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相似文献
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1.
微分电位溶出法测定空气和水中微量铅   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究了在镀汞、银汞电极上铅的溶出行为 ,当 p H为 3.0~ 6 .0时 ,在乙酸钠——乙酸溶液中 ,铅的溶出电位为 - 0 .44 5 V,具有良好的溶出峰形。并且建立了用微分电位溶出银汞电极分析空气和水中微量铅的方法 ,该法克服了玻碳电极法反复镀汞的麻烦。本方法对四份水样进行回收率试验 ,其回收率均在 90 %以上 ,变异系数小于 10 %。因此该法具有较好的精密度和准确性  相似文献   

2.
汞的玻璃炭电极极谱溶出法已有一些工作发表,但汞的脉冲极谱溶出法测定尚未见到报导,我们在前人及普通极谱溶出法测定汞的工作基础上,用自装JP-MI型脉冲极谱仪,最大灵敏度为5×10~(-11)安培/格即2×10~(11)安培/毫米,对汞在旋转玻璃炭  相似文献   

3.
本文报导了在0.1%的乙二胺介质中,在悬汞电极上可得到一灵敏的微分脉冲阴极溶出峰电流.峰电位约为-0.21伏(相对于Ag—Agcl电极)。CN~-浓度在0.01—9.0ppm范围内,与峰电流有线性关系.其检测限为0.1ppb。不经分离,可直接用于电镀废水和其它水质中痕量氰化物的测定.  相似文献   

4.
邻氨基苯甲酸电化学修饰电极及其铅的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出用电化学方法制作邻氨基本甲酸修饰玻碳电极,修饰液为50ml水溶液,内含邻氨基苯甲酸0.3g,36%甲醛0.3g,NaOH 0.3g;扫描的电位范围为-0.1—+1.3V(vs.SCE);扫速100mV/s和扫描时间5min.研究了铅在该电极上的阳极溶出伏安特性,铅在该电极上的氧化还原过程是不可逆反应.电极对铅的测定灵敏度比未修饰玻碳电极大大提高,重现性也好,测定12次的相对标准偏差为1.8%,电极可用于水中痕量铅的测定,最佳的测定条件是:底液为0.05mol/L KCl(pH=2—8),富集电位-0.9V(vs.SCE),富集时间2min.常见离子不干扰铅的测定.铅(Ⅱ)浓度为1—3ng/ml时,测定回收率为96—102%,定量测定的下限是0.2ng/ml.  相似文献   

5.
本文介绍一种阳极溶出伏安法的仪器,它的主体是由四块集成电路运算放大器组成的,其中一块作线性电压扫描,扫描速度为100毫伏/秒,一块作三电极体系的自动电位控制,另二块作微电流示差放大。采用玻璃态石墨电极或悬汞电极等为工作电极。用函数记录仪进行记录。灵敏度以镉为例,电积25分钟,可检出浓度达1×10~(-9)M(相当于0.1ppb左右)。本仪器也可用于阴极还原伏安法。  相似文献   

6.
本文用示差脉冲阳极伏安法在玻碳电极上测定联苯胺、邻甲联苯胺、盐酸联苯胺。在0.1NNaClO_4底液中,它们均在+0.60V附近产生一灵敏良好的阳极氧化峰,测定的检测限为1×10~(-5)M,在2×10~(-5)M~1×10~(-3)M浓度范围内峰高与浓度成线性关系。  相似文献   

7.
流通池—伏安法,在环境监测中的应用日益广泛。本文使用自制银丝汞膜电极流动电解池,不另加其它支持电解质,按标准方法采集水样,通氮除氧后,以线性扫描阳极溶出伏安法同时测定水中镉、铜和铅(ppb级)。  相似文献   

8.
阳极溶出伏安法测定自来水中铜、铅、镉、锌   总被引:5,自引:0,他引:5  
周毓珍 《环境工程》1997,15(2):55-58
用玻碳电极阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌在自来水中的含量。结果表明,在流动和不流动自来水中,4种元素的含量都有差别,其中锌含量的差别更为明显。  相似文献   

9.
<正> 采用玻璃碳汞膜电极,阳极溶出法测定东湖水中的铜、铅、镉含量,手续简便,灵敏度较高,检出下限为1PPb,符合环境分析要求。一、仪器1、国产883型笔录式极谱仪(将鼓轮电压增加一倍)。2、WYJ-45型晶体管直流稳压电源。  相似文献   

10.
阳极溶出法为痕量元素分析提供了很灵敏的方法,并已被许多工作者应用于各种类型物质中铅的测定。本文提出,用悬汞电极脉冲阳极溶出法测定火成岩中的铅,无须预先萃取。选用盐酸羟胺为支持电解质。因为盐酸羟胺在酸性介质中具有还原能力,而在酸性介质中可以避免一些金属以氢氧化物形式沉淀从而产生共沉淀和吸附现象。同时,在此条件下还可以使一些待测元素的溶出峰很好地分开。盐酸羟胺还原Cu(Ⅱ)为Cu(Ⅰ),因而铜只有一个溶出峰。溶液  相似文献   

11.
为了避免极谱分析中汞对空气的污染,本文拟用银膜电极对Cu、pb、Cd、Zn的极谱测定进行了探讨,同一样品五次扫描的波高变异系数小于5%,同一样品10次测定结果的变异系数小于10%。检出下限:Cu、pb、Zn为0.05mg/L,Cd为0.08mg/L,满足工业废水中该四种元素的分析要求。原理一、在氨性底液中Cu、Cd、Zn的络离子在银膜电极上有良好的还原波(如图为-铅锌矿废水的极谱波图):  相似文献   

