中和絮凝法去除矿坑废水中Mn,Fe的研究

采用石灰乳中和，聚合氯化铝铁（ＰＡＦＣ）絮凝沉降方法对煤矿矿坑废水中的Ｍｎ，Ｆｅ进行了去除试验研究，在选定的操作条件下，处理后，矿坑废水中的Ｍｎ的去除率≥９７％，Ｆｅ的去除率≥８６％，ＳＳ的去除率≥９５％，通过对中和吸附，絮凝沉降ＭｎＦｅ的机理分析，认为ＰＡＦＣ在ｐＨ〈９．０时ζ电位由正变负的电中和作用是确保处理后水体ｐＨ≤９．０；（Ｍｎ＾２＋）≤０．１ｍｇ／Ｌ；（Ｆｅ＾３＋）≤０．３ｍｇ／Ｌ的前     

磁场对紫色非硫光合细菌脱氢酶活性的影响

研究并比较磁场作用下紫色非硫光合细菌（ＰＳＢ）自然细胞和固定化细胞的某些性质。结果表明在最佳磁场作用下２种细胞的热稳定性、ｐＨ稳定性良好。与不加磁场一样,最适温度为３０℃－４０℃,最适ｐＨ值为８,但自然细胞脱氢酶活力比对照组提高１０％－２０％,固定化细胞提高２０％－３０％。磁场使细胞对金属离子（Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋）敏感性增加。２种细胞最佳磁场值不同,固定化细胞在最佳磁场作用下在４℃     

生物接触氧化物净化微污染原水的机理研究

在姚江水质为ｐＨ６．８￣７．４、浊度９￣２０ＮＴＵ、色度２５￣３７度、ＮＨ４＾＋－Ｎ１．０￣９．０ｍｇ／Ｌ、ＮＯ２＾－－Ｎｏ０．０７５￣０．２５ｍｇ／Ｌ和ＣＯＤＭｎ８￣１８．９ｍｇ／Ｌ的条件下，进行了生物接触氧化法预处理微污染原水的除污染作用机理研究。结果表明，生化池进水处填料层生物膜厚度为０．３￣０．５ｍｍ，出水处填料层膜厚为０．１￣０．３ｍｍ，仅为污水处理中普通生物膜厚的１／１０左右。当水中溶     

诱导动力学-停流流动注射光度法测定水中铁的价态分布

依据Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ＾－氧化还原反应的诱导作用,提出了诱导动力学－停流光度法测定Ｆｅ（Ⅱ）的方法并建立了测定条件：〔Ｃｒ（Ⅵ）〕＝１．８×１０＾－３ｍｌｌ·Ｌ＾－１,〔Ⅰ〕＝２．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,ｐＨ＝１．９,５９０ｎｍ;在此条件下,线性范围为０－２．２μｇ·ｍＬ＾－１,检测限为０．００９μｇ·ｍＬ＾－１Ｆｅ（Ⅱ）;２５倍的Ｆｅ（Ⅲ）对测定无干扰。测定Ｆｅ（Ⅲ）后,将Ｆｅ（     

南沙群岛海域沉积物环境与间隙水中的铁锰

研究了南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水中的Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、浓度及其比值、沉积物－海水界面扩散通量、沉积物类型及其氧化还原环境。结果表明，间隙水中的Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋浓度泻湖高于礁外，Ｆｅ＾２＋（礁）／Ｆｅ＾２＋（泻）浓度比为０．２８，Ｍｎ＾２＋（礁）／Ｍｎ＾２＋（泻）浓度比为０．６６，Ｍｎ＾２＋／Ｆｅ＾２＋比值泻湖内为１．４７，礁外为３．５２，Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋均是从沉积物向上覆     

铁改性海泡石对水中有害阴离子的吸附

海泡石经Ｆｅ＾３＋改性后，吸附阴离子的能力大幅度提高，可有效地吸附去除水中的Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子，Ｆｅ＾３＋改性时的ｐＨ条件和Ｆｅ＾３＋的用量对改性海泡石的吸附能力有明显影响。ｐＨ＝１．４￣１．５，饱和吸附Ｆｅ＾３＋的改性海泡石对Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子具有最强的吸附能力。     

催化光度法测定环境样品中微量He的研究

在酸性介质中，痕量Ｈｅ能显著催化空气中的Ｏ２氧化Ｋ４「Ｆｅ（ＣＮ）６」，生成蓝色化合物，反应对Ｈｇ为一级，催化反应的表以观活化能为６２．９５ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，据此建立了测定痕量Ｈｇ的动力学分析法，测定条件为Ｋ４「Ｆｅ（ＣＮ）６」；１．４×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，「ＣＨ３ＣＯＯＨ」：０．１４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，７５⒈。     

