发光细菌暗变种T9171对化合物的致突变效应灵敏度研究

报道了明亮发光杆菌Ｔ３小种（ＰｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｐｈｏｓｐｈｏｒｅｕｍＴ３ｓｐ．）的暗变种Ｔ９１７１菌株对３６种不同的有机化合物的致突变效应，与Ａｍｅｓ试验比较，结果显示，Ｔ９１７１对其中３０种化合物具有阳性效应，阳性检出率为８３％，高于Ａｍｅｓ试验的阳性检出率（６４％），两法检测的吻合率达６９％．以两法检测结果一致阳性的受试物最低剂量建立相关方程，其方程式为：ＣＴ９１７１＝１３２９５９＋００３６４ＣＡｍｅｓ，相关系数ｒ＝０６２３（ｎ＝２０），经检验两法的相关性达到００１的显著水平．试验进一步确证利用发光细菌暗变种Ｔ９１７１检测化合物的致突变性，其灵敏度高于Ａｍｅｓ试验．     

负载型TiO2固定相光催化氧化法降解水中呋码唑酮

以高压汞灯为光源、负载在海砂上的ＴｉＯ２为催化剂，采用敞口固定床型光催化反应器对水中难降解的呋码唑酮（ＦＴＤ）进行了固定相光催化氧化实验。结果表明，反应速率可用ＬａｎｇｍｕｉｒＨｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程描述，与光分解相比，光催化氧化的突出优点是矿化程度高，相同光辐射条件下反应１００ｍｉｎ，０．１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＦＴＤ水溶液经光催化氧化后ＴＯＣ的去除率为８９．１％，而经光分解后ＴＯＣ的去除率仅为２８．８％；在反应体系中投加少量臭氧或过氧化氢可以显著提高ＦＴＤ的氧化效率，说明光催化氧化可以兼容Ｏ３／ＵＶ、Ｈ２Ｏ２／ＵＶ等光激发氧化工艺。制得的负载型ＴｉＯ２具有较高的机械强度和化学稳定性，可重复利用。探讨了充氧、ＦＴＤ浓度及ｐＨ值等对光催化氧化过程的影响。     

光催经氧化法处理染料中间体H酸水溶液

为了去除水中难氧化的有害染料中间体Ｈ酸，研究以ＴｉＯ２，ＺｎＯ，ＣｄＳ和Ｆｅ２Ｏ３为催化剂，采用低压汞灯为光源，对Ｈ酸水溶液进行光催化氧化实验。结果表明：ＴｉＯ２和ＣｄＳ的催化效果最好。采用ＴｉＯ２作催化剂，光催化氧化５ｈ后，Ｈ酸分解率可达９０％，反应速率遵大Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｄｄ方程，Ｋ＝１２．３Ｌｍｍｏｌ，ｋ＝２５．２×１－０＾－６ｍｏｌ／ｈ。     

光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液

为了去除水中难氧化的有害染料中间体Ｈ酸,研究以ＴＩＯ２、ＺｎＯ、ＣｄＳ和Ｆｅ２Ｏ３为催化剂,采用低压汞灯为光源,对Ｈ酸水溶液进行光催化氧化实验．结果表明：ＴｉＯ２和ＣｄＳ的催化效果最好．采用ＴｉＯ２作催化剂,光催化氧化５ｈ后,Ｈ酸分解率可达９０％,反应速率遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程,Ｋ＝１２．３Ｌ／ｍｍｏｌ,ｋ＝２５．２×１０－６ｍｏｌ／ｈ．溶液中投加１０ｍｇ／Ｌ的Ｆｅ３＋或Ａｇ＋,可使反应时间缩短２—３ｈ．研究探讨了ｐＨ、ＴｉＯ２投加量和Ｈ酸浓度对催化氧化过程的影响．     

不同组合净水工艺对水中致突变物的去除

对５种组合净水工艺的出水及原水进行Ａｍｅｓ试验,结果显示,生物陶粒能部分去除水中直接致突变有机物,降低原水的ＭＲ比值,ＴＡ９８菌株ＭＲ比值在剂量为１Ｌ／皿水样及０．５Ｌ／皿水样时,分别比原水减少了４０．２％及４１．９％。     

