结构及其对苯蒸气的吸附性能.绘制了不同温度下 苯蒸气在有机膨润土(空气中干燥)上的吸附等温线,计算出苯蒸气的吸附系数及吸附热,并初 步推测其吸附机理.结果表明,苯蒸气在原土上的等温吸附曲线呈非线性,其吸附热为(30.6kJ /mol,主要吸附机理为矿物质表面吸附.表面活性剂改性后,膨润土的吸附能力远大于原土,苯 蒸气在有机膨润土上的吸附等温线呈线性,其吸附热在-29.7~ -20.8kJ/mol之间,吸附作用中 有机质的分配作用贡献率较大,吸附系数(Kd)与有机碳含量(foc)成正相关. 相似文献
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苯蒸气在有机膨润土上的吸附行为研究 总被引:10,自引:2,他引:10
探讨了苯蒸气在膨润土原土、单阳离子有机膨润土及阴-阳离子有机膨润土上的吸附性能、机理及影响因素。结果表明,有机膨润土对苯蒸气有良好的吸附性能,两种阴-阳离子有机膨润土对气态苯的吸附能力大于单阳离子有机膨润土,表现出较强的协同吸附作用;有机膨润土对气态苯的吸附作用主要由分配作用所致,等温吸附线呈线性,吸附系数(Kd)与有机膨润土的有机碳含量(foc)成正相关,与温度及比表面积成负相关,吸附速率(r)与有机碳含量成正相关。有机膨润土具有较大的开发、应用潜力。 相似文献
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表面活性剂对极性有机物在沉积物上吸附的影响 总被引:7,自引:2,他引:5
研究了苯酚、苯胺和对硝基苯酚在沉积物-十二烷基苯磺酸钠(SDBS)体系中的分配特性.结果表明200mg/L和1200mg/L的SDBS存在下,苯胺和对硝基苯酚的沉积物-水分配系数均增大,分配作用的增大倍数与有机物的Kow呈正相关;苯酚的分配系数则因表面活性剂存在浓度的不同分别增大和减小.十二烷基硫酸钠(SDS)、Triton X-100(TX100)和Brij30存在下,苯酚等温吸附实验表明:表面活性剂浓度约低于其临界胶束浓度(CMC)时,苯酚的吸附量增大;表面活性剂浓度约高于其CMC时,苯酚的吸附量比纯水中的吸附量小. 相似文献
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Chemical behavior of organic compounds in the interface of water/dual-cation organobentonite 总被引:1,自引:0,他引:1
The sorption behavior of polar of ionizable organic compounds,such as p-nitrophenol,phenol and aniline,in the water/organobentonite systems is investigated.Both adsorption and partition occur to the sorption of organic compounds to dual-cation organobentonites.The separate contributions of adsorption and partition to the total sorption of organic compounds to dual-cation organobentonites are analyzed mathematically in the first time.The factors to the contributions are also discussed.The results indicated that the contribution of adsorption and partition is related to the composition and ratio of dual-cation surfactants exchanging onto the bentonite.The sorption of organic compounds to dual-cation organobentonite is dominated by adsorption at low concentrations and by partition at high concentrations,making the organobentonites powerful sorbents for organic contaminants over wide range of concentrations. 相似文献
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改性低品质膨润土处理柴油废水 总被引:3,自引:0,他引:3
选择阴阳离子十六烷基三甲基溴化铵CTMAB-十二烷基磺酸钠SDBS改性低品质膨润土,在8%的CTMAB:SDBS=5:1有机膨润土用量6.0 g/L,温度30℃,pH4~8之间,搅拌速度150 r/min,搅拌时间30 min的最优条件下,对50.0 mg/L的柴油吸附量可达到8.06 mg/g。改性后膨润土阳离子交换容量增加了1.6倍。红外光谱图和XRD谱图显示,表面活性剂已经进入膨润土层间。有机膨润土可同时吸附废水中的重金属铬和柴油,吸附均符合Freundlich等温式,对柴油的吸附是分配作用和表面吸附共同作用的结果,对重金属铬主要是表面吸附。 相似文献
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Sorption of BTEX mixtures to organobenonites 总被引:1,自引:0,他引:1
Organobentonites synthesized by replacing the metal ions in bentonite with cetyltrimethylammonium (CTMA) or tetramethylammonium cation(TMA) were investigated for their behaviors to sorb benzene, toluene, pxylene from water. The results served to distinguish the sorption mechanisms (adsorption or partition) of the two types of organobentonites. Bentonites modified with short-chain alkyl functional groups(e, g., TMA) sorb organic contaminants primarily by an adsorption process, in which the sorbed amount decreases with increasing steric hindrance of the organic compound and the process exhibits a competitive effect because of steric hindrance in multisolute systems. In contrast, the sorption of contaminants to organobentonites modified with long-chain alkyl groups (e. g., CTMA) occurs by partition process without exhibiting a competitive effect, and the additional organic compounds may induce a cosorptive effect. In the latter case, the measured distribution coefficients of organic compounds between organobentonites and water( log Kd ) are positively correlated with the octanol-water partition coefficients of the compounds (logKow) and the sorption process exhibits no competitive effect in multi-solute systems. 相似文献
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IntroductionThealuminosilicatesheetsofbentonitepossessanetnegativeelectricalchargecompensatedforbyinorganicexchangeablecations(e.g.,Na+andCa2+),whichstronglyhydratedinthepresenceofwater.Surfacepropertiesofnaturalbentonitecanbemodifiedbysimpleionexchangewi… 相似文献