超声电化学法处理印染废水的实验研究

对超声电化学方法处理染料废水进行了初步的实验研究，探讨了槽电压，初始浓度，pH等因素对其脱色效率的影响，并在各条件下，与微电场单独作用下的效果进行了对比，结果表明，超声波与微电场的协同作用大大提高了脱色率，在最佳条件下处理60min，色度的去除率可达96.6%。     

铁(Ⅲ)-羧酸配合物对水溶性染料的光化学脱色动力学的比较研究

铁-柠檬酸，铁-酒石酸，铁-丁二酸，铁-草酸配合物在高压汞灯（λmax＝313nm，250W）的照射下，能使活性艳红X－3B染料水溶液脱色。染料初始浓度在10mg／L～50mg／L时，染料脱色为动力学一级反应，脱色速率随初始浓度增大而降低。在pH2．0～3．0时铁-柠檬酸，铁-滴石酸，铁-丁二酸的染料溶液脱色效果较佳，在pH4．0时铁-草酸的染料溶液脱色效果最好。铁／羧酸盐配比对染料脱色速率也有影响。     

活性艳蓝KN-R在ACF电极上成对电解脱色的影响因素

分别以活性炭纤维（ACF）为阳极和阴极，在无隔膜电解槽中研究了利用成对电解降解蒽醌染料活性艳蓝KN-R脱色过程的影响因素。考察了染料初始浓度、支持电解质Na2SO4、pH及温度诸条件对脱色性能的作用。结果表明：适当增加染料初始浓度和支持电解质浓度，酸性和中性条件以及适中的温度均对成对电解脱色性能有利。当染料初始浓度为251mg／L，在合适的处理条件下，脱色率达到95％，脱除单位质量染料电耗仅为1．22kWh／kg染料。     

Fenton法脱色降解活性黑5模拟废水

本研究对benton试剂脱色降解活性黑5模拟废水进行了初步的实验研究。在恒温条件下,分别以600nm和255nm波长下染料溶液吸光度为主要测定指标,对该种染料的脱色及其芳环结构的氧化降解进行了同步分析。考察了染料溶液初始pH值、Fe^2＋浓度、H2O2投加量、染料浓度等因素的影响。结果表明,在一定实验条件下,活性黑5的脱色效率可达到99％,染料芳环结构的降解可达30％,COD去除率达到57．5％。活性黑5的脱色降解过程分为两个阶段进行。在最佳pH范围内,H2O2投加量、Fe^2＋浓度、染料浓度对染料初始脱色速率影响不大,但对后续的芳环结构降解影响较大。     

电催化氧化法处理阳离子染料废水的试验研究

以结晶紫作为阳离子染料,采用电催化氧化法对阳离子染料溶液进行了电解脱色处理试验,研究了电流密度、电解质种类、电解质浓度、pH值等对该溶液脱色率的影响,测定了电解时溶液中生成的余氯浓度和溶液的紫外-可见吸收光谱曲线,并对不同电解时间的溶液的吸光度进行了归一化计算。结果表明:随着电解时间的延长,水溶液中活性氯浓度不断上升,经一定时间后达到最大值;在电催化和活性氯的协同作用下,阳离子染料结晶紫分子中的大π共轭体系被破坏、苯环结构基本瓦解,溶液快速脱色;在电流密度为5.1mA/cm2、NaCl浓度为4g/L、pH值为9.41的条件下,初始浓度为100mg/L的结晶紫溶液经过20min的电解,其脱色率可高达98.31%。     