磁场对固定化紫色非硫光合细菌脱氢酶影响的研究

研究磁场作用对固定化紫色非硫光合细菌（ＰＳＢ）脱氢酶活力的影响，选出可产生最佳磁生物效应的磁场值，并证明磁场作用一定累积效应，实验结果表明在最佳磁场作用下，最适温度为３０－４０℃，最适ｐＨ值为８，脱氢酶活力可提高３０％左右，有良好热稳定性和ｐＨ稳定性。在４℃冰箱保存４５至２１０ｄ，磁场对脱氢酶活力影响基本稳定，可保持提高２０％。磁场对菌液中加某些金属离子（Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋）ｂｎ     

Fe2+和Fe3+在4-氯酚光化学反应中性质的相似性

研究在光照条件下,２０ｍｇ／ｌ４－氯酚＋１ｍｇ／ＬＦｅ＾２＋（体系Ａ）和２０ｇ／Ｌ４－氯酚＋１ｍｇＦｅ＾３＋（体系Ｂ）中Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋的浓度变化,通过离子色谱手段,在体系Ａ中能够同时检测出Ｆｅ＾２＋,在体系Ｂ中亦能够同时检测到Ｆｅ＾２＋,故Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾２＋在４－氯酚光化学反应中的性质,表现出相似性。     

汞的超高灵敏显色反应及其应用

对Ｈｇ（Ⅱ）－ｍｅｓｏ－４－（４－ＴＭＡＰ）Ｐ－ＤＤＭＡＡ－Ｔｗｅｅｎ８０超高灵敏显色体系的特性进行了研究。该显色体系在ＰＨ８．５～１０．５的硼酸－氢氧化钠介质最为适宜，显色体系最大吸收波长为４５０ｎｍ处，摩尔吸光系数ε４５０＝４．８×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，试剂空白在４５０ｎｍ处时等于零。在ＤＤＭＡＡ，Ｔｗｅｅｎ８０条件下，Ｈｇ＾２＋与Ｍｅｓｏ－４（４－ＴＭＡＰ）Ｐ的组成比为１：１。在０～１０     

Cu—T（4—MOP）PS4光度法间接测定水中可溶性硫化物

利用Ｃｕ＾２＋与水中的Ｓ＾２－形成难溶的ＣｕＳ，剩余Ｃｕ＾２＋的含量用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４光度法测定，间接求得Ｓ＾２－的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在ｐＨ８．５左右，形成难溶的ＣｕＳ，过量的铜在ｐＨ４．０用（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４显色，然后用稀ＨＣｌ酸化至ｐＨ２．３左右测定，以提高方法的选择性，并探讨了共存离子的干扰情况。     

单种及混合培养条件下Fe、Mn对赤潮生物塔玛亚历山大藻(Alexandriumtamarense)生长的影响

研究了单种和两种混合世量培养条件下，Ｆｅ－ＥＤＴＡ（Ｆｅ＾３＋）、Ｍｎ（Ｍｎ＾２＋）浓度对甲藻塔玛亚历山大藻（Ａｌｅｘａｎｄｒｉｕｍ ｔａｍａｒｅｎｓｅ）生长及细胞大小的影响。同时考察了与其混合培养中的肋骨条藻（Ｓｋｅｌｅｔｏｎｅｍａ ｃｏｓｔａｔｕｍ）和圆筛藻（Ｃｏｓｃｉｍｏｄｉｓ ｃｕｓ ｓｐ．）的生长特性，结果表明在本实验的浓度范围内（Ｆｅ－ＥＤＴＡ，０－３．１５μｇ／Ｌ，Ｍｎ＾２＋，０－０     

黄海西部大气湿沉降(降水)的pH与主要酸碱离子的关系

对黄海西部的千里岩、青岛的麦岛两个降消要样点１９９７、１９９８丙年所收集的１１３个降 Ｈ＾＋、ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆ＾－、Ｃｌ＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－共１０种离子成分的含量，分别用ＮＡ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋＋ＮＨ４＾＋）／（ＮＯ３＋ｎｓａＳＯ４＾２－、ｃｍｓｓＳＯ４＾２－（ｎｓｓＳＯ４＾２－）的相关分析。结果表明：（１）以Ｍｇ＾２＋作为参考元素计算得到     

