碳酸盐成岩环境

一、碳酸盐成岩环境研究的概况 成岩作用这个概念可上溯至十九世纪。Moresby(1835)和Gümbeel(1868)首次将其引入文献,经Walther(1894)及其后很多学者的研究,得到广泛地传播和使用。一百多年来,这方面的研究已经取得显著的进展。然而,有关碳酸盐成岩作用的专题研究却只有二十多年的历史。对于碳酸盐成岩作用环境作比较深入的研究则只是近十年来的事情。碳酸盐成岩     

沉积碳酸盐矿物

古老碳酸盐沉积物完全是由古生物学者和地层学者进行研究的。随着科学的发展,矿物学在研究沉积碳酸盐岩石中起着愈来愈大的作用。本书叙述了沉积碳酸盐矿物的理论和实验研究成果。全书共分五章:(一)前言——矿物学在沉积碳酸盐岩石中的作用;     

层状碳酸盐地层的岩溶

<正> 在碳酸盐地层中的油、气藏(田)和凝析气藏(田)中,大多数属于层状碳酸盐地层(即有别于不成层的礁和残山的碳酸盐地层——译注)。马克西莫维奇将它们划分为局部具孔洞的碳酸盐岩地层和区域性具孔洞的碳酸盐岩地层两种(1973)。新获得的资料说明,在这两种储集层中,除了主要有孔洞外,其他如大洞、淋     

1979年碳酸盐研究

<正> 对较年青的碳酸盐的研究日益三维化。大西洋全新世礁厚度和生长速率方面积累的资料,促进了把生物群落接续和礁的形态与波浪作用的变异和海平面的变化之间联系起来的综合研究。就大堡礁来说,在大约6000到4000年前生长最为迅速,而在集群前期和当礁达到稳定的海平面及其以后,生长速度则较慢。 在做过很多研究的佛罗里达海湾,几个岛屿的全新世岩心说明,海侵或海退沉积作用与海平面的涨落没有必然的联系,但与堆积作用的速率变化有关。在     

1981年碳酸盐概况

<正> 1981年碳酸盐研究有无重大突破,时间将作出回答。诚然,有一些振奋人心的进展。这些进展许多是由于研究方向的改变或侧重点与以往不同所取得的。如果从这种眼前利益的观点采看,许多成果似乎都是由于把老方法应用于新情况,新观点应用于老问题以及所召开的那些有助于综合资料和总结当前研究现状的专题讨论会和学术报告会所致。 对于现代深水碳酸盐,尤其是它们在大陆坡和台地内盆地(如巴哈马地区)的沉积作用、沉积学特征及海相成岩作用,仍在进行大量的工作,通常采用的     

碳酸盐在地幔中的稳定性

<正> 本文对结晶碳酸盐在上地幔和下地幔的压力条件下可能的稳定性进行了热力学分析。这个问题是直接根据以前研究的地核形成过程和地幔中的氧化-还原状况的结果而来的。当 Fe-Mg 硅酸盐和超石英     

1980年碳酸盐类概况

<正> 如果把在碳酸盐类这样的专题方面所做的研究比喻成一部交响乐,那么,这一年出现的许多腔调就是先前主旋律的发展。例如:根据新的实例(大多来自北美洲古生界)论证了大陆架相与海盆相之间过渡相的存在;将深海碳酸盐类作为古气候标志的广泛应用;渗流和潜水胶结作用增添了新的实例;透彻地论证了骸晶状灰岩中的压实作用,这涉及再堆积作用、     

碳酸盐鲕粒的成因与鉴别

<正> 一、对碳酸盐鲕粒及其成因的一般认识 在许多化学岩和生物化学岩中,经常见到引人注意的鲕状结构和鲕状构造。前者系对每一鲕粒而言,后者是指由鲕粒组成的岩石构造。 所谓鲕粒,是指具有核心和同心层包壳的凝聚——加积颗粒,多呈球形到椭球形,大小和形态似鱼卵。碳酸盐鲕粒系由碳酸盐矿物组成。其核心可以是     

颗粒物中非碳酸盐碳测定方法的研究

大气颗粒物是影响徐州市大气环境质量的主要污染物。我市大气污染属煤烟型污染,测定大气颗粒物中非碳酸盐碳含量可以帮助判断烟尘对大气颗粒物的贡献。而研究大气颗粒物中非碳酸盐碳含量的分析方法更为人们所关注。     

世界最大的熔融碳酸盐燃料电池发电厂

世界最大的熔融碳酸盐燃料电池发电厂位于美国加州Ｂｒｅａ的Ｕｎｏｃａｌ公司的研究中心显示了一家世界最大的熔融碳酸盐燃料电池发电厂，该厂几乎是无污染发电。此家２５０千瓦发电厂系由Ｍ－Ｃ电力公司设计和制造的。据最近的报告宣称也是美国能源部、煤气研究所、电力...     

