氨氮自动水质监测与纳氏试剂法比对研究

通过对地表水样几种前处理方法的研究,找出一种适用、有效的监测方法,使得JAWA-1005氨氮水质自动仪与纳氏试剂分光光度法比对测定结果相对误差在允许的范围内,从而使水质自动监测与纳氏试剂分光光度法测定结果具有相同的精密度和准确度。     

纳氏试剂分光光度法测定脱硝氨逃逸

手工监测纳氏试剂分光光度法是测定脱硝氨逃逸的国标方法。根据实验室验证和现场操作经验,对纳氏试剂分光光度法测定脱硝氨逃逸中试剂配制、现场采样规范、分析环境等多方面影响因素进行了总结探讨,并列举了水泥熟料生产线窑尾污染物排放监测实例。     

异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)法测定近岸海域海水中氰化物含量

[目的]近岸海域海水中氰化物的含量与近岸海域海水质量息息相关,高效准确的测定方法可以对氰化物进行有效的监测,及时做出应对。[方法]目前用于海水监测氰化物的方法有异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和吡啶-巴比妥酸分光光度法,存在一定的缺点,本文采用异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)测定海水氰化物的测定方法。[结果]确定蒸馏温度为135℃,该方法的检出限为0.0133μg.L~(-1),加标回收率在99.3%~100.6%之间,精密度在1.4%~2.4%之间。[结论]采用此方法测定氰化物检出限低,加标回收率和精密度符合要求。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的常见问题及处理办法

氨氮是水质监测的一项重要指标,分析频率很高,纳氏试剂分光光度法(HJ535-2009)是测定水中氨氮的首选国标经典方法,但在氨氮测定过程中有多种因素影响着测定结果。本文简要分析了其中原因并提出了相应的处理办法,以便更好地指导实际工作。     

用两种不同方法测定氰化物质控样的对比实验

通过用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定氰化物质控样,与标准方法异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定氰化物质控样进行对照,所测结果经统计学分析,两种方法无显著性差异,精密度、准确度等各项分析指标均符合分析标准。采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定氰化物与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定相比操作更简便快速,且显色条件易于控制,并能降低成本。     

银电极测氰化物技术

氰化物是水质监测中重要的分析项目之一。用化学法测氰化物干扰物质多,所用试剂的毒性也较大。以碘化银为敏感膜的氰电极,光敏性强,使用寿命短,灵敏度较低。为适应水质监测工作的需要,我们对应用银电极测定微量氰化物的方法进行了初步摸索。     

水中总氰化物盲样考核中的几点体会

由于氰化氢极不稳定,容易挥发,而用异烟酸-吡咄啉酮(HJ484-2009)分光光度法测定水中总氰化物的步骤繁多,要经过氰化物的释放与吸收。因此在实验室认可和资质认定的盲样考核过程中,容易使测定结果偏离测定不确定度的范围。本文分析了水中总氰化物测定原理,介绍了盲样考核中需要注意的相关问题,为室内环境检测模式调整提供依据。     

酚试剂和乙酰丙酮法测定空气中甲醛的研究

对测定空气中甲醛的两种分光光度法 -酚试剂法和乙酰丙酮法进行了比较 ,分析两种测定方法的影响因素 ,灵敏度、检出限、测定下限、准确度、精密度、线性范围等进行了对比研究 ,建立了空气中甲醛的采样方法 ,分别应用两种方法对空气中的甲醛含量进行了测定 ,结果一致。     

采用气相分子吸收光谱法监测生活污水氨氮、总氮的的试验研究

采用HJ535-2009《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》和HJ 636-2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》检测生活废水时,有时会出现氨氮值高于总氮值;而采用气相分子吸收光谱法避免了以上情况的出现,该方法操作简单易行,且能保证分析方法的准确性。     

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物的质量控制

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物时受到多种因素的影响,为解决这一问题,分别从监测准备、样品采集和保存、样品预处理、样品分析等方面提出了相应的质量控制措施,以保证氰化物测定结果的准确性。     

纳氏试剂比色法测定氨氮的市售试剂检查方法研究

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的常用方法,分析所用的市售试剂纳氏试剂和酒石酸钾钠品种较多,选择国产与进口两种纳氏试剂和三种国产酒石酸钾钠批次试剂进行了筛选实验.通过不同反应时间校准曲线分析、检出限、加标回收率、外观、试剂杂质含量等多方面考察了试剂测定水体氨氮的适用性,初步确定了适合水样氨氮监测的试剂,并为市售试剂的可靠性提供了可行的检验方法,对实验室样品分析过程中的试剂控制具有一定的指导意义.     

水中氨氮测定用纳氏试剂配制的探讨

纳氏试剂的配制是试验能否成功的关键.本文从纳氏试剂配制的反应机理分析,从理论和实践上探究了影响试剂配制的因素及解决的方法,得出了最佳的配制比例,并对细节注意事项进行了总结.     