活性炭对水中有机物去除的研究

活性炭吸附是受污染水源水深度处理的有效手段，本文较系统地研究和阐述了颗粒活性炭对水中有机物吸附的选择性。活性炭可有效降低水的致突变活性，有时能使Ａｍｅｓ试验的阳性水转化为阴性水；活性炭对分子量小于３０００，尤其是分子量５００￣１０００的有机物能较好的去除；活性炭对消毒副产物卤乙酸（ＨＡＡｓ）的控制周期较三卤甲烷（ＴＨＭｓ）更长。     

发光细菌暗变种对土地处理的工业废渣的致突变效应

实验分离到的明亮发光杆菌暗变种Ｔ９１７１菌株对三种戒严废渣在土地处理前后呈现不同的致突变效应。与Ａｍｅｓ试验结果的趋势相象，大部分工业废渣样品在土地处理衙遗传毒性降低，Ｔ９１７１菌株的致突为阳性应减弱或消失呈阴性，明亮发光杆菌暗变种试验比传统Ａｍｅｓ试验检测致突变物的灵敏度高而操作简便，费用低廉，推断，工业废渣在土地处理后遗传毒性下降的主导因素可能在于其所含主要非极性有机化学物的降低，土地处理后，     

水中六六六与五氯苯酚的光催化氧化

以高压汞灯不光泊,ＴｉＯ２为催化剂,研究了水中低浓度六六六五与五氯苯酚的光催化氧化。六六六易被光催化氧化,其４种异构体的半衰期十分接近,均在２０ｍｉｎ左右。ＰＨ中性条件下γ六六六的氧化速率较高。六六六光催化氧化存在含氯中物,并可逐渐被氧化去除。五氯苯酚光催化氧化速率明显高于光分解。３０ｍｉｎ之内五氯苯酚即可完全脱氯。随反应过程的继续,五氯苯酚被氧化成简单的小分子直至完全矿化。该法在饮用水深度处理中     

某市饮用水处理试验工艺各单元对不的致突活性的影响

用Ａｍｅｓ试验检测了某市饮用水处理试验工艺各单元出水有机浓集液的致突变性，研究了不同处理单元对水的致突变活性的影响。结果表明，试验的出水不加氯时，对ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株的致突变活性均为阴性，；加氢后，尽管致突活性呈阳性，但与水厂现有工艺出水相比，致突活性大大降低。     

高铁酸盐氧化絮凝去除水中腐殖质的研究

研究了高铁酸盐对饮用水中富里酸（ＦＡ）的去除性能与作用条件，考察了高铁酸盐单独氧化、氧化絮凝和与聚合氯化铝联合应用的除ＦＡ效果。结果表明，当高铁酸钾与ＦＡ的质量比为１２时，高铁酸盐氧化可以去除水中９０％以上的ＦＡ，在浑浊水中高铁酸盐具有氧化和絮凝的双重作用效能，同样高铁酸盐投加量下，可将９５％以上的ＦＡ去除。采取高铁酸盐与聚合铝联用可显提高对ＦＡ的去除效果。     

某市受污染水源水处理工艺评价与饮用水净化工艺试验

采用我国城市供水行业２０００年技术进步发展规划水质目标与Ａｍｅｓ试验评价现有水处理工艺与模拟水处理工艺的净化效果。为受污染水源的净水工艺选择提供参考依据。结果：１现有水厂传统处理（Ｔ）工艺出水有溴味、氨氮、矿物油、亚硝酸盐氮、酚类、多环芳烃类等多项水质超标,与原水相比,致突变活性进一步增强;２在传统处理之前,增加生物预处理（ＢＴ）工艺或之后增加活性炭吸附处理（ＴＣ）工艺,均能有效改善水质,降低致突     

Fulvic acid removal by nanoparticle TiO2 using a submerged membrane photocatalysis reactor

The degradation of fulvic acid（FA） by nanoparticle TiO2 in a submerged membrane photocatalysis（SMPC） reactor was studied. In this reactor, photocatalytic oxidation and membrane separation co-occured. The continuous air supplier provided O2 for the photocatalytical reaction and mixed the solution through an airflow controller. The particle TiO2 could automatically settle due to gravity without particle agglomeration so it could be easily separated by microfiltration（MF） membrane. It was efficient to maintain high flux of membranes. The effects of operational parameters on the photocatalytic oxidation rate of FA were investigated. Results indicated that photocatalyst at 0.5 g/L and airflow at 0.06 m^3/h were the optimum condition for the removal of fulvic acid, the removal efficiency was higher in acid media than that in alkaline media. The effects of different filtration duration on permeate flux rate of MF with P25 powder and with nanoparticle TiO2 were compared. Experimental results indicated that the permeate flux rate of MF was improved and the membrane fouling phenomenon was reduced with the addition of nanoparticle TiO2 catalyst compared with conventional P25 powder. Therefore, this submerged membrane photocatalysis reactor can faciliate potential application of photocatalytic oxidation process in drinking water treatment.     

