国内外环境科技信息

碳粒子在气候变化中的作用全球气候模式是了解气候变化原因和趋势的有力工具,并且随着更多因素的考虑而更接近于实际观测结果.模式研究的结果表明过去100年全球气候变暖是由于大气中温室气体浓度增加,另外硫酸盐气溶胶则主要起冷却效应,因为它将太阳辐射反射到太空中.但是在模式模拟中没有明确考虑碳粒子气溶胶的作用,而它对全球辐射能量平衡可能会有重要作用,甚至会抵消硫酸盐气溶胶的冷却作用,因为它能吸收太阳辐射,从而使大气变热.最近发表在Geophys.Res.Lett杂志上的Jones等人的论文报道了他们对碳气溶胶、硫酸盐气溶胶和温室气体作用…     

1997年是地球最热的一年

美国海洋大气局(NOAA)1998年初发表报告中指出1997年是在观测史记录上全球平均气温最高的一年。     

20世纪50年代以来全世界海洋变暖

据美国海洋和大气管理局(NOAA)的科学家称,自20世纪50年代中期以来,全世界海洋逐渐变暖[Science,287,2225(2000)].马里兰州Siluer Spring的NOAA的国立海洋学数据中心的研究人员Sydney Levitus称:"变暖可能是由于自然界变动、人类活动影响或者是两者共同作用的结果".从20世纪50年代中期至90年代中期,全世界海洋从表面到3 000m深的温度增加了0.06℃,热容量增加了约2(1023J.在同一时期,海洋顶部300m层的温度增加了0.31℃.全世界绝大部分海洋都变暖,但变暖速率不一样.大西洋和太平洋自20世纪50年代开始变暖,而印度洋自20世纪60年代中期开…     

温室气体含量攀升 太平洋“酸海”溶解蜗牛

正太平洋日益酸化的海水正在溶解一种生活在北美西部海岸的海生蜗牛的壳.这一发现令一些研究人员震惊——它意味着由于大气中二氧化碳含量上升,海洋生物已经受到了海水化学成分变化造成的负面影响.并未参与该研究的美国西雅图市华盛顿大学海洋酸化中心联合主任、海洋生物学家JanNewton说:"这一发现进一步说明,海水酸化已造成了显著影响."为了判断酸化作用如何影响太平洋海洋生物,美国国家海洋与大气管理局(NOAA)海洋生物学家Nina     

国外动态

美国海洋和大气管理局(NOAA)的科学家说1998年全球气温至少是1200年以来最高的,他们也认为没有一个已知的自然机制会产生如此升温。1998年每月的温度都可能是有记录以来最热的,例如10月份全球平均气温是14.54℃,是1880年有记录以来最高的,高出1880年～1997年长期平均值(13.94℃)0.6℃。气候变化预测中的不确定性可能比以前认为的要大一些,对云和气溶胶的影响的定量化要进行更多研究。温室气体对变暖产生正效应,而气溶胶、云和陆地覆盖的变化产生负效应。     

南京北郊四季PM2.5中有机胺的污染特征及来源解析

2017年12月至2018年11月在南京北郊采集了大气PM_(2.5)样品,对其中的有机胺、主要水溶性离子、有机碳和元素碳进行了定量分析.共测定南京北郊大气PM_(2.5)中5种有机胺:甲胺、乙胺、二甲胺、三甲胺和苯胺.有机胺年平均总浓度为(54. 2±29. 2) ng·m~(-3),其中最丰富的物种为二甲胺[年均值:(20. 2±13. 7) ng·m~(-3)],其次为甲胺[年均值:(13. 1±6. 3)ng·m~(-3)]、三甲胺[年均值:(8. 6±4. 1) ng·m~(-3)]、乙胺[年均值:(6. 3±4. 1) ng·m~(-3)]和苯胺[年均值:(5. 9±3. 9) ng·m~(-3)],有机胺总浓度呈现出明显的季节变化,表现为夏季秋季春季冬季.污染天有机胺的浓度大于清洁天,主要是受大气颗粒物酸性影响大气有机胺气/粒转换所致,并且大气颗粒物酸性也是导致夏季高温条件下颗粒态有机胺仍高于其它季节的另一原因.在新粒子生长天,发现有机胺的浓度会有所增加. PMF法溯源结果显示南京北郊大气PM_(2.5)中主要有6种有机胺排放源:即工业源、农业源、生物质燃烧、机动车排放、二次源和道路扬尘.其中甲胺、乙胺主要来源于二次源和机动车排放;二甲胺、三甲胺主要来源于生物质燃烧、二次源和机动车排放;苯胺主要来源于工业排放和生物质燃烧.有机胺的来源具有显著的季节差异,春季秋季道路扬尘源占比较高,夏季二次源为有机胺主要的污染源,冬季机动车排放源和生物质燃烧源有一定提升.而有机胺的昼夜差异并不明显,二次源、机动车排放源以及生物质燃烧源是3个主要影响因素.     

