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相似文献
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1.
研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中钡的方法。确定了石墨管类型、最佳升温程序和酸消解体系等的测定条件,并通过实际样品检测验证了方法的可行性。结果表明,采用热解涂层石墨管,当溶液钡浓度为0~50μgL,最佳灰化温度为1 000℃,最佳灰化时间为8.0 s,最佳原子化温度为2 600℃,最佳原子化时间为2.8 s时,钡浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 1,方法检出限为2.7 mgkg,相对标准偏差为2.7%~5.4%,实际样品的加标回收率为89.5%~94.5%。  相似文献   

2.
钴是生命所必需的微量元素之一,但过量则造成毒害。高温石墨炉原子吸收法测定土壤中钴已有报道,但仍需萃取以提高灵敏度和降低干扰。热解石墨涂层石墨管可以提高灵敏度,但用于钴的测定尚未见报道。 本工作用WFD-Y3型原子吸收分光光度计,热解石墨涂层石墨管测定了土壤中钴。样品用硝酸、氢氟酸分解,硫酸冒烟。测定时加入镧、钙和抗坏血酸以消除干扰。用氘灯扣除背景吸收,用标准曲线法直接测定土壤中钴:10微升取样时1%的灵敏度为9.4×10~(-12)克。  相似文献   

3.
建立了微波消解土壤、石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量铋的方法。采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。此方法对测定土壤中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高。方法的最低检出浓度为0.02μg/g,加标回收率为94.5%~103.8%,能够满足环境监测分析的要求。  相似文献   

4.
建立了硝酸-双氧水体系消解、石墨炉原子吸收法测定空气中铋的方法。采用抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。此方法对测定环境空气中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高,方法的最低检出浓度为1.00μg/L,当采样体积为150L,铋最低检出质量浓度为0.0007mg/m3。  相似文献   

5.
石墨炉原子吸收法测定土壤中的锡   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了硝酸-高氯酸体系消解、石墨炉原子吸收法测定土壤中锡的方法。采用酒石酸-锆复合溶液作基体改进剂,锆涂层热解石墨管为原子化器。方法的检出限为3μg/L(样品消解溶液)。实际样品测定的相对标准偏差小于7.5%,加标回收率为90%~97%。   相似文献   

6.
石墨炉原子吸收法测定大气中锡的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了10种基体改进剂和不同石墨管对石墨炉法测定锡的影响,结果表明,使用热解涂层石墨管并采用铁-抗坏血酸作基体改进剂,可获得最高的灵敏度和最好的回收率,用此法对锡标准样品进行测定,所得结果与定值吻合,相对误差为3.0% ̄4.0%,相对标准偏差为2.0% ̄4.8%,检出限为0.40μg/L。  相似文献   

7.
本文研究了用N-苯甲酰-N苯基羟胺(BPHA)萃取预富集-高温石墨炉原子吸收法测定钒的条件,实验证明,在2.0N盐酸介质中可以用0.5%BPHA-氯仿溶液定量地萃取毫微克量的钒。应用热解石墨涂层管并注意操作技术,用有机相进样可得满意的结果。测定钒的灵敏度达3.2×10~(-11)克/1%吸收,成功地应用于海水、天然水和污水中钒的测定,得到了与其它方法相符合的结果。方法简单、快速,可以测定每升水中10~(-7)—10~(-4)克钒。方法相对标准偏差在钒为2.3微克/升时为2.6%。  相似文献   

8.
建立了微波消解土壤样品,硝酸镍作为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收法测定土壤痕量锑的方法.锑在1.00 μg/L~15.0 μg/L浓度范围内呈良好线性关系,方程相关系数为0.9992,方法的最低检出浓度为0.01 μ上g/g(以取样质量0.250 0 g,定容体积50 mL计),实际样品的加标回收率为93.7%~104.1%.本方法前处理操作过程简单快速、酸用量少,土壤标准物质测定结果令人满意,能满足环境监测分析的要求.  相似文献   

9.
建立了用微孔滤膜采集空气样品,经硝酸-双氧水混合液微波消解,以硝酸镁溶液为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定空气中锑的方法.方法线性范围为3.00~20.0μg/L,当采样体积为100 L,锑的最低检出质量浓度为0.000 5 mg/m3,加标回收率在93.0% ~ 105.0%间,相对标准偏差均小于3%.该方法具有操作简便、快速、准确度高和用酸量少等优点,适用于空气中微量锑及其化合物的测定.  相似文献   

10.
通过类似于固定床的热解实验,研究了循环镁法烟气脱硫产物亚硫酸镁的最佳热解工艺条件。在确定可能的影响因素后,通过控制变量法,以二氧化硫产生率、亚硫酸镁分解率、产物活性为判定标准,优化各个控制因素后,得到了亚硫酸镁的最佳热解工艺条件为:热解温度550℃,升温速率10K/min,并且在热解前须对亚硫酸镁进行充分干燥。经测定,该条件下热解样品中二氧化硫产生率达到92%,亚硫酸镁分解率接近80%,热解后的氧化镁纯度为43.5%,并具有较高的反应活性,可作为脱硫剂回用。由于惰性物质的存在,实际脱硫副产物的热解效果略逊于亚硫酸镁样品.应努力控制其中惰性物质的含量。  相似文献   

