国产十种合成洗衣粉诱发华西大蟾蜍(Bufo bufo andrewsi)蝌蚪红细胞微核的研究

研究了国产10种洗衣粉对华西大蟾蜍(Bufo bufo andrewsi)蝌蚪红细胞微核的诱变,结果表明“活力28超浓缩无泡加香”洗衣粉,“TM”及“SD”洗衣粉(1.2,6.0及12.0ppm)诱发蝌蚪微核率增高。在我们实验条件下,另外7种合成洗衣粉中的5种在12.0ppm浓度组也引起微核率升高。     

三种洗涤剂对黑眶蟾蜍蝌蚪生长发育的影响

研究了三种家用洗涤剂对黑眶蟾蜍(Bufo melanostictus Schneider)蝌蚪生长发育的影响。结果表明,三种洗涤剂对蝌蚪均有毒害作用.在急性实验中,洗衣粉和洗洁精对蝌蚪的72h半致死浓度LC50分别为52.7mg/L和51.4mg/L;在慢性实验中,对蝌蚪外观形体的影响主要表现为身体畸形和皮肤透明,而对蝌蚪红细胞的影响表现在其微核率与浓度和时间有一定的相关性。     

洗发香波诱发蝌蚪红细胞微核的研究

研究了１２种洗发香波对中华大蟾蜍蝌蚪红细胞微核的诱变效应。蝌蚪对各试验液中染毒７ｄ，采心脏血制片。结果表明，８种洗发香波能诱发蝌蚪红细胞微核率显著升高，其致变效应与洗发香波浓度及染毒时间有关。     

除草剂诱发蟾蜍蝌蚪红细胞微核的研究

研究了10种常用稻田除草剂对中华大蟾蜍（Bufobufogargarizans）蝌蚪红细胞微核的诱突变效应。蝌蚪在各除草剂试验液中染毒7d,采心脏血制片。结果表明,毒草胺、杀草丹等8种除草剂能诱发蝌蚪红细胞的微核细胞率显著增高,最高达11.5‰（毒草胺、0.5mg/L）,与对照组（4.2‰）比较,差异极显著（P＜0.01）,其中酰胺类,氨基甲酸酯类诱突变效应最强,其0.8mg/L浓度组平均微核细胞率分别为8.2‰和6.5‰。研究中还发现,在一定范围内微核细胞率与除草剂浓度呈正相关,使用浓度下杀草丹等6种除草剂具有明显诱突变效应。     

环境中的PAES对蟾蜍蝌蚪红细胞微核的影响研究

通过对邻苯二甲酸酯对蟾蜍蝌蚪红细胞微核的影响进行了研究。目的探讨邻苯二甲酸酯对蟾蜍蝌蚪的致突变作用。方法以邻苯二甲酸二甲酯为污染物对蟾蜍蝌蚪染毒24小时,并观察其细胞核变化。所用蟾蜍蝌蚪处于变态期,对污染物较为敏感。结果邻苯二甲酸酯使蟾蜍蝌蚪红细胞微核率以及核异常细胞率上升,微核率随着浓度的增大而上升,在浓度为78 ug/ml,对照组相比有极显著差异P〈0.01,浓度在18.5 ug/ml时试验组突变的细胞核的形态发生显著改变,核异常细胞率与对照组核异常细胞率有显著差异P〈0.05。此时显微镜下观察可见微核、双核、核内凹、核碎裂、无丝分裂时核分裂不均等核的形态变化。结论邻苯二甲酸酯对蟾蜍蝌蚪具有明显的致突变作用。     

两种新型杀虫剂对小鼠及蝌蚪微核形成率的影响

研究了吡虫啉和抑食肼对小鼠骨髓细胞及蝌蚪红细胞微核率的影响.实验结果表明,上述两种杀虫剂在不同的暴露系统中,呈现了不同的致突变效应.与阴性对照组相比,小鼠骨髓细胞微核形成率无显著性差异(P＞0.05),而它们对蝌蚪红细胞均呈现明显的致突变效应(P＜0.05,P＜0.01),且吡虫啉的致突变性明显高于抑食肼.     

