微囊藻毒素、藻类提取物和藻细胞裂解液致突变性比较

针对现有文献中不同纯度藻类提取物致突变性的不一致报道．采用Ames试验和UDS试验分析了0．01，0．1、1．0．10nmol／L等不同含量纯毒素的微囊藻毒素、藻类提取物和藻细胞裂解液的致突变性。结果表明。随着微囊藻毒素纯毒素含量的下降．其致突变性增强．说明藻类毒素的不同提取方法可能决定了致突变性测试结果。     

SO2污染对小鼠骨髓细胞微核的诱发作用

在SO2吸入慢性染毒条件下,小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）的微核细胞率与微核率均显著增加,且雌雄差异显著。结果也表明,SO2对阳性致突变剂乌拉坦航发微核的作用有显著抑制效应。本研究模拟SO2空气污染,从整体水平直接证实了SO2是哺乳类细胞染色体断裂剂、SO2与阳性致突变剂的联合作用是复杂的结论。     

小鼠微核试验检测大气颗粒物致突变性

以小鼠微核试验检测上海市有代表性的13个点大气颗粒物的致突变活性,结果表明,上海市大气颗粒物有机提取物能引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的升高,且有剂量-反应关系,而各采样点的致微核作用相似.     

环境医学

X 18 9801947国产柴油机废气颗粒物的致突变性研究/武丽杰…(哈尔滨医科大学公共卫生学院)//工业卫生与职业病/鞍钢劳动卫生研究所一1997,23(6)一321~324环信R一19 用Ames和小鼠骨做嗜多染红细胞(PCE)徽核试验对三种类型国产柴油机废气颖粒物进行了致突变性检测。Ames试验结果表明,6120型柴油机废气顺粒物剂量在500拼g/皿以上,加与不加S,条件下TA98和TA100的致突变性均呈阳性侣-195型柴油机废气颗粒物在剂量1000阳/皿,不加59条件下TA98和TAloo呈阳性;而4115型柴油机废气颗粒物未显阳性。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验呈阴性结果。研…     

二氧化硫体内衍生物诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的效应

通过微核试验证明，给小鼠腹腔注射ＳＯ２体内衍生物－亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液可诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成，导致微核细胞率显著升高，且呈明显的剂量效应关系。从整体水平证明了ＳＯ２是染色体断裂剂和基因毒性因子。     

微囊藻粗毒素对大鼠肝细胞DNA合成和损伤的影响

采用大鼠肝细胞复制期ＤＮＡ合成（ＲＤＳ）和程序外ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验，测试了由太湖、巢湖和淀山湖中有毒蓝藻提取的微囊藻粗毒素对细胞中ＤＮＡ合成和损伤的影响。结果发现，各点样品均可不同程度地促进细胞ＤＮＡ合成，但未对ＤＮＡ造成直接的损伤作用。提示这些毒素可能是环境中的非基因毒性促癌物。     

水源水中微囊藻毒素的遗传毒性与健康风险评价

应用美国EPA健康风险评价模型对浙江省101个饮用水源地微囊藻毒素(MC)的健康风险度进行评价,提示水源水中微囊藻毒素-LR(MC-LR)具有较高的非致癌风险.采集MC污染相对严重的A、B2饮用水源,一部分利用树脂对其中的MC进行浓集,另一部分加入稀释的纯毒素MC-LR模拟水源水中MC释放的情况,同时制备相同浓度的纯毒素序列,利用Ames试验检测藻毒素浓集物、水样中藻毒素和纯毒素对细菌的致突变性,彗星试验检测人外周血淋巴细胞可能产生的DNA损伤,微核试验检测鲤鱼红细胞微核的诱发效应.结果表明,与阴性对照组相比,藻毒素浓集物、纯毒素和藻毒素稀释水样均可引起人外周血淋巴细胞DNA的不同程度损伤(P0.01),损伤随着染毒剂量的增加而加重,高剂量浓集物、藻毒素稀释水样A和纯毒素可诱导鲤鱼红细胞微核率上升,在本实验条件下尚未观察到藻毒素浓集物、藻毒素稀释水样及纯毒素在Ames试验中具有显著的致突变作用.利用树脂浓集水源水中MC和向水源水中加入稀释的MC-LR模拟MC释放2种方法切实可行,饮用水源水中MC可诱导鲤鱼红细胞微核率上升和淋巴细胞DNA损伤,具有遗传毒性,可能对人体健康产生的远期危害.     