铁阳极电解脱色直接黄11染料模拟废水

研究采用铁为阳极电化学法处理直接黄11染料模拟废水脱色性能的影响进行研究。影响因素包括:电流密度、pH值、染料浓度和电解质浓度。研究结果表明,电流密度大有利于染料废水脱色,但能耗消耗大;初始溶液在中性条件下不仅取得很好的处理效果,而且脱色能耗较低;随着染料初始浓度增加脱色率和脱色能耗降低的趋势;随着电解质浓度升高染料脱色率下降的趋势,脱色能耗先减少,然后缓慢增大。在染料初始浓度50 mg/L、pH值为7.11、电流密度2.083 mA/cm2、电解质Na2SO4浓度0.01 mol/L、温度20℃、搅拌速度600 r/min、电解时间60min条件下,脱色率达到92.2%,脱色能耗1.709 kW.h/kg染料。     

铁阳极电凝聚法处理活性红241染料废水能耗分析

对铁阳极电凝聚处理活性红241染料废水过程影响电能消耗的影响因素进行了考察.结果表明:电流密度、染料废水初始pH、染料废水温度、电解质浓度以及染料浓度的变化均能对能耗和脱色效率产生较大影响;电流效率受电流密度、染料废水初始pH、电解质浓度的影响较大,受染料废水温度和初始浓度影响不大;对于浓度为50 mg/L的活性红241染料废水,在电流强度为12.5 A/m2、电解温度为25 ℃、硫酸钠浓度为0.01 mol/L、pH为7.53、电解时间为60 min的实验条件下,染料废水脱色率达92.7%,电能消耗为1.53kWh/kg dye,电流效率为94.2%.     

铁（Ⅲ）—羧酸配合物对水溶性染料的光化学脱色动力学的比较研究

铁－柠檬酸、铁－酒石酸、铁－丁二酸，铁－草酸配合物在高压汞灯的照射下，能使活性艳红Ｘ－３Ｂ染料水溶液脱色。染料初始浓度在１０ｍｇ／Ｌ￣５０ｍｇ／Ｌ时，染料脱色为动力学一级反应，脱色速率随初始浓度增大而降低，在ｐＨ２．０￣３．０时铁－酒石酸，铁－丁二酸的染料溶液脱色效果较佳，在ｐＨ４．０时铁－草酸的染料溶液脱色效果最好。铁／羧酸盐配比对染料脱色速率也有影响。     

真菌和细菌对染料的吸附脱色及再生能力的研究

进行了真菌和细菌共培养对染料的吸附脱色和吸附脱色能力再生的研究。结果表明，青霉菌G－1首先对偶氮染料S－119、蒽醌染料艳紫KN－B（C．I．Reactive violet 22）水溶液中染料进行快速吸附去除，菌丝对同种染料的吸附速度随菌丝培养液中葡萄糖浓度的增加而加快，吸附染料的G－1菌丝在与细菌的共培养中完成对染料的脱色降解，脱色速度受培养液中葡萄和氮源浓度影响较大，从吸附速率和完全脱色时间综合评价，以葡萄糖浓度为5g/L、酒石酸铵为20mmol/L的培养基中培养的菌丝对染料的吸附脱色效果最好，吸附在菌丝上的艳紫KN－B脱色后菌丝吸附脱色能力得到再生，菌丝对100mg/L的艳紫KN－B染料水溶液可重复处理4次。青霉菌G－1对酸性染料废水处理3h，色度去除率为75．9％，吸附染料的菌丝在与细菌共培养中完成对染料的脱色，对试验所用染料废水，菌丝的处理能力获得1次再生。     

超声/镁粉体系协同降解活性艳红

研究了超声/镁粉体系对偶氮染料活性艳红X-3B的降解效果,探讨了溶液pH值、声强、镁粉投加量、辐照时间等因素对染料脱色率的影响。结果表明,当溶液pH=3.5,声强=54.3W/cm2,镁粉投加量为2.122g/L时,20mg/L活性艳红溶液在超声辐照48min后脱色率达99.71%。同时探讨了超声波/镁粉体系的协同降解作用。超声波强化镁粉降解的能力主要表现在机械振荡加速了染料向镁粉表面的传质速度;加入镁粉促进超声产生大量·OH,强化了对染料的声化学脱色和降解。超声波/镁粉联用具有显著协同作用,服从动力学一级反应。