12.
玻璃碳汞膜电极阳极溶出法是一种测定痕量金属简便和高灵敏度的方法,在环境科学中广泛应用。测定生物样品和自然环境中的Cu~(2+)、Pb~(2+)和Cd~(2+)。目前多以KNO_3(0.1N)、KCI(0.1N)和HCI(0.02N)、NH_4CI(0.1N)等作为底液。本文试验了以  相似文献   

13.
本文提出一种玻碳电极简易制备方法,在0.1N氯化铵(pH2—4)底液中,用示波极谱仪(线性变电位)逆向伏安法,可以定量测定10~(-8)—10~(-12)克/毫升铜铅锌镉,天然水样及部分生物样品测定结果跟原子吸收(503型、石墨炉)法一致.  相似文献   

14.
本文采用三电极系统(工作电极:玻碳电极,参比电极:甘汞电极,辅助电极;铂电极)研究了Pr(Ⅲ)-ALC-F体系吸附波的特性.在pH=1.0的六次甲基四胺、硝酸溶液中,峰电位Ep=-0.66V(vs.SCE)处,峰电流与F浓度在1×10-7至1×10-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为:8×10-8mol/L,精密度为:0.7%.本法适用于各种样品的分析,具有灵敏度高,抗干扰能力强,试验简便无毒的特点.用该方法测定了地下水中的氟离子,结果令人满意.  相似文献   

15.
<正> 阳极溶出伏安法测定Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)离子已有许多报导。在这些文章中选择了不同的底液如:KCl、NaCl、KNO_3、HCl、NaAc一酒石酸、CaCl_2、NaAc-Hcl-吡啶等。但用NaAc-HAc为底液特别是一次连续测定的文章尚少见。我们使用玻碳汞膜电极和“79-1”型伏安分析仪较祥细地研究了NaAc-HAc为底液时,浓度和酸度对峰电流的影响。找出了适于连续测定的底液条件。同时对于同镀Hg~(2+)离子浓度、预富集电位、预富集时  相似文献   

16.
水中不同铅浓度(5—500μg/l)急性致毒使白鲢血液中δ-氨基乙酞丙酸脱水酶(ALA-D)活性随铅浓度的增加而呈线性关系下降.温度越高,铅对酶活性的抑制越明显。0.1ppm汞、镉、铜,0.008ppm滴滴涕和0.84ppm对硫磷急性致毒,除对硫磷外对草鱼血ALA-D活性皆没有显著性影响.锌、镉、铜分别与铅混合,降低铅对ALA-D酶的抑制作用,致毒四天,可恢复甚至刺激鱼血ALA-D酶活性.被重金属(包括铅)污染的S湖中白鲢血ALA-D酶表现出明显的抑制作用,但鲤鱼血ALA-D酶却测不出抑制作用  相似文献   

17.
中国近海海域经济鱼类的重金属污染及其评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文通过对我国渤海、黄海、东海及南海北部等沿岸海域主要经济鱼类肌肉中重金属镉、铅、铜、铬和汞的测定及其评价,认为我图沿岸海域主要经济鱼类没有受到镉、铜和汞的污染,铅仅在部分海域对鱼有轻度污染,而铬对鱼的污染相对较重,最大值超过食品卫生标准2.5倍,达到1.26×1 0-6(鲜重)。  相似文献   

18.
前言水和废水中镉的测定,有比色法、原子吸收分光光度法及阳极溶出伏安法等。也有报道用离子选择电极法测定显像管废水和用极谱法测定水中的微量镉。本文利用悬汞电极循环伏安法测定某些含镉印刷片的洗胶片废水、电镀废水及实验室含镉废水。实验表明,方法的干扰少,操作简单,快速,灵敏度高,重现性好。测定范围为10~(-1)~10~(-7)mol。实验部分一、仪器设备 MF-1A型多功能线性扫描伏安仪江苏电分析仪器厂;  相似文献   

19.
本文提出了一种测定痕量有机磷农药的新方法——阴极溶出伏安法测定某些二硫代磷酸酯类农药。大部分二硫代有机磷农药在碱性溶液中都水解生成二硫代磷酸酯,而这个化合物在静止汞电极上具有很高的灵敏度。作者合成了二硫代磷酸0,0-二乙酯纯品,研究了它的溶出伏安法性质和测试条件。此化合物于碱性底液中,在电位-0.9V附近出现尖锐的溶出峰,溶出峰高度与浓度在10~(-6)—10~(-9)M范围内具有线性关系。作者应用上述原理测定了数种二硫代有机磷农药,并成功地检测了茶叶表面残留的微量农药。本文还通过对比实验,证明了二硫代磷酸酯分子中的巯基是使其具有电化学活性的真正原因。从而给采用溶出伏安法测定其他含巯基农药提供了理论依据。  相似文献   

20.
制备嵌入式多壁碳纳米管修饰石墨电极(ESCFE),利用循环伏安法研究铅(Pb)的电化学行为及反应机理,结果表明,铅在修饰电极表面出现了一对明显的准可逆的氧化还原峰,发生了2质子的电化学氧化反应。用差分脉冲伏安法研究了铅离子浓度与其峰电流的线性关系,线性范围为1.8×10-7~1.0×10-5g/L,线性方程为:ipa(...  相似文献   

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