蓝藻毒素对哺乳动物的毒性影响

蓝藻毒素对哺乳动物的毒性影响富营养化的太湖藻害主要由铜绿微囊藻和大型铜绿微囊藻造成。微囊藻对小白鼠的血凝试验和急性中毒试验表明：其中具有蓝藻毒素，且这种小分子肽类毒素达到一定量时，能与哺乳动物的红细胞发生凝集反应；太阳微囊藻对小白鼠急性中毒的半致死浓...     

微囊藻粗毒素对叙利亚地鼠胚胎细胞的二阶段促癌作用研究

 应用体外叙利亚金黄鼠胚胎细胞（SHE）二阶段恶性转化试验，村由太湖水中提取的微囊藻粗毒素（MRT）的促癌作用进行了研究。结果表明，微囊藻粗毒素可明显增强由低剂量3－甲基胆蒽（MCA）启动的细胞恶性转化作用，所形成的转化率明最高于阴性对照组（P0＜0.01），并呈良好的剂量反应关系，但用微囊藻粗毒素作启动剂，以典型的促癌剂豆蔻酸乙酸大戟二萜醇酯（TPA）促进后未见恶性转化率升高。提示微囊藻粗毒素可能是环境中一种新的促癌剂，是饮致癌的重要因素之一。     

两种新型杀虫剂对小鼠及蝌蚪微核形成率的影响

研究了吡虫啉和抑食肼对小鼠骨髓细胞及蝌蚪红细胞微核率的影响.实验结果表明,上述两种杀虫剂在不同的暴露系统中,呈现了不同的致突变效应.与阴性对照组相比,小鼠骨髓细胞微核形成率无显著性差异(P＞0.05),而它们对蝌蚪红细胞均呈现明显的致突变效应(P＜0.05,P＜0.01),且吡虫啉的致突变性明显高于抑食肼.     

二氧化硫对小鼠肺细胞DNA损伤的研究

运用单细胞凝胶电泳技术（又称彗星试验）研究了SO2吸入对小鼠肺细胞DNA的损伤。结果发现，SO2可引起小鼠肺细胞DNA损伤，随SO2吸入浓度的增高而DNA损伤加重，具有明确的剂量效应关系。结果指出，即使在低浓度SO2吸入（7mg/m^3）的条件下，有DNA损伤的肺细胞也达96．8％，表明肺细胞对SO2的毒作用非常敏感。结果还指出，SO2对雌性小鼠肺细胞的DNA损伤比雄性小鼠弱，其原因尚待研究。     

GJB 150.3A高温试验方法的应用及分析

介绍了GJB150．3A高温试验方法的由来以及与GJB150．3之间的联系和区别。重点对该方法中试验项目的剪裁、试验程序的选择、试验条件的确定以及试验顺序的安排进行了分析,并以某型直升机机栽天线为例,详细说明了该试验方法的应用,最后就其未来发展趋势进行了探讨。     

军用装备砂尘环境试验技术

介绍了进行砂尘环境试验的目的、适用范围及环境影响因素,并说明应根据产品使用环境、本身特点及其产品技术条件来选择试验程序和确定各试验参数.同时指出了确定试验持续时间的方法,最后对砂尘试验箱(室)提出6点设计要求,为我国自行研制军用砂尘环境试验设备提供了依据,从而提高了我国军用武器装备对环境的适应性及可靠性.     

飞机实验室风吹雨气候环境试验技术研究

为了解决目前飞机整机风吹雨试验只能在外场自然环境条件下进行,试验周期长,费用大的难题,研究飞机实验室风吹雨试验技术。通过研究飞机遭遇极端气候风吹雨引起的环境效应,基于气候环境实验室风吹雨试验环境条件的建设能力,借鉴国内外相关环境试验标准以及国外飞机气候环境试验经验。规划了飞机整机实验室风吹雨试验项目和试验顺序,设计了飞机实验室风吹雨试验方法,总结了试验需要检测及评估的范畴。为飞机实验室风吹雨试验的实施提供技术参考。     

系统级可靠性试验技术探讨

论述了开展系统级可靠性试验的重要意义,分析了系统级可靠性试验中需要解决的主要技术问题.首先进行系统可靠度验证,然后根据系统结构及工作环境设计试验方案及试验剖面,并合理设计试验夹具以保证试验评估结果的准确性.用实例证明了系统级可靠性试验的实用性与有效性.     

