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李剑涛 《辽宁城乡环境科技》2004,24(2):34-35
制浆造纸污水和电厂粉煤灰混合流体的静态与动态模拟沉降实验证实,其固液分离性能好,粉煤灰对污水中COD、酚、色度等污染物有去除作用。吸附渗透实验估算了粉煤灰、亚粘土对COD、酚的吸附量,取得了地下水影响预测参数。 相似文献
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粉煤灰虽然是一种固体废弃物,但已广泛应用于污水处理.本实验以锅炉房燃煤产生的粉煤灰为原料进行对生活污水的处理实验,主要研究在不同填料层高度,粉煤灰在单次进水和循环进水的情况下对生活污水中COD的去除率的差异;以及对高浓度垃圾渗滤液进行处理的对比性实验.结果表明,污水中COD的去除率随粉煤灰填料层高度的增加而提高,并且对低浓度生活污水中的COD去除效果较好. 相似文献
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粉煤灰-SBR和SBR处理染料废水对比研究 总被引:1,自引:1,他引:0
试验采用两套完全相同的SBR系统,向其中一个反应器中投加活化后的粉煤灰构成粉煤灰-SBR系统,与传统的SBR对染料废水进行对比试验研究,考察了系统处理效果、污泥沉降性、所需缺氧搅拌及曝气时间。结果表明:粉煤灰-SBR系统运行末期COD和色度的去除率分别稳定在90%、88%;SBR系统COD和色度的去除率分别在85%、78%左右,粉煤灰-SBR较SBR系统的出水水质更好。且粉煤灰-SBR系统较SBR系统在处理染料废水时污泥沉降性能好,在较短缺氧搅拌时间内生化性更容易提高,反应所需的曝气时间更短。 相似文献
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粉煤灰吸附去除弱酸性艳蓝印染废水 总被引:3,自引:0,他引:3
利用粉煤灰对弱酸性艳蓝印染废水进行了处理。研究表明:粉煤灰的粒径、灰水比、废水pH值以及振荡吸附时间对粉煤灰的吸附能力均有较大影响。在以下工艺条件下:20℃,粉煤灰的粒径200目,灰水比为1:30,pH为2.0,振荡吸附2.5h,弱酸性艳蓝印染废水经粉煤灰处理后,COD值由576mg/L降至71mg/L,COD去除率可达87.7%:废水色度可从10000倍降为50倍,色度的去除率达99.5%,出水pH为6.5。出水水质达到了国家印染废水一级排放标准(GB4287—92)。 相似文献
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考察了2mol/L硫酸改性处理粉煤灰前后对精制棉黑液COD和色度的去除效果,运用扫描电子显微镜分析了粉煤灰酸改性前后表面微观结构变化。结果表明:酸改性粉煤灰投加量分别为5,10,15 g时,精制棉黑液COD和色度的最大去除率分别为50.96%、68.02%、78.73%和56.53%、70.39%、72.37%;粉煤灰酸改性后表面孔隙率增加,处理精制棉黑液后表面孔隙消失,且堆积了大量颗粒状物质。粉煤灰经酸改性处理后增加了表面的孔隙率、提高了对污染物的吸附能力,对精制棉黑液COD和色度的去除能力明显增强。 相似文献
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测定高氯废水CODcr的方法探讨——硫酸汞添加法 总被引:2,自引:0,他引:2
化学需氧量是评价水体中有机物污染的重要指标,通常采用CODcr来表示。在其测定过程中氯离子是影响结果准确性的重要因素。由于氯离子的干扰,高氯废水中化学需氧量测定误差较大,尤其对于高氯低化学需氧量的水样,其干扰更为严重。本文对高氯废水化学需氧量的测定方法以及原理进行了阐述,针对不同范围的化学需氧量,对应采用高浓度重铬酸钾氧化法、低浓度重铬酸钾氧化法来测定,最终确定了一种最直接、简便、准确的方法-硫酸汞添加法来测定高氯废水的CODcr。 相似文献