生活污水对蝌蚪红细胞微核及核异常的诱导

利用青蛙蝌蚪红细胞微核试验,检测了城市生活污水处理厂各级处理工艺出水的诱变活性。在l6d生话污水处理的实验中,青蛙蝌蚪红细胞微核细胞率及核异常率2d后就呈现统计上的显著增加,并随暴露时间的延长而增高,第8天达到最大值。在不同浓度混合污水暴露实验中,蝌蚪红细胞微核细胞率和核异常率呈现明显的剂量依赖性增加。实验结果表明:城镇生活污水具有较强的诱变活性,一级和二级处理工艺出水也具有一定的诱变活性。现有污水处理工艺有待于进一步改进。     

不同粒径微塑料对三氯生在热带爪蛙蝌蚪体内积累分布及其生态毒性的影响

三氯生（TCS）作为药物和个人护理品（PPCPs）中常见的抗菌剂,在水环境中存在与聚苯乙烯微塑料（PS-MPs）复合污染的生态健康风险.本研究旨在探究0.1、5、20 μm PS-MPs吸附TCS在蝌蚪体内累积情况,以及对蝌蚪毒性的作用.结果表明,PS-MPs吸附TCS在蝌蚪体内的积累能力依次为：TCS+5 μm PS组>TCS+20 μm PS组>TCS+0.1 μm PS组,累积量分别为3.27、1.8 mg·g^-1、无累积效应.值得注意的是,蝌蚪经不同粒径PS-MPs（2 mg·L^-1）、TCS（1 μg·L^-1）单独及复合暴露7 d后,各实验组脂质代谢水平均表现出丙酮酸含量增加（p<0.05）、甘油三酯含量降低（p<0.05）的趋势.复合组中TCS+0.1 μm PS组蝌蚪体内丙酮酸（Pyruvate）含量上升水平最显著（p<0.05）;TCS+20 μm PS组蝌蚪体内甘油三酯（TG）含量下降水平最显著（p<0.05）,这可能与脂代谢调控基因ppar-α、cpt1-β表达水平显著提升有关（p<0.05）.此外,PS-MPs、TCS单一和复合暴露 还会增加蝌蚪体内CAT、SOD酶活性.与脂质代谢结果不同的是,复合组中TCS+5 μm PS组蝌蚪体内CAT、SOD酶活性上升最显著（p<0.05）,这可能与调控基因cat、sod表达水平显著提升有关（p<0.05）.研究表明,复合暴露组对蝌蚪生理水平的影响高于单一暴露组,而不同复合处理组对蝌蚪脂质代谢水平和抗氧化水平影响具有差异,该结果可为评估微塑料（MPs）吸附亲脂性污染物对水生动物的毒性效应和生态风险提供 信息和参考.     

紫露草微核监测法在海洋酵母菌解毒重金属离子中的应用

在人工配制的污染海水(含Cr~(3+)、Cd~(2+)和Hg~(2+))各150ppm或自然海区污染的海水中,加入一定量的海洋酵母菌(1.5×10~7个/500ml海水),经过一定时间处理后,表明酵母菌有解毒和净化污染海水的作用。用紫露草微核方法和化学方法进行对比监测表明,污染海水紫露草微核率降低,离子含量减少。该实验为用微生物方法净化海水提供了依据。     

4种典型PPCPs对蚕豆和大蒜根尖细胞微核率的影响

药物及个人护理品(PPCPs)对生态环境的潜在风险受到世界各国科学家的广泛关注.为评价典型PPCPs对植物细胞遗传物质的损伤程度,该试验以青皮蚕豆和大蒜为试验生物材料,分析强力霉素(DOX)、环丙沙星(CIP)、三氯卡班(TCC)和卡马西平(CBZ)在12.5~100 mg·L-1的浓度范围内对蚕豆和大蒜根尖细胞微核率及微核指数的影响.结果表明:1 DOX、CIP、TCC和CBZ分别作用于蚕豆根尖细胞时,细胞微核率均明显高于对照组(CK1)1.67‰,差异显著(P0.05);微核指数均大于3.5,属于重度损伤;随染毒浓度的增大微核率均呈先增后减的趋势.2 DOX、CIP、TCC和CBZ分别作用于大蒜根尖细胞时,产生微核数量较少,微核率均大于对照组(CK2)0.67‰,部分浓度组与CK2相比差异显著(P0.05),仅当CIP浓度为25、50、100 mg·L-1,TCC和CBZ浓度为25 mg·L-1时微核指数大于3.5;随染毒浓度的增大微核率均呈先增后减的趋势.3供试化合物引起大蒜根尖细胞的微核率均明显低于蚕豆,两组之间差异显著(P0.05).4 4种化合物处理蚕豆和大蒜根尖细胞产生的微核指数整体对比大小均为CIPCBZTCCDOX.研究显示,4种化合物达到一定浓度时均对蚕豆和大蒜根尖细胞造成了遗传损伤,对大蒜造成的损伤程度明显低于蚕豆,4种化合物性质不同对两种植物产生的损伤程度也不同.     

