用自动电位滴定仪测定水的总硬度实验

水的总硬度测定采用EDTA进行络合滴定。实验中用自动电位滴定仪代替人工进行样品分析,由颜色突变判断滴定终点改为电位突变,具有高硬度样品预判断、滴定干扰小、准确度高、节省人力、便于数据记录统计比较等优点。     

医疗机构废水总余氯的监测方法优化

对医疗废水中总余氯的监测方法进行优化,在标定实验滴定终点难以观察的情况下,引入化学需氧量测定中相同物质的标定实验进行互相验证,有效提高了滴定液浓度标定的准确性.通过对标准样品的分析测定,实验表明该方法的测定结果在标准样品浓度范围内,精密度和准确度符合质控要求.此外就医疗机构废水含氯消毒剂投放中存在问题进行分析,提出对应...     

酚二磺酸法测定水中硝酸盐氮中有关问题的探讨

对酚二磺酸的不同制备条件和使用条件进行了分析实验。认为在制备酚二磺酸时，苯酚，硫酸的纯度及用量，水浴锅的温度和制备过程中无水条件的控制是酚二磺酸制备的关键所在。另外，控制一磺酸加入时样品温度加入后的研磨时间也是提高测定结果准确度和精密度的重要环节。     

聚合硫酸铁碱化度国标测定法的一点改进

针对聚合硫酸铁碱化度的国标测定方法提出了一点改进，扩大了碱化度的测定范围，使其适合于某些碱化度较高或铁含量较高的聚铁样品的测定。改进之处在于先加入较多量的盐酸分解试样，用氟化钾掩蔽Ｆｅ３＋后，再加入定量的ＮａＯＨ溶液中和部分多余的酸，最后用较稀（０１ｍｏｌ／Ｌ）的ＮａＯＨ溶液滴定至终点。     

铅离子选择电极电位滴定法测定水中的硫化物

利用铅离子电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，以电位计指示终点电位，用固定终点电位法测得标准硝酸铅滴定液的用量，从而求出样品中硫离子的含量。精密度０．４４％～２．３５％，回收率９８％～１０９％，测定范围为１０－１～１０３ｍｇ／Ｌ，检测下限为０．２ｍｇ／Ｌ。本法测定浓度范围较宽，稳定性强，灵敏度高     

氧化铜矿氧化铜纯度测试研究

探讨了氧化铜样品加入硝酸和硫酸混合溶解方法对氧化铜含量测试结果的影响,过滤并定容,分取后进行测定,并探讨了氧化铜样品、淀粉、碘化钾和硫氰酸钾用量对测试结果影响,经过实验确定了样品处理方法、样品用量、淀粉用量、碘化钾用量及硫氰酸钾用量,可保证测试相对偏差＜±0.6%,符合工业分析要求.     

作物和土壤中DEHP测定的前处理

介绍农田土壤和农作物样品中微量ＤＥＨＰ测定的前处理方法。该法选用三氯甲烷为抽提液,加入吸水剂进行革取、抽提和浓缩。与北京、丹麦和美国等测试方法相比较,革取时间为０．５—０．７ｈ,缩短了２—１１ｈ;溶剂用量为７５—９０ｍｌ,节省溶剂１１０—１２００ｍｌ;操作简便、分离效果好;样品中ＤＥＨＰ的回收率除棉花籽实外,其余均达９０％左右,变异系数约土３％。该法适宜在酞酸酯监测中推广应用。     

偶氮比色法测定工业废水苯胺时预蒸馏操作的改进

苯胺测定的水样预蒸馏原在蒸馏快要结束前停止加热，再加入２０ｍｌ蒸馏水继续蒸馏至所需体积，现改进为将２０ｍｌ蒸馏水在蒸馏前先加入，一次蒸馏至馏出液１００ｍｌ止。结果表明，改进后的操作方法简便，提高了分析速度，且对测定结果无影响。     

微波消解-GFAAS法测定土壤中的总铅

研究了微波消解-GFAAS法测定土壤样品中总铅的方法。土壤样品加入HNO3+HF,经微波消解体系消解后,在恒温加热器上赶酸并除硅,石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定土壤样品中的总铅。测定数据经过与国标(GB/T 17141-1997)消解方法的比对,以及对不同土壤及土壤标准物质的测试。结果表明,两者无显著性差异,且此法重复性好,试剂用量少,安全易控制,结果可靠。     

直接滴定法测定天然水体金属有机络合参数的动力学影响理论分析

对天然水体痕量金属有机络合参数直接滴定法测定的动力学影响进行了理论分析；导出了１：１络合滴定反应的动力学影响公式，并用计算机模拟计算了几种因素对滴定平衡时间的影响，获得满意结果。     

酸性脱色剂用于化学制浆造纸废水六价铬的测定

１酸性脱色方法试验１１酸性脱色剂脱色原理化学制浆造纸废水的ｐＨ值一般在８－１２，在酸性条件下进行该类废水的脱色，其基本原理仍采用沉淀脱色法。１２脱色试验方法取３５０ｍｌ色度为稀释７００倍的化学制浆造纸废水于４００ｍｌ烧杯中，加入１ｍｌ酸性脱色沉淀...     