11.
比较了多种涂层金属和基体改进剂对测定水中铍的影响,建立了涂镧石墨管结合基体改进剂(磷酸二氢铵)测定水中痕量铍的方法。该方法最低检出限为0.037 μg/L,相对标准偏差为7.4%,回收率为98%~106%。   相似文献   

12.
用带微孔滤膜的空气采样器采集样品,以硝酸-高氯酸体系消解后,用石墨炉原子吸收法测定空气中铅的方法,以抗坏血酸和磷酸二氢氨作混合基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。石墨炉法测定空气中的铅灵敏度、准确度高,方法的最低检出浓度是6.00μg/L,当采样体积为150L时,铅最低检出质量浓度为0.004mg/m3。  相似文献   

13.
在不同热解温度、热解时间及配比下,利用生活污泥与小麦秸秆共热解制备污泥基生物炭(WB),研究了不同条件对WB吸附性能的影响,并以吸附性能为评价指标,应用响应面分析法优化了WB的最佳工艺条件,并研究了最佳WB对水溶液中Cr(VI)的吸附规律。结果表明:1)热解温度、热解时间和配比对WB吸附能力均有显著影响;2)制备WB的最佳热解温度、热解时间、配比分别为503.19℃、120 min、m(麦秆)∶m(污泥)=1.2;3)Langmuir模型和Freundlich模型都能很好地表征WB对Cr(VI)的吸附特征,二级动力学模型可以更好地解释WB对Cr(VI)的吸附机制。  相似文献   

14.
石墨炉原子吸收光谱法测定海水中的三丁基锡   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定海水甲苯抽提液中的三丁基锡。文中考察了14种基体改进剂对灵敏度的影响,选出了能显著提高测定灵敏度的Ca-Cr基体改进剂,以0.5/0.1mg/ml的浓度比例对8个实样进行了测定,其相对标准偏差(RSD)为3%,其特征浓度为7pg,回收率在88% ̄104%之间,成功地应用于近海沉积物对三丁基锡吸附规律的研究。  相似文献   

15.
顶空固相微萃取法测定饮用水中的氯仿   总被引:14,自引:0,他引:14  
采用不同于传统涂层型纤维的体型活性碳纤维相微萃取测定饮用水中的氯仿,实验确定的萃取时间为600s,解吸时间为3min,将萃取器针头完全插入气化室时的热解吸效果最佳,方法具有较好的重现性(4.14%RSD),线性范围0-50ng/ml,最低检测限为5ng/ml,用该方法和国家标准方法(GB5750-85)对实际水样进行了分析比较,表明了顶空固相微萃取法检测结果与国标法相当,而灵敏度3.8倍于国标法,  相似文献   

16.
研究一种直接收集并测定大气微粒物质中痕量有害元素铅的新方法,石墨探针直接收集APM后,用石墨探针炉原子吸收法直接测定收集在探针上的APM中痕量铅。方法特征量为44.00pg,检出限为48.36pg,,相对标准偏差为3.22%,铅学度与峰面积吸光度在0-250μg/L范围内呈线性关系,测定标准参比材料,其回收率为94.42%_99.14%,并成功地测定了大气微粒物质中痕量铅的含量。  相似文献   

17.
选取木薯茎作为与生活垃圾共热解的试验物料,采用热重分析(TG-DTG)、动力学分析、红外分析(FTIR)等方法,研究不同比例木薯茎对生活垃圾热解产物的影响、最佳添加量及协同作用。结果表明:热解主要分为脱水、热解和炭化3个阶段,生活垃圾与木薯茎混合共热解的温度区间主要在200~550℃;生活垃圾、木薯茎及20%木薯茎与生活垃圾混合的热解活化能分别为50.72、37.72及43.36 k J/mol,添加一定量的木薯茎可以降低生活垃圾热解的表观活化能,并对生活垃圾的热解具有一定的促进作用;木薯茎最佳添加量为20%,热解液的产率提高了6.24%;与生活垃圾单独热解相比,添加20%木薯茎的共热解油中羧酸、醇、酚的含量有所减少,有利于脱氧、脱酸,提高热解油的热值,增加热解液的有机物种类与数量。  相似文献   

18.
催化剂在废塑料热解回收燃料油和化学品中的作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文介绍了废塑料催化热解回收燃料油和化学品的试验成果,试验结果表明催化剂对废塑料热解产品的产值和产量和明显的促进作用,特别是氧化锌的氧化钛对提高热解产品的产值和产量效果最佳。  相似文献   

19.
本文介绍了废塑料催化热解回收燃料油和化学品的试验成果,试验结果表明催化剂对废塑料热解产品的产值和产量和明显的促进作用,特别是氧化锌和氧化钛对提高热解产品的产值和产量效果最佳。  相似文献   

20.
通过等离子体改性和接枝提高热解炭的吸附性能,同时探讨了改性热解炭的延时性和接枝率对于其吸附性能的影响,并利用扫描电子显微镜对热解炭、活化热解炭以及活化接枝热解炭的表面结构加以研究。实验结果表明,等离子体改性后的热解炭对亚甲基蓝的吸附性能有一定提高,但存在延时性问题,接枝丙烯酸后热解炭的吸附性能进一步提高。在等离子体活化后的1.5~2 h,接枝率为10%~15%时,活化接枝热解炭的吸附性能达到最佳。  相似文献   

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