天津碳酸盐草甸土锌当量的研究

前言 金属元素在土壤中的最大允许量,一直是农田污灌与污泥施用时值得注意的问题。锌、铜、镍累积过多,能毒化土壤,危害作物与减低产量,从而提出了这些元素在土壤中的安全容纳量。Leeper、Chaney与Chumbly在研究中提出了“锌当量”Zinc Equivalent(ZE)的概念,认为在土壤中,锌、铜、镍(有效态,0.1mol/lHCl提取)对植物的毒性比为1:2:8,为了表明它们的综合影响,以锌为基准,按相当锌的毒害浓度表示,ZE=(Zn~( 2)     

含碳酸盐水溶液中扑热息痛的光解研究

采用动力学方法研究了环境浓度范围内的扑热息痛在含碳酸盐溶液中的光解,比较了碳酸盐自由基和羟基自由基对扑热息痛的光解效果,探讨了pH值、硝酸根离子、腐殖质、氯化钠、钙镁离子等因素对扑热息痛光解的影响.利用GC/MS技术鉴定了扑热息痛的光解产物,并探讨了扑热息痛在碳酸根体系中可能的光解途径.结果表明,扑热息痛与碳酸盐自由基反应的二级反应速率常数为 k.=5.0×107L·(mol·s)-1,低于与羟基自由基反应的二级反应速率常数kb=8.1×109L·(tool·s)-1,但是由于天然水体中碳酸盐自由基的稳态浓度较高,所以碳酸盐自由基对扑热息痛光解的影响和羟基自由基大致相当.提高体系pH值,加入硝酸根离子、氯化钠或者钙镁离子都会加快扑热息痛的光解速率;而加入Suwannee河富里酸则会降低光解速率.     

碱金属碳酸盐溶液中方解石的水热生长

绪论 自然界中方介石往往以状态良好的大晶体产于多种多样的环境里。从石灰岩洞穴和岩洞里的冷水溶液中,从某些矿床的热水溶液中,从伟晶岩及与火山岩有关的热液中,从形成碳酸盐的天然熔体中都可以自然地生长出方介石。因而人们设想,在实验室中方介     

基于碳酸盐分析的水泥碳排放因子测算

为了优化水泥碳排放因子的测算方法,论文基于生料碳酸盐法以及工艺/燃料排放(新型干法窑)、无机碳/有机碳排放(立窑)的碳排放分类对熟料和水泥碳排放因子进行了分析和测算。结果表明:基于抽样调查样品的测试数据,新型干法窑的工艺碳排放因子约为520.00 kg CO_2/tcl,燃料碳排放因子约为288.06 kg CO_2/tcl,熟料碳排放因子约为808.06 kg CO_2/tcl,立窑的无机碳排放因子约为504.18 kg CO_2/tcl,有机碳排放因子约为343.67 kg CO_2/tcl,熟料碳排放因子约为847.85 kg CO_2/tcl;由于新型干法窑和余热发电等技术的普及以及熟料水泥比降低等因素,中国水泥碳排放因子有逐年降低的趋势,从2001年到2012年,水泥碳排放因子从767.13 kg CO_2/tce降到550.80 kg CO_2/tce;水泥碳排放构成中的工艺排放、燃料排放和电力消耗间接排放约各占58.57%、29.79%和11.64%。     

容量法测定大气总悬浮颗粒物中非碳酸盐碳

测定大气总悬浮颗粒物中的非碳酸盐碳目前国内尚无统一的监测方法，在徐州城区大气总悬浮颗粒物源结构的分析研究中，采用容量法测定其非碳酸盐碳，并获得了较满意的效果。平行样的测定结果平均相对偏差为4．9％，标样测定结果平均回收率达93．9％，该法简便、快速，而且精密度与准确度均较理想。     