典型地区大气中多溴联苯醚和新型溴代阻燃剂的水平及组成分布

溴代阻燃剂被广泛应用于工业和商业产品中,广泛存在于各种环境介质中,可能会对环境和人体产生潜在的危害.本研究选取我国溴代阻燃剂生产源区山东省潍坊市滨海开发区为生产源区域,广西壮族自治区南宁市作为对照区域,测定两地大气中8种多溴联苯醚(PBDEs:BDE-28,-47,-100,-99,-154,-153,-183,-209)和新型溴代阻燃剂(NBFRs:PBT,PBEB,HBB)的浓度.结果表明,潍坊和南宁大气中Σ8PBDEs算术平均浓度分别为1.4×105pg·m-3和323.0 pg·m-3,Σ3NBFRs算术平均浓度分别为4.2×103pg·m-3和11.9 pg·m-3.与其他城市相比,生产源区大气中溴代阻燃剂浓度在全球范围内处于较高污染水平,南宁市则与我国其他城市的水平相当,生产源区大气中PBDEs的分布特征异于南宁,PBEB、PBT、HBB及BDE-209之间的相关性在两城市也具有一定的差异.     

新的数据分析再次表明全球变暖

在全球气候变化领域中的一个引人注意的问题是地面测量数据和对流层测量的数据看似不一致.地面测量数据始终表明有一个变暖趋势,但是美国国家海洋和大气管理局(NOAA)的卫星观测数据却表明没有明显的变暖现象.这一现象一度使人困惑,但最近发表的论文[Science, published online Sept. 11, www.sciencemag.org/cgi/content/ abstract/1087910v1]的作者认为对流层也经历着长期的变暖趋势.NOAA的Norman C. Grody和马里兰大学的Konstantin Y. Vinnikov重新考察了气候变化趋势,把卫星数据纳入一个模式,并排除了仪器测量偏差,季节性及日变化…     

1998年全球气温创1200年以来最高记录

美国海洋和大气管理局(NOAA)的科学家说1998年全球气温至少是1200年以来最高的, 他们也认为没有一个已知的自然机制会产生如此升温.     

冬季和夏季长江口及其邻近海域一氧化碳的分布、海-气通量和微生物消耗的研究

海洋是大气中一氧化碳(CO)的重要来源,河口区域在调节气候活性气体收支方面发挥着重要作用。本文旨在研究长江口作为典型河口在全球海洋CO生物地球化学循环中的地位,并进一步了解河口区域海水和大气中CO浓度的变化情况。本文基于2021年冬季和夏季在长江口及其邻近海域的现场调查,对该海域CO分布、海-气通量和微生物消耗速率进行了研究。结果表明,冬季和夏季调查海域大气中CO的体积分数平均值分别为(530.39±120.40)×10^-9和(416.91±102.01)×10^-9,大气中CO含量受人类活动影响较大;受光照强度和陆源输入有机物的影响,夏季表层海水中CO的浓度平均值[(4.52±2.13) nmol/L]显著高于冬季[(1.30±0.79) nmol/L];相应地,夏季海—气通量平均值[0.95μmol/(m²·d)]亦显著高于冬季[0.10μmol/(m²·d)]。冬季的微生物消耗速率常数(k_bio)的平均值[(0.46±0.31)/h]明显高于夏季[(0.26±0.07)/h...     