高锰酸盐指数测定中有关滴定液浓度问题的探讨

将高锰酸钾滴定液的浓度稀释二倍进行测定地表水中高锰酸盐指数，有效地改善了经典法相对误差较大的缺点，提高了测定结果的准确性，经过对河水样品及标准溶液的测定，证明该法是可行的，符合环境监测规定要求。     

重铬酸盐法测定水中化学需氧量影响因素探析

根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》开展测定水中化学需氧量,对实验过程中试剂的纯度、配置的浓度;消解的温度、时间;实际水样的性质;水样取用量;分析者操作滴定过程等对测定结果的影响展开了分析和讨论.化学需氧量反映了水体还原性物质污染的程度,是实施污染物排放总量控制指标之一,水样中化学需氧量由于各种氧化剂种类加入的不同而获得不同的结果.重铬酸盐法是环境监测中常用的一种氧化还原滴定法.     

高效液相色谱法测定茶叶和土壤中的氟

建立了测定氟的高效液相色谱法,并通过加入三乙胺使Ｆ－Ｌａ＾３＋－苯素氨羧络合剂体系更稳定。Ｃ１８柱,甲醇－水（１８：８２）作流动相,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为５６６ｎｍ,本法线性范围为０．０１０－１．０μｇ／ｍｌ,相关系数为０．９９１,检出限为１ｎｇ／ｍｌ,用于茶叶和土壤样品测定时,相对标准偏差为４．６％－７．３％,加标回收率为９１％￣１０４％。     

EDTA滴定法测定水中总硬度时缓冲溶液配制的改进

针对EDTA滴定法测定水中总硬度(简称标准法)时,缓冲溶液配制繁琐,耗时较长的情况,提出了对缓冲溶液配制的改进方法(简称改进法)。改进法很好地克服了标准法的不足。通过地表水、地下水以及总硬度标准样品的比对测定,两者的测定结果无显著差异。     

水及食品中微量锌的测定

在乳化剂聚二乙醇辛基苯基醚存在下Ｚｎ（Ⅱ）与双硫腙直接水相显色反应。结果表明，在ｐＨ４．７￣５．０乙酸盐缓冲液中显色安全。乳化剂ＯＰ有较好的增敏及稳定作用：λｍａｘ５１５ｎｍ，ε５１５＝６．４×１０＾４，量在１￣１０μｇ／２５ｍｌ范围内吸光度遵从比耳定律，方法灵敏，操作简便，可应用于水及食品中微量Ｚｎ（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

超声波萃取—高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中的苯并(a)

对大气总悬浮颗粒物中的苯并（ａ）芘进行了超声波清洗机萃取—高效液相色谱法分析测定．研究了样品的处理方法，考察了萃取过程中，萃取剂类型、萃取剂用量、萃取时间等因素对测定结果的影响，确立了最佳萃取条件．此方法简便快速，灵敏度高，分析结果令人满意     

废水中二硫化碳的快速测定

对分光光度测定废水中二硫化碳的方法进行了改进,通过采用了管式曝气代替鼓泡法,提高了汽提效率,使分析测定一个样品的时间由原１－２ｈ缩短到几ｍｉｎ,实现了快速测定,方法的相对标准偏差≤３．０％,最低检出量为５／μｇ,若取水样１０ｍｌ,最低检出浓度为０．５ｍｌ／Ｌ。     

对挥发酚测定时预蒸馏处理方法的改进

测定水中挥发酚时 ,需进行预蒸馏处理 ,据《水和废水监测分析方法》（以下简称《方法》）规定 :预蒸馏时 ,取２５０ｍｌ水样 ,在加热蒸馏出约２２５ｍｌ馏出液时 ,停止加热 ,放冷 ,向蒸馏瓶中加入２５ｍｌ水 ,继续蒸馏至溜出液２５０ｍｌ为止。该法操作繁琐 ,费时、费力并浪费能源 ,不利于水样的批量分析。为此 ,采用了水样与水同时加入 ,然后进行一次蒸馏的预处理方法。通过实验 ,在取得大量实验数据的基础上 ,经过统计检验 ,该法不仅克服原法存在的缺点 ,有较高的精密度和准确度 ,而且与原法无显著性差异。１实验部分１ １仪器与试剂与《…     

酸溶──磷锑钼光度法测定污泥中的磷

本文报道了以硝酸－硫酸－高氯酸分解试样，钼酸铵－酒名酸锑钾－抗坏血酸混合显色剂测定污泥中磷的方法。在硫酸浓度０．４－０．６Ｎ和三价锑离子存在下，磷酸与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸，该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物，它的最大吸收波长位于７００ｎｍ处．摩尔吸光系数ε值为１．４９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），磷量在０－６０μｇ／５０ｍｌ范围内服从比尔定律，检出限为０．０１５μｇ／ｍｌ。本法用于四种不同污泥样品测定的相对标准偏差为０．１９－１．３１％，标准回收率在９９－１０５％之间，结果准确、可靠。