城市自来水光催化氧化深度净化效果

在玻璃纤维网上制得ＴｉＯ２催化膜．用相应的固定膜光催化氧化装置进行了城市自来水的深度净化研究．ＧＣ／ＭＳ分析表明，在水中输入能量８７Ｗ／Ｌ的低光照强度下，经１ｈ的处理，自来水中有机物总量去除率在６０％以上．１９种优先污染物有５种消失，另２１种有害物质中１０种浓度降至仪器检测限以下．与此同时，水中各种有机物的浓度均显著下降．中间产物中基本不含有害的物质．光催化氧化对城市自来水中有机污染物有令人满意的去除效果．     

光催化氧化法去除水中有机氯化物的研究

以TiO_2为催化剂,研究了饮用水中常见的9种氯化有机物的光催化氧化、pH、复氧条件等对光催化氧化效果的影响及有关反应动力学问题。研究表明,光催化氧化法在饮用水深度处理领域。具有很好的应用前景。     

电助光催化氧化苯甲酰胺

以钛板为基材,采用溶胶-凝胶法制备固定膜 TiO₂/Ti 光催化剂,并对其施加一定的阳极偏电压,对苯甲酰胺溶液进行了电助光催化氧化处理.考察了阳极偏电压、溶液浓度和pH值对苯甲酰胺降解效率和光电流的影响规律,并比较了电助光催化氧化与光催化氧化、光解和电解处理对苯甲酰胺去除率的差异.结果表明,外加阳极偏电压可以大大提高光催化氧化技术的处理效率,最佳工艺条件为偏电压+0.6V/SCE,苯甲酰胺溶液的浓度 1.0mg/L,溶液呈酸性.在此条件下,经过 1h的处理,苯甲酰胺的去除率可达 90%.     

光催化氧化与生物氧化组合技术对染料化合物降解研究

将多相光催化氧化法与生物氧化法相结合，探讨两种组合技术对染料化合物的降解。实验选用100ppm的甲基橙和典型实验溶液，适当配以一定浓度范围的生活污水，以保证生物菌种的生存条件。实验结果证明先生物氧化、后光催化氧化是一种比较好的组合方式，24h生物氧化，溶液COD去除达69．68％，色度去除达22．39％，随后光催化氧化1h，COD去除达84．65％，色度去除达91．31％。由此说明，这种组合方式可以体现出两种反应的互补性，尤其对生化处理后的残留色度有明显的改善。     

纳滤膜组合工艺去除饮用水中可同化有机碳和致突变物

分别以太湖水和淮河水为水源的两地水厂出厂水为研究对象，研究纳滤膜组合工艺对饮用水中可同化有机碳和致突变物的去除效果。研究表明，纳滤膜对可同化有机碳的去除率为80%，能确保饮用水的生物稳定性。对致突变物的去除率大于90%。使Ames实验结果由阳性转为阴性。对两地不同原水均能生产出安全优质的饮用水。     

非均相光催化氧化研究进展

光催化氧化技术是一种新兴的高效节能现代水处理技术,本文从半导体光催化氧化的机制,各类污染物光催化降解的现状,光催化剂活性的研究现状,固定相光催化氧的进展,光催化氧化技术发展中存在问题等方面进行综述     

在TiO2催化剂上苯酚光催化氧化反应研究2-多相光催化氧化与直接光解反应的比较

在ＴｉＯ２悬浆体系，中压汞灯作用下，通过苯酚降解过程中总碳浓度变化及二氧化碳生成速度的变化规律，研究了光催化氧化与直接光解反应的不同，并着得比较了当反应条件如催化剂量，气相氧浓度以及光强度变化对两种反应的影响。实验结果证明了两种反应的历程和产物各不相同，多相光催化氧化更有利于有机物分子的降解，而光解作用会引起聚合反应，同时也说明充分利用太阳能不仅是开发光催化水处理技术的重要途径，也是抑制直接光解加