Fenton试剂处理选矿废水的实验研究

研究了用Fenton试剂处理某选矿废水中残余的黄药,分别考查了氧化时间、反应初始pH值、Fe2+浓度及H2O2用量对黄药降解效果的影响,用正交试验确定了四个因素的最好条件。结果表明:初始pH值和H2O2用量是影响去除效果的主要因素;氧化时间为60min,反应初始pH=4,[Fe2+]=20mg/L,[H2O2]=20mg/L,黄药的浓度为125mg/L时,黄药的去除率达到99.5%。     

高效水质除砷剂应用研究

较详细地介绍了一种高效除砷剂的实验室除砷应用研究。该除砷剂可用两种不同的活化方式进行活化处理，可用于不同的使用场合。一种适用于高砷地区的家庭生活饮用水除砷处理，另一种可用于高含砷量的工业废水或矿井水除砷处理。     

Fenton试剂的氧化作用机理及其应用

探讨了Fenton试剂(包括标准Fenton试剂、改性Fenton试剂、光—Fenton试剂、电—Fenton试剂及配体—Fenton试剂)降解有机物的作用机理,同时总结了Fenton试剂在水处理中的应用。     

Fenton试剂在污水处理上的发展与展望

为了进一步将Fenton试剂技术应用在污水处理上，通过查阅中外文献。详细介绍了Fenton试剂的发展历史和目前在污水处理上的应用，给出了公认的反应机理。最终，讨论并总结了Fenton试剂在污水处理上的未来发展方向。     

Fenton试剂法处理青霉素废水

利用Fenton试剂处理青霉素废水,研究了pH、H2O2投加量、Fe2 投加量、反应时间和H2O2投加次数对废水COD去除效果的影响.结果表明,通过Fenton试剂氧化可使废水COD去除率达到83%.     

芬顿试剂氧化对污泥脱水性能的影响

利用芬顿试剂调理污泥,以W_C(污泥滤饼含水率)和CST(毛细吸水时间)作为评价污泥脱水性能的指标,通过分析污泥中各层ρ(EPS)(EPS为胞外聚合物)和上清液中小分子有机物质量浓度来阐明污泥脱水性能的变化. 结果表明:芬顿试剂调理可促进EPS氧化分解,TB-EPS(紧密结合的胞外聚合物)破解转化为LB-EPS(松散结合的胞外聚合物)和S-EPS(上清液层胞外聚合物),大幅降低W_C和CST. 试验中当pH为4,w(H₂O₂)和 w(Fe2+)均为40 mg/g时,ρ(EPS)降低了33.04%,W_C和CST分别降至63.36%和28.7 s. Pearson相关性分析表明,ρ(TB-EPS)与W_C和CST均存在显著的正相关性(P＜0.01),是影响污泥脱水性能的重要因素,而ρ(LB-EPS)和ρ(S-EPS)与污泥脱水性能的相关性较低. 液相色谱分析表明,随着芬顿试剂投加量的增大,EPS等有机物分解程度增大,污泥上清液中小分子有机物种类明显增多,其质量浓度显著升高,ρ(甲酸)和ρ(乙酸)分别由原污泥的52.72、15.99 mg/L升至446.05、522.36 mg/L.      

Fenton化学氧化法深度处理精细化工废水

根据某精细化工厂的废水经过长时间的厌氧-好氧生化处理,难以进一步生物降解的特点,采用Fenton试剂进行高级氧化处理。通过实验探讨了不同的H2O2和Fe2+浓度、反应时间、pH等因素对二级生化出水COD去除率的影响。在H2O2投加量为18mmol/L,FeSO·47H2O投加量为12mmol/L,反应时间1.5h,废水的pH=4的条件下,二级生化出水的COD去除率达到82.61%,降到100mg/L以内,达到国家一级排放标准。     

Fenton试剂与染料溶液的反应

Ｆｅｎｔｏｎ试剂与酸性、活性、直接、阳离子、分散和还原６类１８种染料反应进,前４类染料在１８０ｍｉｎ内完全脱色,ＴＯＣ浓度均显著下降。后２类染料的脱色率很低,ＴＯＣ浓度降低不多,研究了不同金属离子与此外光的催化下,Ｔ２Ｏ２对染料罗丹明Ｂ溶液的氧化反应。催化的结果为：Ｆｅ＾２／ＵＶ〉Ｃｕ＾２＋／ＵＶ〉Ｆｅ＾２＋〉Ｃｕ＾２＋〉Ｍｕ＾２＋／ＵＶ〉Ａｇ＾＋／ＵＶ〉Ｍｎ＾２＋〉Ａｇ＾＋,通过与还原蓝ＲＳＮ溶