大理洱源县高氟温泉水中氟含量控制研究

为探讨大理洱源县氟中毒区高氟温泉水中氟含量控制方法,文章采用羟基磷酸钙离子交换法和黏土、明矾吸附法进行温泉水中除氟。结果表明,采用羟基磷酸钙离子交换法进行温泉水中除氟,分别在24、79、92℃温泉水样中按照1.67 g/L比例加入羟基磷酸钙,温泉水样中的氟含量由5.28μg/m L到4.55、3.30和2.62μg/m L,将水样温度调节到当地沸点92℃,除氟后水样的含氟量仍高达2.62μg/m L,超过国家饮水氟含量标准(1.0μg/m L,GB 5749-2006)。采用的黏土和明矾吸附法进行温泉水中除氟,在室温稳定的情况下,加入标准量、1.5倍量、2倍量、3倍量除氟剂,温泉水中氟含量由5.28μg/m L分别降至0.95、0.33、0.12、0.08μg/m L;当加入除氟剂量保持不变,在室温(24℃)、50、79℃时氟含量由5.28μg/m L分别降至0.95、0.75、0.73μg/m L;当除氟剂量和作用温度均保持不变,加入标准除氟剂量在室温条件下分别静置30 min和12 h,温泉水中氟含量由5.28μg/m L分别降至0.87、0.91μg/m L。以上采用黏土和明矾去除洱源当地温泉水中氟试验中,改变添加除氟试剂量、温度以及静置时间等条件时,除氟量和除氟率有所变化,但是除氟后的温泉水中氟含量均低于1.0μg/m L,符合国家生活饮用水卫生标准。     

水质中氟化物的检测方法比较分析

氟通常以气态或化合态广泛存在于自然界,对动植物既有益又有害,过量氟会影响生物体生长,本文通过总结茜素磺酸锆目视比色、氟离子选择电极、氟试剂分光光度三种方法进行总结,对其差异的关键分析有助于预防和控制环境污染。     

用光度法测定矿物及其加工产物中的氟

现在测氟是利用基于氟-铈(镧)和氟试剂组成的三元络合物的直接光度法。直接法比间接法精密度高,选择性也较好。但是存在一个比较复杂的问题,就是要把氟从干扰元素中分离出来。许多元素都影响三元络     

封闭溶样-原子吸收法测定绿柱石的碱金属

<正> 绿柱石是一种难溶硅酸盐矿物,在敞开溶样情况下,氢氟酸很难使它分解。当需要测定其中碱金属时,一般用氟氢化铵分解试详。氟氢化铵试剂中,常含有较多的杂质。试剂空白值高,对分析不利。封闭溶样具有高分解效率,低污染的优点。用纯酸作分解试剂,可减少酸的用量,并大大降低试剂空白值。在贵阳地化所中心分析室(1973)工作的基础上,我们以氢氟酸封闭分解绿柱石,蒸干分解液,经硫酸冒烟除氟后,制成试液,用原子吸收分光光度计测定其中的碱金属 Li_2O、Na_2O、K_2O、Rb_2O 和 Cs_2O,与常法比较,分析结果基本一致,但有空白值低,精密度高,简便快速等优点。     

离子色谱法测定大气硫酸盐化速率和氟化速率

氧化速率和硫酸盐化速率值,均能客观地反映出大气中氟和硫的污染状况。因此,它们被列为大气环境监测的常规监测项目。目前,对氟化物的测定,通常采用灰滤纸法,氟离子电极法、氟试剂法等;对硫酸盐化速率的测定,     

对氟试剂分光兴度法几点问题的探讨

通常我们测地下水及污染较轻的废水用氟试剂比色法。此法适于含氟较低的样品，可以测定0．05～1．80mg／LF^-。通过几年的实践，发现几个问题：一是氟试剂分光光度法中要求用基准氟化钠配制氟化物标准使用液。而在实际工作中，一般所使用的分析纯氟化钠也能满足标准试验的要求。用分析纯氟化钠代替基准氟化钠可以降低试验费用，使用起来又比较方便。二是在绘制校准曲线时，     

离子选择电极法测定氟化物的应用与探讨

本文在应用离子选择电极法测定氟化物的基础上，将测得数据与氟试剂法进行比较检验，结果无显著性差异，并将电极法用于空气及植物样品氟化物的测定收到满意效果。     

硫铝酸盐水泥对氟石膏的改性研究

以硫铝酸盐水泥为激发剂对氟石膏进行改性，实验表明：硫铝酸盐水泥的加入可以提高氟石膏的水化活性，缩短氟石膏的凝结时间，使试件的耐水性及强度均有较大幅度的提高。通过控制硫铝酸盐水泥（SAC）在氟石膏中的掺量可以取得最佳效果。     

碘量法测定地表水中溶解氧的改进

本文为提高工作效率，节约试剂，对标准方法的试剂加入量，静置时间，取溶液的量及取溶液的方法进行了改进。经实验研究对比，该法能满足环境监测的要求，并适用于批量分析。     

氯化钠溶液对微量血氟电极法测定的影响

将加标血清样本与总离子强度调整液(TISAB)1∶1体积混合后加入不同浓度的Na Cl饱和溶液,测定血清氟含量。结果显示对不同的生物血清样本,Na Cl饱和溶液添加量对氟离子选择电极测定影响程度不同;微量小牛血清样本氟含量测定时Na Cl饱和溶液的最佳加入量为20μL;大鼠血清样本氟含量测定时Na Cl饱和溶液的最佳加入量为40μL。运用此方法分别对标准添加的小牛血清和大鼠血清进行测定,结果显示该方法简便、快速,准确度和精密度均达到分析要求。     