美国海洋污染专家代表团访问国家海洋局海洋环境保护研究所

应国家海洋局的邀请,美国国家海洋与大气局(NOAA)海洋污染专家代表团于一九八三年六月二十一日访问了国家海洋局海洋环境保护研究所。美国代表团由团长——石油污染和生物毒理专家道格拉斯·沃尔夫(Douglas.A.Wolfe)博士、付团长海洋化学与海洋倾废专家帕克(P.Kilho Park)博士率领,成员有美国国家海洋渔业局     

中国8个城市大气多溴联苯醚的污染特征及人体暴露水平

利用大流量采样器采集了我国东西部地区8个城市的大气气相和颗粒相样品,分析了样品中8种多溴联苯醚.结果表明,气相中以BDE-28(三溴组分)浓度最高[(6.25±4.95)pg·m~(-3)]不同于以往研究中BDE-99和-47为气相中优势同系物单体;颗粒相中则以BDE-209浓度最高[(25.4±124)pg·m~(-3)].北京和广州这两个大型城市的大气PBDEs浓度较高,尤其是广州的颗粒相BDE-209浓度,比其他城市的浓度高两个数量级.与早期的观测结果相比,我国城市大气PBDEs浓度呈普遍的下降趋势.同时,对比发现气相浓度下降较慢,颗粒相浓度下降较快,结合相关性分析结果,这一现象可能与工业五溴和八溴联苯醚的停产禁用高溴组分的光降解及城市大气颗粒物浓度的降低有关.城市婴幼儿的吸入暴露量约为成人的2~3倍,反映出城市大气PBDEs对城镇居民尤其是婴幼儿的潜在健康危害仍不容忽略.     

烷基硝酸盐的海洋源

已知大气中的卤化甲烷和乙烷有自然源,大气中浓度达~550pptv的甲基氯化物主要来自自然源.在20世纪90年代初,进入平流层的主要氯源有15%是甲基氯化物,82%完全来自人为源. 现在Chuck等人报告说甲基和乙基硝酸盐也可能有自然源,来自海洋环境.他们在大西洋上空气和表层海水中测到甲基和乙基硝酸盐,这是一个令人惊讶的结果,因为通常认为这些化合物只能来自人为排放. 有机硝酸盐一直用于炸药,甲基硝酸盐本身具有高爆炸性.有机硝酸盐也广泛用作血管扩张药.它们也可以由一系列大气化学反应生成. 烷基硝酸盐在大气中的停留时间较长,足以经受对流层中…     

美国建立海洋-陆地-大气研究中心

有越来越多的科学研究报告表明,气候变化是一个严峻的现实问题,美国在马里兰州 Calverton 建立了一个海洋—陆地—大气研究中心(COLA)以期对气候变化了解得更多.该中心得到美国全国科学基金会(NSF)、国家海洋和大气管理局(NOAA)以及航空航天局(NASA)的资金支持,有不同领域的科学家在一起工作.COLA 的科学家进行基础科学研究,旨在收集的海洋—陆地—大气相互作用的数据基础上进行预测.COLA 的科学家积极参与了一些国家和国际的研究和规划项目,目前 COLA 有 5 个研究项目,生态和季节可预测性;厄尔尼诺和南太平洋波动;气候动力学;…     

相对速率法测量氯原子与几种酮类物质的反应速率常数

在(298±2) K和一个大气压条件下,采用相对速率法研究了一系列酮类物质与氯原子的反应动力学.使用丙醛和乙苯作为参比物,光解三氯乙酰氯作为氯原子产生源,测得2-己酮与氯原子的反应速率常数为(1.80±0.42)×10~(-10) cm~3·molecule~(-1)·s~(-1),与已有文献报道值非常符合,验证了实验方法和所选参比物的可靠性.首次测得了(298±2) K和一个大气压条件下2-庚酮和2-辛酮与氯原子反应的速率常数,分别为(2.54±0.62)×10~(-10)和(2.12±0.63)×10~(-10) cm~3·molecule~(-1)·s~(-1).与其母体烷烃的反应速率对比发现,酮类物质中羰基的存在使得其反应速率都比其母体烷烃变慢.利用所测的速率常数和氯原子的浓度信息估算这些酮类物质在大气中的平均寿命,结果显示,在海洋边界层或沿海地区等氯原子浓度较高的地区,这些物质与氯原子反应的大气化学寿命都在小时量级,完全可以与OH自由基的反应相竞争,是这些物质在大气中的重要降解途径.另外,在内陆污染地区或工业聚集区,氯原子的反应及其对二次污染物生成的贡献同样不能忽视.     