小鼠子宫增重法检测国产三氯杀螨醇的雌激素生物活性

为了解我国商品农药三氯杀螨醇是否具有明显的雌激素活性，利用整体给药方式检测了不同剂量三氯杀螨醇对未成熟小鼠子宫的作用。结果表明，较低剂量的三氯杀螨醇未使小鼠子明显增重，当剂量增加到４ｍｇ和８ｍｇ时，子宫重量明显增加，与对照组结果相比 ，有显著差异。     

口服农药呋喃丹对ICR小鼠致癌性研究

呋喃丹引入我国已有数年,广泛施用于棉田或稻秧田,其污染作用较有机磷农药易防治。关于呋喃丹的“三致”(致突变、致畸变、致癌)试验,已有资料报道它不致畸;高浓度的呋喃丹对鼠伤寒沙门氏菌T_A98菌株有致突变作用。但还没有关于其致癌性的研究报告。本试验对长期口服呋喃丹的ICR小鼠作致癌性研究,旨在为其合理安全地推广使用提供一定的科学依据。     

高效氯氰菊酯对小鼠肝细胞的氧化损伤

为了探讨高效氯氰菊酯对生物体的氧化损伤,以昆明小鼠为受试体,高效氯氰菊酯按10、和40mg·kg20-13个剂量水平,灌胃染毒小鼠7d,并以肝匀浆测定活性氧自由基(ROS)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量,以肝细胞测定DNA-蛋白质交联(DPC)系数.实验结果表明,随着高效氯氰菊酯染毒剂量的升高,ROS和MDA含量及DPC系数逐渐上升,GSH含量逐渐降低,各指标呈一定的剂量-效应关系.染毒剂量≥20mg·kg-1时,处理组的ROS含量和DPC系数与对照组有显著差异(p<0.05);染毒剂量≥40mg·kg-1时,GSH和MDA含量与对照组有显著差异(p<0.05),DPC系数有极显著差异(p<0.01).说明较高剂量的高效氯氰菊酯可造成小鼠肝脏的氧化损伤和DNA-蛋白质交联作用增强.     

农药毒死蜱对小鼠脑细胞氧化损伤的研究

毒死蜱是一种高效、低毒、广谱的有机磷杀虫杀螨剂.为研究其对生物体的氧化损伤,以昆明小鼠为受试体,毒死蜱按3、6和12 mg·kg-13个剂量水平灌胃染毒小鼠7d,以脑组织匀浆测定活性氧(Reactive oxygen species,ROS)、还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量,以脑细胞测定DNA-蛋白质交联(DNA-protein Crosslink,DPC)系数.实验结果表明,随着毒死蜱染毒剂量的升高,ROS和MDA含量及DPC系数逐渐上升,GSH含量逐渐降低,各指标呈一定的剂量-效应关系.染毒剂量为6 mg·kg-1时,与对照组相比,DPC有显著差异(p＜0.05),MDA有极显著差异(P＜0.01);染毒剂量为12 mg·kg-1时,与对照组相比,ROS和DPC有显著差异(p＜0.05),GSH和MDA有极显著差异(p＜0.01).说明较高剂量的毒死蜱可造成小鼠脑组织的氧化损伤和DNA-蛋白质交联作用增强.     

Maternal environment and the expression of murine neural tube defects

The role that genetic and environmental factors play in triggering neural tube defects in the mouse mutant curly-tail (ct) were investigated by transplanting curly-tail blastocysts into the uterus of either curly-tail females or females of an unrelated A strain with a low natural incidence of abnormalities of the neural tube. The percentages of fetuses with neural tube defects were found to be similar in both groups. These results show that in curly-tail mice exencephaly and spina bifida are manifested independently of the maternal environment.