提溶分析沉积物中Cr,Cd,Zn,Cu和Pb的现场掩蔽

提溶法（ＳＡ）已成功地用于危险废物填埋场的土壤和沉积物中金属污染物的现场检验，微波消化程序符合外操作和电化学测定的要求，用吸附溶出伏安法（ＡｄＳＶ）监测总铬和不同价态的铬，常规的阳极溶出伏安法（ＡＳＶ）和电位提溶法（ＰＳＡ）则用于测定Ｃｄ，Ｚｎ，Ｃｕ，Ｐｂ，实验结果证明，ＳＡ可用土壤污染层和沉积物的现场鉴定，ＳＡ测定的浓度值与美国环保局认可的原子或质谱法获得值相关性良好，ＳＡ的高灵敏度，简便，耗电     

络合滴定－阳极溶出伏安法测定腐植酸与金属络合物的稳定常数

以金属离子络合滴定－阳极溶出伏安法（ＡＳＶ法）测定得出湘江底泥、灵石风化煤和德都泥炭３种腐植酸分别与Ｐｂ、Ｃｄ的络合稳定常数、络合容量和分子量３个参数．并探讨了可能的误差来源及消除方法。     

阳极溶出伏安法测痕量砷

在环境监测中砷是重要的分析项目,现有的测定方法如经典的古蔡法、分光光度法、原子吸收法、中子活化法、极谱法等,各有灵敏度低、重现性差、操作和设备复杂等不足之处,应用阳极溶出伏安法测定某些痕量金属,灵敏度高且设备简单,Forsberg等报导用金电极微分脉冲阳极溶出伏安法测量痕量砷,检测极限达0.02毫微克/毫升,Davis等用金膜电极阳极溶出伏安法经挥发分离测定了牛肝、食物、水样中毫微克级的     

溶出伏安法在环境监测上的应用

近些年来,溶出伏安法已成为电化学分析中特别引人注目和感兴趣的一项新兴技术。由于所需要的仪器简单、价廉、灵敏度高,又具有多种元素同时测定的优点,已一跃为近代新的仪器分析行列之中,发展迅速,应用亦越来越广。本文拟就溶出伏安法在环境监测上的应用作简要介绍。     

阳极溶出伏安法同时测定痕量铜,铅,镉,锌

本文提出了在乙二胺和乙二一盐酸体系中，以阳极溶出伏安法同时测定环境水样中铜、铅、镉、锌的新方法。各元素浓度在Ｃｕ０．４￣２６０ｎｇ／ｍｌ、Ｐｂ０．２￣３４０ｎｇ／ｍｌ、Ｃｄ０．０６￣１１０ｎｇ／ｍｌ、Ｚｎ０．４￣４００ｎｇ／ｍｌ时，浓度与溶出峰高呈良好的线性关系，测定结果良好。     

溶出伏安法在环境及生物样品分析中应用的进展

溶出伏安法,又称反向伏安法,它是将微量离子电解富集在电极上,然后“溶出”,并从溶出时所得电流的大小来确定溶液中离子浓度的分析方法。1931年,Zbinden首先用阳极溶出法对10微克的铜作了定量分析。     

阳极溶出伏安法对大气飘尘中痕量Pb,Cd测试技术的探讨

就用阳极溶了伏安法对大气飘法中痕量Ｐｂ．Ｃｄ的测试技术进行了较深入的探讨，研究了各种实验条件，指出了影响测定的因素，测定了大气飘尘中痕量Ｐｂ．Ｃｄ结果令人满意。     

复配絮凝剂的筛选及其对炼油污水的处理试验

通过实验筛选出对炼油废水处理效果好的复配絮凝剂。实验结果表明：应用有机高分子絮凝剂（ＤＡＩ，ＧＤ１１２）和无机高分子絮凝剂（ＰＡＣ）配合（即复配絮凝剂ＰＡＣ＋ＤＡＩ，ＰＡＣ＋ＧＤ１１２）处理炼油废水时比单独使用其中一种絮凝剂（ＰＡＣ，ＤＡＩ或ＧＤ１１２）的处理效果要好得多，其具有适应性广、投加量小、浮渣少等优点。     

溶出伏安法及其在环境分析中的应用

<正> 一、溶出伏安法的方法概要溶出伏安法开始于1931年,但蓬勃发展还是在最近二十多年。溶出伏安法是一种将富集和测定结合在一起的电化学分析法,它是一种将控制电位电解和伏安分析联系于同一微电极(如悬汞或汞膜电极)上的分析技术。其基本方法为先将待测物质予电解富集到一个微电极上,例如测定溶液中微量Cd~(2+),以悬汞电极作为阴极,控制阴极电位在Cd~(2+)的极限扩散电流的电位范围内,使Cd~(2+)还原为金属并与汞     

“溶出伏安法应用”交流学习班在沪举行

溶出伏安法是在极谱的基础上发展起来的新的测试分析方法,这种方法灵敏度高(可与原子吸收光谱法媲美),准确度和精密度好,并且仪器简单,价格低廉,操作技术容易掌握,适宜于环境、医学和食品的分析。上海第一医学院卫生分析化学教研室很早就进行这一方法的研究,积累了丰富的经验。为使早日推广应用,在今年七月举办了一次为期两周的溶出伏安法应用交流学习班。来自全国各地的大专院校及科研、防疫、监测等单位的46名教师、医生及其它科技人员参加了学习。     