高原湖泊沉积物碳酸盐稳定同位素及孔隙水碳酸盐体系地球化学研究(摘要)

<正> 湖泊沉积物的碳酸盐,主要来源于流域侵蚀和湖水中的季节性沉淀,能迅速反映流域风化作用的强弱、水体化学性质及生物活动性强弱的变化,是区域性和全球性环境变化研究的理想介质;早期成岩过程可能对碳酸盐体系有较强的改造作用,并且会影响到相关元素的性质,而现代沉积物早期成岩作用的研究是沉积学的主要内容,能使我们能更好地认识古老沉积物的碳酸盐体系的性质,使它能更好地服务于当前全球环境变化的研究。     

海相碳酸盐碳同位素组成及其意义

本文刊举了不同地质时代地层碳酸盐联同位素分析结果，从而推测了古海水中碳同位素特征，并指出根据现有的沉积碳酸盐δ13℃资料，可以发现某些地质历史时期古海水碳同位素组成的变化。     

巴里富碳酸盐硫化物尾矿中重金属的赋存状态

本文以广西大厂锡石-硫化物矿区巴里尾矿库的富碳酸盐尾矿(堆放了20余年)作为研究对象,采用BCR三步提取法研究Zn、Cd、Pb和As的化学形态分量以及其总含量在该尾矿铅垂剖面中的分布,并结合尾矿的结构构造、次生和原生矿物成分及其变化等分析,探讨在氧化/酸化条件下富碳酸盐尾矿中重金属的释放机制。研究结果表明:(1)尾矿下层原尾矿中重金属主要以稳定或较稳定的残渣态(As、Pb、Zn、Cd)、氧化物结合态(Pb)及硫化物结合态(Zn、Cd)形式赋存。在酸水淋滤作用下,原尾矿中重金属的释放顺序为Cd≈ZnPbAs;(2)尾矿上部厚层状氧化硬层(厚度1~1.5m)中,Zn、Cd以酸可溶态大量富集,具有较强的迁移性;As、Pb主要以残渣态以及氧化物结合态赋存,其迁移性较差。因此,富含碳酸盐的硫化物尾矿经过氧化作用具有释放多种重金属的潜能。由于这类尾矿中各重金属的赋存状态存在差异性,因此对其迁移性及环境效应须具体分析。     

下古生界海相碳酸盐烃源岩地球化学的研究现状

本文对国内外下古生界海相碳酸盐岩研究的四个主要方面作了总结：（1）有机质丰度及其影响因素；（2）有机质赋存形式；（3）下古生界海相碳酸盐岩有机质丰度和生烃潜力恢复方法和原理；（4）下古生界海相碳酸盐岩热成熟度研究。这四个方面是评价我国下古生界海相碳酸盐岩勘探前景至关重要的因素，也是近年来我们研究下古生界海相碳酸盐岩的热点和难点问题。     

碳酸盐矿化菌固结Pb2+的生物矿化

为了研究碳酸盐矿化菌在修复重金属污染过程中的生物矿化作用及其在不同污染体系下对生物矿化的影响,以从南京栖霞山土壤中筛选出的一株耐受Pb的碳酸盐矿化菌株——Bacillus cereus Pb₂₁为研究对象,选用葡萄糖作为底物,采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等分析测试手段对其矿化产物进行表征.结果表明:碳酸盐矿化菌可以利用2%葡萄糖底物诱导下的酶化作用将游离态Pb2+转变为稳定态PbCO₃,从而达到修复环境中Pb2+污染的目的.不同污染体系下的生物矿化分析结果显示,随着pH的升高,矿化产物的平均粒径也在变大,由pH为3时的约24 μm增至pH为9时的99 μm.而且,当环境溶液为中性或碱性(pH为7、9)时,矿物生成的速度较快,结晶较好,Pb2+的固结率达到90%以上;而当pH较低(pH为3、5)时,晶体不易成核生长,Pb2+的固结率低于60%.ρ(Pb2+)对Pb2+固结率的影响差异较小,几乎都在90%以上,但是其对矿化产物结构形态的影响较大,随着ρ(Pb2+)的增加,矿化产物的形态越清晰,对微生物矿化固结重金属形成矿化产物也越有利.