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密封消解法测定高盐废水COD时的最佳实验条件选择 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对密封消解法测定高盐废水COD的消解时间、氧化剂浓度、掩蔽剂比例等实验条件研究 ,确定了适合高盐废水COD测定的最佳实验条件 ,并用混配水样和实际水样进行验证。研究结果表明 :消解时间为 30min ,掩蔽剂比例为 10 1,对不同范围的COD采用不同浓度的氧化剂 ,混配水样和实际水样中的氯离子对COD测定干扰很小 ,方法的准确度较好 ,相对误差 <8 3% ,加标回收率 >92 %。 相似文献
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使用Fenton试剂与过硫酸氢钾联合对舱底水的净化处理进行了研究,通过控制变量法确定最佳实验条件。结果表明在pH=3,Fenton试剂中30%H2O2投加量为19.2mL/L,FeSO4投加量为5.21g/L,nFe2+/nH2O2=0.0997时,进行3次絮凝处理后舱底水的化学耗氧量(COD)从963mg/L降到120mg/L,水体COD去除率高达87.54%。同时可以有效去除水体似H2S气味,且水体颜色由深棕色浑浊状态变为无色透明状态。絮凝后的水样使用过硫酸氢钾进行氧化处理,在酸性条件下,反应温度为50~60℃时,过硫酸氢钾的氧化效率最高,且过硫酸氢钾投放量为理论投放量的1.3倍时,可以有效去除水体中难去除有机物,使水体COD含量从120mg/L降至20.5mg/L,去除率为82.35%。最终,采用Fenton试剂与过硫酸氢钾氧化联合对舱底水进行净化处理,COD的去除率达97.82%,氧化后出水COD含量达到国家排放标准。 相似文献
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随着国家节能减排工作的大力推进,COD作为减排中四个重要约束性指标之一,其分析的准确性极大地影响着COD减排工作的顺利实施。本文根据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB11914—89),结合《水质采样技术指导》(HJ494-2009)要求及笔者多年COD分析测试工作经验,着重探讨重铬酸盐法中水样中悬浮物及氯离子对测定结果的影响,以求在实际工作中能更准确、更方便地完成水样中COD的分析工作。 相似文献
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对生活污水中COD监测分析时,最关键的控制因素是提取的水样要具有代表性,即取样前应充分摇匀水样后立即取水样不少于50ml,因水样中存在悬浮物,还应对移液管的细孔口径适当加大,并修正刻度,在保证水样有充分代表性的前提下调整重铬酸钾的加入量和滴定液浓度来满足特殊水质样品的要求。 相似文献
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微波加热快速测定环境水样中的CODMn 总被引:15,自引:0,他引:15
利用微波加热技术,在密闭容器内压力消解,用高锰酸钾法快速测定了西流湖水、黄河水等环境水样和标准水样(CW82,中国环境监测总站)中的COD_(Mn),并与经典方法进行了对照测定,结果令人满意。本法十几分钟内可消解十几个样品,Cl_-离子含量高达1000mg/L时亦不产生干扰,COD_(Mn)的检测下限为0.26mg/L,上限为15.0mg/L,室内测定的RSD<4%,多次加标回收率在97.0~105.6%之间,标准水样测定结果的相对误差为0.3%。适用于轻度污染水体COD_(Mn)的批量分析。 相似文献
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低污染低成本COD快速测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章探讨了一种无银快速测定废水COD的方法。该方法用CuSO4-MnSO4复合催化剂代替国标法中的Ag2SO4,采用H2SO4-H3PO4代替H2SO4,得到测定COD的最佳条件为:K2Cr2O7浓度为0.25 mol/L,催化剂CuSO4-MnSO4的配比为2:1,CuSO4和MnSO4总量为0.06 g,混酸比H2SO4:H3PO4为6:1,消解温度为160℃,消解时间为12 min。将实验得到的COD值与国标法COD测定结果相比较,准确度和精密度无显著性差异。此方法取样量少,消解速率快,操作简单省时,扩展了COD的测定范围,降低了污染,适用于大批量复杂水样的测定。 相似文献