高级氧化技术在废水处理中的应用研究进展

探讨了高级氧化技术（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ，即ＡＯＰｓ）如：Ｏ３／Ｈ２Ｏ２Ｆｅｎｔｏｎ试剂均相湿式催化氧化；Ｈ２Ｏ２／ＵＶ、Ｏ３／ＵＶ、Ｏ３／Ｈ２Ｏ２／ＵＶ均相光催化氧化；多相湿式催化氧化，多相光催化氧化，多相催化和生化氧化等过程处理废水及其反应机理，论述了ＡＯＰｓ技术在工业废水处理方面的研究进展。     

Fenton试剂与染料溶液的反应

Ｆｅｎｔｏｎ试剂与酸性、活性、直接、阳离子、分散和还原６类１８种染料反应进,前４类染料在１８０ｍｉｎ内完全脱色,ＴＯＣ浓度均显著下降。后２类染料的脱色率很低,ＴＯＣ浓度降低不多,研究了不同金属离子与此外光的催化下,Ｔ２Ｏ２对染料罗丹明Ｂ溶液的氧化反应。催化的结果为：Ｆｅ＾２／ＵＶ〉Ｃｕ＾２＋／ＵＶ〉Ｆｅ＾２＋〉Ｃｕ＾２＋〉Ｍｕ＾２＋／ＵＶ〉Ａｇ＾＋／ＵＶ〉Ｍｎ＾２＋〉Ａｇ＾＋,通过与还原蓝ＲＳＮ溶     

含铀硼镁铁矿硫酸浸出液除铀的研究

辽宁省翁泉沟含铀硼镁铁矿的硫酸浸出液主要成分是Ｈ３ＢＯ３和ＭｇＳＯ５,并含有少量Ｆｅ＾３＋和ＵＯ＾２＋２。本研究用ＭｇＯ调节溶液的ｐＨ值,进行了含铁与不含铁７种溶液的除铀试验。当溶液不含Ｆｅ＾３＋时,靠ＵＯ＾２＋２自身沉淀后,溶液中Ｕ浓度高于硫酸出液中的Ｕ含量,无法将铀除去。     

几种类Fenton试剂的氧化特性及在工业废水处理中的应用

根据文献资料，概述了羟基自由基（·ＯＨ）的性质，系统地介绍了Ｆｅｎｔｏｎ试剂及其几种类Ｆｅｎｔｏｎ试剂Ｈ２Ｏ２＋ｕｖ（ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ）、Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ＾２＋＋ｕｖ、Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ＾２＋＋Ｏ２、Ｈ２Ｏ２＋ｕｖ＋Ｏ２和Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ＾２＋＋ｕｖ＋Ｏ２的氧化特性，并对该领域国内外研究动态及在工业废水处理中的应用状况进行了较为详细的阐述。     

半胱氨酸亚铁再生循环法清除烟道气中的NOx和SO2

中性或碱性半胱酸亚铁溶液能吸收潮湿的烟道气中的ＮＯ半胱氨酸亚铁在烟道气中在由残余的Ｏ２氧化成中间产物（半胱氨酸铁）在中间物中存在电子转移反应，Ｆｅ＾３＋再生成Ｆｅ＾２＋，氧化产物胱氨酸用Ｈ２Ｓ和ＳＯ２转变成半胱氨酸，以清除烟道气中的ＮＯｘ和ＳＯ２。     

氧化氢加Fe^3＋作催化剂处理含酚废水的研究

采用Ｈ２Ｏ２／Ｆｅ＾３＋对含酚废水进行了催化氧化的研究。对于溶液ｐＨ值、过氧化氢浓度、铁离子浓度与酚、ＣＯＤ、ＴＯＣ去除的关系作了探讨。结果表明，在酸性ｐＨ值范围内，Ｆｅ＾３＋作催化剂可获得不低于Ｆｅ＾２＋作催化剂进的催化活性。对酚、ＣＯＤ和ＴＯＣ都有较好的去除率。而在初始ｐＨ＝７时，Ｆｅ＾３＋作催化剂的反应活性明显降低，自动连续控制溶液ｐＨ＝７．０±０．２时，无论是高铁或低铁离子都大幅度都大幅度     

H2O2—Fe^2＋／TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究

研究了废有机溶剂ＴＢＰ／ＯＫ在Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２－Ｈ２ＯＳ４体系中的氧化分解行为，分析Ｈ２Ｏ２用量、催化剂、温度、ＰＨ 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明，废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中，基本没有二次转移或扩散。对ＴＢ．ＯＫＨ２Ｏ２经氧化机理及Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２的协同催化机理进行了初步探讨。     

酸性条件下Fe3+氧化SO2的脱硫反应机理

讨论酸性条件下Ｆｅ＾３＋液相氧化ＳＯ２的几何可能反应机理,设计了不同的缓冲和非缓冲Ｆｅ＾３＋溶液脱硫试验。通过对不同反应体系ＳＯ２吸收特性的测量,得出了反应符合半导体或过渡态金属的催化机理,液相氧化反应的速率受Ｆｅ＾３＋的老化进程所控制,从而为低浓度Ｆｅ＾３＋溶液烟气脱硫和解释雾水酸化现象提供了理论基础。     

光化学法降解水中氯代苯酚的研究进展

氯代苯酚（一氯、二氯、三氯、四氯和五氯苯酚）是一类重要的有机污染物。文章综合评述了它们在水中光化学降解的国内外研究进展，并比较各种高级氧化技术（ＵＶ、ＵＶ／Ｈ２Ｏ２、ＵＶ／Ｏ３、ＵＶ／Ｈ２Ｏ２／Ｆｅ（Ⅱ／Ⅲ）、ＵＶ／ＴｉＯ２）降解这些有机物的效率与影响因素，分析了它们的降解产物和分布及其反应机理。     

Fe~（2＋）－H_2O_2法处理DSD酸生产氧化母液的研究

为改善ＤＳＤ酸氧化母液的可生化降解性，将废液先用有机絮凝剂ＴＳ－１（一种季胺盐）处理，ＴＳ－１的投加量为３ｇ／Ｌ，其后用Ｆｅ２＋－Ｈ２Ｏ２法氧化，Ｆｅ２＋和Ｈ２Ｏ２的量分别为１５０ｍｇ／Ｌ，７ｇ／Ｌ，废液ＣＯＤ和色度的去除率分别可达６４％和６２％。经处理后的废水，其ＢＯＤ５／ＣＯＤ≈０．３，可以认为已达到生化处理的要求。当Ｈ２Ｏ２的投量为２ｇ／Ｌ，经Ｆｅ２＋－Ｈ２Ｏ氧化处理后的废液，再用ＦｅＣｌ３进行两级混凝处理（ＦｅＣｌ３的投加量分别为ｓｇ／Ｌ和２ｇ／Ｌ），则ＣＯＤ和色度的去除率可达９０％和９５％。