乙氧氟草醚残留量的气相色谱分析

1 前言乙氧氟草醚(oxyfluorfen),化学名称为2-氯-1(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)笨。是我国“八五”科技攻关开发的新型除草剂。药效试验表明,乙氧氟草醚不仅可用于水稻田除草,还可用于旱地作物除草,且使用剂量低,除草效果好。我们在承担乙氧氟草醚中试开发中,确立了用甲醇提取,氟罗里硅土柱层析净化,用带电子捕获榆测器的气相色谱仪检测花生和土壤中乙氧氟草醚的残留分析方法。方法的灵敏度、准确度和精密度均得到满意的结果。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂 2.1.1 仪器 HP-5890A型气相色谱仪,具电子捕获检测器; ZFQ85A型旋转蒸发器; TZ-83型台式振荡器。     

电炉含氟烟气干法净化试验研究

稀土合金电炉烟气中氟化物和微尘的净化，用在输送床中加入吸附剂净化氟，再用滤袋把载氟吸附剂、固态氟和微尘从烟气中分离出来，从而完成净化过程．     

对氟试剂分光光度法几点问题的探讨

通常我们测地下水及污染较轻的废水用氟试剂比色法。此法适于含氟较低的样品 ,可以测定０．０５～１．８０ｍｇ／ＬＦ- 。通过几年的实践 ,发现几个问题 :一是氟试剂分光光度法中要求用基准氟化钠配制氟化物标准使用液。而在实际工作中 ,一般所使用的分析纯氟化钠也能满足标准试验的要求。用分析纯氟化钠代替基准氟化钠可以降低试验费用 ,使用起来又比较方便。二是在绘制校准曲线时 ,发现氟化物标准溶液的取用量为６ ００ｍｌ和８ ００ｍｌ时 ,用７２２分光光度计比色 ,吸光值Ａ＞０ ７００ ,出现数值显示不稳的情况 ,且上下波动幅度很大 ,…     

类Fenton试剂对糖蜜酒精废水的正交试验研究

利用正交法设计实验,研究了类Fenton试剂对糖蜜酒精废水深度处理的效果。研究结果表明,类Fenton试剂深度处理糖蜜酒精废水的最优工艺参数,废液初始pH值为6.0,FeCl3.6H2O的加入量为3mL、3%H2O2的加入量为2mL、搅拌时间为5min,在此条件下,COD和色度的去除率分别为77.28%和90.35%。对COD去除率最主要的因素为FeCl3.6H2O的加入量,而对色度去除率最主要的因素为废液初始pH值。     

机械、仪表工业废物处理与综合利用

X760.31 200401094 酸性高氟废水处理方法的研究/刘梅英(东北大学)…∥工业水处理/天津化工研究设计院.- 2003,23(7).-39-40 环图TQ-80 介绍了用改性聚铁结合传统的钙盐沉降法联合PAM处理酸性高氟废水的的试验情况,分别介绍了改性聚铁加入量、pH、CaCl2加入量、沉降时间、PAM加人量对除氟效率的影响,在试验确定的最佳条件下可使废水中氟质量浓度降至10mg∥L以下,达到国家规定的工业废水的排放标准。按试验确定的工艺处理该类废水,操作简便,易于管理,费用低廉。参4     

活性氧化铝对溶液中氟离子的吸附研究

一、前言对于含氟废水,目前常采用混凝沉淀法处理,但较难达标。由于活性氧化铝对氟表现出很强的吸附能力,因而可用于含氟废水的后级净化处理。有关以活性氧化铝作为载体,浸渍金属盐溶液制备催化剂,国内外已有大量的研究成果,但用以去除溶液中氟离子吸附研究的报道,则不多见。本文研究了氟离子的吸附等温线、溶液pH值、氧化铝粒径以及SO_4~(2-)、PO_4~(3-)、Fe~(3+)等离子与氟离子共存时对吸附的影响,并对吸附机理进行了探讨。二、实验部分 (一)仪器与试剂用HDF氟离子选择性电极、232饱和甘汞电极和PHS-2型精密酸度计,测定溶液中氟离子浓度。总离子强度调节缓冲剂(TISAB),按文献[2]配制。     

粘土层柱多孔材料处理电镀废液的研究

研究了在含铬电镀废水中加入 Pt0 1试剂、累托石吸附 Cr6+,试验表明在Pt0 1试剂为 2 .0 g/ L、累托石用量为 2 g/ L 的条件下吸附效果最好。     

粘土层柱多孔材料处理电镀废液的研究

研究了在含铬电镀废水中加入Pt01试剂、累托石吸附Cr^6＋，试验表明在Pt01试剂为2．0g/L、累托石用量为2g/l的条件下吸附效果最好。     

测定大气中硫化氢的次乙基蓝法的改进

用来测定各环境物中H_2S的次乙基蓝法,由于精密度差,灵敏度易变而引起关注。其原因是反应时溶液中pH控制差,与试剂(对二乙氨基苯胺)一起加入的硫酸量影响蓝色形成的速度及所获得的最终吸光度,如果严格控制试剂加入量,就可以得到良好的精密度,但若在添加试剂之前在反应介子中配入pH1.6的顺丁烯二酸作缓冲剂,该方法会得到进一步改善,新方法允许在较宽的范围内变动吸收剂和添加剂的数量和浓度,从而大大地改善了精密度(吸光度在0.549到0.557范围内含有6.5μgS的10个试样的RSD1.7%)。将     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮——显色时间对测试结果的影响

为提高纳氏试剂分光光度法测定氨氮的准确度,通过实验研究了显色时间为5min、10 min、20 min、30 min、40 min、50 min的情况下对氨氮测定结果的影响,结果表明,加入纳氏试剂充分摇匀后,显色时间应控制在10~20 min。