阿哈水库Fe,Mn污染控制水平研究

阿哈水库系贵阳市主要饮用水泊地，库水受Ｆｅ，Ｍｎ严重污染。其污染物来 河流输入的含Ｆｅ，Ｍｎ的点源和面源煤矿废水；以及来自水水库底库０．８ｍ厚，含高浓度Ｆｅ，Ｍｎ的沉积物，在夏秋季向库水释放形式的二次污染。因此，要控制库水污染，必须控制河流输入Ｆｅ，Ｍｎ的水平及库底沉积物的厚度，从而为控制Ｆｅ，Ｍｎ的污染提供科学依据。     

富含黄铁矿的煤矸石中碳酸盐影响其风化淋溶性质的研究

富含黄铁矿的煤矸石在风化淋溶过程中，碳酸盐含量不仅控制其风化程度，而且控制淋溶液的酸度。风化淋溶实验结果表明，Ｆｅ的淋溶量主要受控于酸度，而Ｍｎ＾２＋与ＳＯ４＾２－的淋溶量主要取决于其风化程度。     

选择性螯合滴定法测定钙镁

用知量Ｔａｒｔｒａｔｅ、ＴＥＡ和ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ掩蔽Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｄ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和Ｍｎ＾２＋等离子，在ＰＨ为１０左右用ＥＤＴＡ滴定钙镁含量。然后另入Ｏｘｉｎｅ分解Ｍｇ－ＥＤＴＡ螯合物，用Ｃａ＾２＋标准溶液滴定释放出的ＥＤＴＡ。用ＭＴＢ－ＸＯ－ＣＰＢ为混合指示剂，终点颜色变化敏税，一般常见金属离了均不干扰。可用于测定水和工业废水钙，镁含量。     

粉煤灰淋溶液中的有害物质对地下水污染的试验研究

粉煤灰中有害物质对土壤的影响试验表明，０．３ｍ的土层对粉煤灰淋溶水中ｐＨ值、Ｆ＾－、全盐量和总碱度有很强的吸附能力，如ｐＨ值的吸附中和量为３．７￣４０，Ｆ＾－吸附率达８７．４％，总盐量的吸附率达７０．９７％，碱度吸附率达９４．３％￣９６．４％，Ｃｒ＾６＋吸附能力较弱。由于贮灰场附近土层远大于０．３ｍ，因此粉煤灰淋溶水不会对地下水产生污染。     

新显色剂MDMC测定Mn（Ⅱ）的研究和应用

研究了吗啉荒酸吗啉与Ｍｎ（ Ⅱ） 显色反应的条件，确定在ｐＨ＝ ８ ．０ ～８ ．９ 形成棕红色配合物，最大吸收波长λｍａｘ ＝ ４９６ｎｍ ，摩尔吸光系数ε＝ ４ ．０ ×１０３ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ － １ ，应用拟定方法测定合成水样中Ｍｎ（ Ⅱ） 含量，结果满意．     

中国北黄海发生的两次海洋褐胞藻赤潮

１９９３年８月中旬和１９９５年８月中旬，中国北黄海近岸各发生一次海洋褐胞藻赤潮。调查结果为海洋褐胞藻的生物量为（１．７－１１．７）×１０＾８个／ｍ＾３，浮游植物群落生物量范围为（２．５－１５．４）×１０＾８／ｍ＾３。赤潮海区的表层水温２５．８℃，盐度１２－１７．６，ｐＨ８．５－８．６，透明度１．５－１．６ｍ。大量富含营养物质的陆源淡水入海，可能是这一海区海洋褐胞藻赤潮的主要起因。     

含锰废渣吸收低浓度SO2生产MnSO4·H2O研究

在实验室中进行了含锰废渣吸收低浓度ＳＯ２废气生产ＭｎＳＯ２·Ｈ２Ｏ的研究,用ＭｎＳＯ４·Ｈ２Ｏ生产过程中废弃的含锰废渣在玻砂气体吸收器中吸收废气中ＳＯ２,对ＳＯ２２为０．０１ｍ＾３／ｍ＾３的废气,在固液比ｒ＝１：５,ｐＨ１．８－２．２,ＳＯ２吸收效率η≥９０％的条件下一步生成纯度较高的ＭｎＳＯ４母液,经简单的除杂,过滤,浓缩,结晶、干燥得到ＭｎＳＯ４·Ｈ２Ｏ含量达到９４％的产品。