正交实验选择嗜碱细菌降解木质素的最优综合培养条件

在复合碳源的碱性液体培养条件下(pH≈10.5),用正交实验法对影响嗜碱木质素降解细菌6号菌株降解木质素的7种单因素培养条件进行了优化.结果表明,第1碳源用量等单因素在不同程度上对6号菌株产生的木质素降解酶Laccase和MnP以及木质素降解率都有一定促进作用.正交实验表明,其中第1碳源用量和T-80用量是显著性的影响因素,7种单因素的最佳综合水平为:37℃静置培养10d、第1碳源(蔗糖)1g/L、氮源NH₄NO₃1.2g/L、培养基70ml/250ml锥形瓶、初始pH值10.6和第2碳源接种后第4d加入、添加0.3%的表面活性剂T-80.     

复合清污剂清除赤潮藻类和营养盐的技术研究

以粉煤灰为主要原料,配制成复合清污剂杀灭赤潮藻类和营养盐。通过实验室研究,当复合清污剂的投加量为1.0 g／ L时,对赤潮藻类有很好的杀灭效果。实验还研究了复合清污剂对水中营养盐的去除效果。并通过168 h的连续实验研究了 不同营养盐浓度的情况下藻类数量及营养盐浓度的变化情况。     

电凝聚净化合成洗涤剂污水

介绍了电凝聚方法处理合成洗涤剂生产中污水和洗衣房污水的工艺流程、处理效果,以及经济效益。     

铬革渣资源化处理研究(Ⅲ)--饲料蛋白粉的动物喂养试验

由铬革渣提取蛋白质加工成的饲料蛋白粉,作为动物性蛋白质添加剂加入饲料,小白鼠喂养6周后增重率超过对照组,共喂7批,二代,剖检各器官未见异常。0.5kg的小鸡喂养27d后,1kg的中鸡喂养17d后增重率超过对照组,产蛋前期的产蛋率比对照组高40％,剖检各器官未见异常,肌肉、肝脏和蛋中未发现铬(ppm级)。     

污水的微生物除磷技术的研究

污水中含磷物质主要来源于人类活动的排泄物及废弃物、工业合成洗涤剂等。本文分析了应用微生物除磷的环境影响因子,并对这一技术在我国的应用前景做出展望。     

灭幼脲Ⅲ号杀虫剂在大白菜和土壤中持久性及残留的研究

本文报道灭幼脲Ⅲ号杀虫剂在大白菜和土壤中的残留试验结果.经在南北两地连续两年的田间试验表明,灭幼脲Ⅲ号属非持久性农药,在作物和土壤中都较快地消失,在大白菜上的半衰期为3.8—14.0d,在土壤中为8.8—27.0d.用25％灭幼脲Ⅲ号胶悬剂稀释2500倍,每亩每次按常规用药10g或加倍药量20g(有效成分)施药,喷施2或3次,距最后一次施药三周时,灭幼脲Ⅲ号杀虫剂在大白菜的最大残留量为2.67ppm,在土壤中为13.81ppm.建议该农药在大白菜上的最高允许残留量(MRL)为3ppm,安全间隔期为21d.     

Interactive effects of ozone and powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea) on bottle gourd (Lagenaria siceraria)

Interacting effects of ozone at 0.05, 0.1 and 0.2 ppm and powdery mildew infection were studied with respect to the growth, flowering and fruit-setting of bottle gourd, and ozone injury, fungal colonization, conidia size and germination. Intermittent exposure in closed-top chambers to ozone at 0.1 or 0.2 ppm, and infection by Sphaerotheca fulginea, each caused significant suppressions of plant growth, flowering and fruit-setting. Fungal colonization was increased by exposures to 0.05 ppm ozone, but decreased by 0.2 ppm ozone. Less browning and necrosis (symptoms of ozone phytotoxicity) appeared on the leaves of mildew-inoculated plants exposed to ozone at 0.1 and 0.2 ppm. Conidia collected from plants exposed to 0.1 and 0.2 ppm were smaller, contained fewer fibrosin bodies and showed poor germination in-vitro. Fumigations with ozone at 0.05 ppm increased the germination of conidia collected from the exposed plants or of the conidia directly exposed to ozone on glass slides in microgas exposure cabinets. Distortion and wall rupturing of the conidia were induced by exposure to ozone at 0.2 ppm for 12 h. Ozone at 0.05 ppm and S. fuliginea jointly suppressed the root and shoot growth of bottle gourd significantly more than the sum of individual effects (synergistic interaction). The fungus infection partially protected the plants from injury by ozone at 0.2 ppm, and exposure to ozone at 0.2 ppm inhibited fungal development. Antagonistic reductions of damage to bottle gourd growth by simultaneous mildew infection and ozone at 0.2 ppm were observed. The study revealed that powdery mildew infection may become severe on bottle gourd grown in areas polluted with mild level of ozone (0.05 ppm) whereas, at 0.1 ppm O₃ or more, the disease will be suppressed.