海洋CO2浓度上升可能会影响海洋生态

最近发表的一份报告(Science, 305, 367)表明过去 200年间人为排放的 CO2约有一半被海洋吸收,而这可能影响海洋生物.美国海洋和大气管理局(NOAA)的Christopher L. Sabine和Richarh A. Feely领导的研究小组测量了海洋的无机碳浓度,他们估算出 1800~1994年海洋共吸收了 1.2×1017g CO2.同一时期内由于毁林,森林不仅少吸收 CO2,反而放出了一些 CO2.近年来由于森林增加,使其能够吸收更多的 CO2. Sabine 说,海洋始终是一个 CO2 的汇(sink),而且远没有饱和.已吸收的 CO2的一半集中在占 10%的海洋上层.而海水顶层和底层的混合过程很…     

大气污染及其防治

X51200601367固体废物焚化设备中的多溴化联苯醚Ⅰ.大气浓度=Polybrominateddiphenylethers(PBDES)atasolid wasteincinerationplantⅠ.atmosphericconcentrations[刊,英]/CeciliaAgrell…∥Atmos.Environ..-2004,38(30).-5139～5148国图X51200601368固体废物焚化设备中的多溴化联苯醚Ⅱ:大气沉积=Polybrominateddiphenylethersatasolidwastein cinerationplantⅡ:atmosphericdeposition[刊,英]/ArnoutF.H.terSchure…∥Atmos.Environ..-2004,38(30).-5149～5155国图X51200601369大气中汞的全球性循环:一项模拟研究=Global circula…     

大气中过氟碳化合物增长趋势

最近发表[Environ Sci. Technol., Published Online Aug.30, http://dx.doi.org/10.1021/es030327a]的空气样品分析结果表明,大气中一种强温室气体过氟碳(CF4)的浓度继续上升,虽然随着制铝工业排放量减少,增长速度在减缓.但据Portland大学物理学教授Khalil说,半导体工业用量的增加抵消了铝生产业排放的减少.过氟碳被纳入京都议定书范畴中是因为它在大气中停留时间长.Khalil和他的合作者分析了1978~1997年间从俄勒冈州、阿拉斯加和南极洲收集的清洁空气样品.1997年时大气中含量最多的过氟碳化合物CF4的浓度是74ppt.研究人员认为大约40…     

墨西哥湾油事故溢油量大收集量少

持续了85d的墨西哥湾钻井漏油总算被遏制住了,科学家们想知道泄漏原油的最终去向.上周发布的一篇联邦报道应该为这一问题揭开答案.实际上,在报道正式公布之前,政治斡旋和媒体宣传已经向科学家们透露了某些信息.根据美国内政部与美国海洋和大气管理局(NOAA)的联合新闻机构CNN的报道,此次事故泄漏的原油总量高达490万桶,75%的泄漏原油已经被人类或自然清除.     

离子液体[omim][PF_6]的生物降解性研究

以[omim][PF6]为C、N、P营养源驯化活性污泥,考察驯化前后不同活性污泥接种微生物时离子液体的生物降解性,以及在支链上添加酯基对离子液体生物降解性的影响;同时,探讨经过驯化的活性污泥对1-甲基-3-辛基咪唑阳离子基团([omim]+)生物降解的途径.结果表明,通过在支链上添加酯基,可以改善离子液体的生物降解性;以普通的活性污泥为接种微生物的密闭瓶实验表明,[omim][PF6]的生物降解率<20%,属于难生物降解的物质,进入环境后可能产生较长时间的积累;以经过驯化的活性污泥为接种微生物时,可以提高[omim][PF6]的生物降解率到60%左右;在[omim]+的生物降解过程中,会产生1-甲基咪唑阳离子的积累;对[omim]+的生物降解产物的HPLC-MS/MS分析,初步推测[omim]+的生物降解途径.