阳极溶出伏安法同时测定水中痕量镉,铅和铜

流通池—伏安法,在环境监测中的应用日益广泛。本文使用自制银丝汞膜电极流动电解池,不另加其它支持电解质,按标准方法采集水样,通氮除氧后,以线性扫描阳极溶出伏安法同时测定水中镉、铜和铅(ppb级)。     

海水中重金属测定的电分析方法

本文研究了如阳极溶出伏安分析和电位溶出分析等电分析方法,检测外海海水中所报导的低浓度重金属的容量。综述了应用现有仪器所能得到的检测限和通过仪器的改进降低这些检测限的可能性,以及综述了多扫描方法的应用。     

溶出伏安法测定海水中铜、铅、锌、镉存在形态的研究进展

海水中痕量金属的存在形态决定其生物毒性及可利用性,直接影响其迁移及归宿,因此备受关注。然而海水基体复杂、痕量金属浓度极低、采样和分析过程易引入污染,所以针对海水中痕量金属及其存在形态的研究对采样以及测试分析技术要求较高。在众多的形态分析方法中,溶出伏安法将有效的富集手段和先进的测量技术结合在一起,具有灵敏度高、选择性好等优点,目前被广泛使用。国际上,针对痕量金属存在形态分析的溶出伏安法一直在不断更新发展,但目前我国在该领域的研究,无论在近岸还是大洋,还较为匮乏。本文将介绍目前国际上应用溶出伏安法测定海水中几种痕量金属(Cu,Pb,Zn,Cd)存在形态及其最新研究进展,以推动我国海洋科学界在该领域的认识和发展。     

化学修饰电极在环境微量及痕量有机物分析中的应用

根据实验研究及国内外文献,从伏安及电位溶出分析,流动注射/液相色谱电化学检测,化学修饰电极生物传感器及化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收法联用等方面,重点综述了化学修饰电极在环境微量及痕量有机物分析中的应用。     

我国水环境重金属污染现状及检测技术进展

阐述了重金属的危害,我国水环境重金属污染现状。详细介绍了水环境中重金属检测方法：原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子法、溶出伏安法、激光诱导击穿光谱法的最近应用。并对酶抑制法、免疫分析法、生物传感器等新的重金属检测方法进行了概述。     

不同粒径大气颗粒物几种重金属成分分析及其致空变性研究

采集冬季太原市一采样点不同粒径大气颗粒物，经分析，总悬浮颗粒物日均浓度为１．０４ｍｇ／ｍ＾３，严重超标。其中粒径小于７．０μｍ的占４９．６％，小于３．３μｍ的占３３．５％。颗粒物无机提取液中５种金属元素的浓度由高到低依次为Ｐｂ，Ｍｎ，Ｃｒ，Ｎｉ和Ｃｄ。每种元素均呈随颗粒物粒径减小浓度增高的趋势。以ＳＯＳ显色法和小鼠体内骨髓细胞染色体畸变试验检测颗粒物的无机提取淮和模拟肺泡液溶出液的遗传毒性，表明小     

阴极溶出伏安法测定某些二硫代磷酸酯类农药的研究

本文提出了一种测定痕量有机磷农药的新方法——阴极溶出伏安法测定某些二硫代磷酸酯类农药。大部分二硫代有机磷农药在碱性溶液中都水解生成二硫代磷酸酯,而这个化合物在静止汞电极上具有很高的灵敏度。作者合成了二硫代磷酸0,0-二乙酯纯品,研究了它的溶出伏安法性质和测试条件。此化合物于碱性底液中,在电位-0.9V附近出现尖锐的溶出峰,溶出峰高度与浓度在10~(-6)—10~(-9)M范围内具有线性关系。作者应用上述原理测定了数种二硫代有机磷农药,并成功地检测了茶叶表面残留的微量农药。本文还通过对比实验,证明了二硫代磷酸酯分子中的巯基是使其具有电化学活性的真正原因。从而给采用溶出伏安法测定其他含巯基农药提供了理论依据。     

海水中铜铅锌镉的分析方法研究

海水中铜铅锌镉金属元素的测定方法主要分为原子吸收法和阳极溶出伏安法.经过实验分析,比较两种分析方法的优缺点.结果表明：原子吸收法分析,海水样品需要经过前处理富集浓缩,灵敏度较高,方法稳定性强;阳极溶出伏安法可以直接进样,同时测定海水中铜铅锌镉四种金属元素,但是该方法检出限较高,测定低浓度样品,结果的重复性较差.通过优化实验条件,可以提高两种方法的适用性.     

提溶分析沉积物中Cr、Cd、Zn、Cu和Pb的现场掩蔽

提溶法(SA)已成功地用于危险废物填埋场的土壤和沉积物中金属污染物的现场检验。微波消化程序符合野外操作和电化学测定的要求。用吸附溶出伏安法(AdSV)监测总铬和不同价态的铬,常规的阳极溶出伏安法(ASV)和电位提溶法(PSA)则用于测定Cd、Zn、Cu、Pb,实验结果证明,SA可用于土壤污染层和沉积物的现场鉴定。SA测定的浓度值与美国环保局认可的原子或质谱法获得值相关性良好。SA的高灵敏度、简便、耗电少、费用低,使其成为现场特征鉴定和补救工作中现场分析金属优先选用的方法。     

铝硅复合无机高分子混凝剂的净水效果研究

本文比较研究了铝硅复合无机高分子混凝剂与聚合氯化铝混凝剂处理模拟水、低浊高藻含量的水库水、高浊度的黄河水及含油废水的混凝效果。研究结果表明，ＣＡＳ的除浊、脱色和除油效果都优于ＰＡＣ。这说明ＣＡＳ是一种新型高效无机高分子水处理剂。