氟离子选择电极在环境监测中的应用

氟离子选择性电极测定大气、水、土壤等环境中的氟 ,克服了以往测氟方法中 (蒸馏法 ,滴定法 ,扩散法等 )的操作烦琐、费时、干扰重等缺点 ,具有操作方便、设备简单 ,灵敏度高 ,能快速连续测定等优点。     

我国污水排放余氯限值规定及监测、控制方法研究进展

含氯消毒剂在我国污水处理过程中普遍使用,其在灭活病原微生物的同时会增加出水余氯浓度,对生态环境造成影响. 新冠肺炎疫情防控期间,含氯消毒剂的使用量大幅增加,余氯问题更加凸显. 为对我国水污染物排放标准中余氯限值的制定和修订提出可参考的建议,比较了国内外现有各类水污染物排放标准中的余氯限值,并总结分析余氯监测及控制方法的研究进展. 结果表明:①我国多项水污染物排放标准包含出水中余氯限值规定,如《医疗机构水污染物排放标准》规定采用氯化消毒的医院污水直接排放总余氯浓度应低于0.5 mg/L,北京、上海等地的地方污水综合排放标准规定直接排放的污水总余氯浓度应低于0.5 mg/L,但我国城镇污水处理厂消毒尾水中的余氯至今仍缺乏标准管控. ②我国余氯测定标准中规定的余氯监测方法为N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)滴定法和分光光度法,近年来余氯的仪器分析法和传感器法也得到迅速发展. ③余氯控制方法包括以二氧化硫和亚硫酸盐为脱氯剂的化学脱氯法、活性炭脱氯法和还原性金属材料脱氯法等. 因此,建议我国在未来城镇污水处理厂排放标准中考虑纳入余氯限值规定,并关注余氯监测及控制方法的发展与规范制定.      

应用离子选择性电极法测定水中氯化物

采用氯离子选择性电极法(双点校准法)测定水中氯化物.通过对水样进行实样分析,电极法的准确度和精密度均能符合环境分析的要求.应用离子选择性电极测定水中氯化物是一种较好的方法,它不受水样的颜色、浑浊、悬浮物及粘度的影响,具有设备简单、操作简便、测量范围广、快速等优点.     

荧光光度法测定车间空气中氰化物

氰化物有剧毒 ,准确测定其含量十分重要。车间空气中氰化物的测定方法通常为异菸酸钠——巴比妥酸钠比色法 ,该法需在2 5℃至 40℃的环境中反应 40 min后吸光度才达最大值。本研究根据文献 ,利用荧光光度计测定车间空气中氰化物 ,该法的原理是氰化物在铜离子存在的条件下能将无色荧光素氧化成荧光素。实验证明 ,该法简单、快速 ,精密度和准确度较好 ,是一种值得推荐的方法。1　实验方法1 .1　仪器与试剂1 .1 .1　 RF— 5 40荧光分光光度计。1 .1 .2　无色荧光素贮备液称取 0 .0 3g荧光素于 2 5 0 ml烧杯中 ,加入无水乙醇 5 ml,加 1 0 ml水…     

水样中氯化物测量不确定度的评定

目的对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法根据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-1999对《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)中氯化物测定的硝酸银滴定法的测量不确定度进行分析评定。结果按数学模型计算水样中氯化物浓度为25.2mg/L,水样中氯化物测定结果的扩展不确定度为0.6mg/L,结果表达为(25.2±0.6)mg/L。结论水样中氯化物含量测定的测量不确定度影响中,以分析滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积引入的不确定度最大,其次为配制NaC l标准使用溶液引入的不确定度。     

DPD余氯比色器的研制

余氯测定方法有十种之多,医院污水余氯测定,常用的有五种:即碘量法;碘量反滴定法;DPD亚铁滴定法和比色法(DPD即N,N-二乙基-对苯二胺);甲土立丁法。 我们用碘量反滴定法,DPD亚铁滴定法和DPD比色法测定医院污水余氯,其测定结果基本一致,经统计学处理(F~1测定)三种测定方法无显著性差异。我国目前暂定碘量反滴定法作为医院污水余氯测定的标准方法。但该法操作复杂,测定时间长,不适合现场快速测定。 本文根据DPD比色法原理,研制出一种     

浅谈乍浦路美食街环境综合整治

针对乍浦路美食街食餐饮业相对集中，厨房污水、排风扇等噪声污染严重的现状，探索了区域环境综合整治的四条途径：①强化监督管理。②厨房污水预处理。③废气治理。④风机噪声治理。     

马尾松苗期体内铝离子存在方式、形态和分布

本文用溶液培养方法研究铝在马尾松幼苗体内的存在方式、形态及其分布。结果表明,①松苗吸收的铝主要积累于根部,只有较少量的铝转移至地上部分;②针叶内铝离子主要以束缚态的方式存在,根内束缚态与自由态的存在比例大致相当;③铝离子在表面自由空间大部分以三价铝离子的形态存在,其中针叶内约占63～85％,根内占41—67％;④铝离子在根组织内的含量以外皮层为最高,中柱最低,呈现为从内向外增多的分布状态.     

用氟硼酸根选择电极测定盐湖水、卤水和饮用水中的硼

<正> 氟硼酸根选择电极已用于淡水、海水和盐湖水中硼的测定。为测定青海钾肥厂所在的察尔汗地区的盐湖水、卤水和饮用水(来自格尔木市)中的硼,我们在文献方法的基础上,建立了快速测定硼的方法。实验部分一、仪器和试剂氟硼酸根离子选择电极:江苏电分析仪器厂。     

氯化氢污染的离子色谱法测定

降水中氯离子的离子色谱法测定,已成为环境监测中的例行监测方法。该方法灵敏、选择性好,操作简便、快速。但,该法不能直接用于氯化氢污染事故及大气氯化氢污染状况的分析测定。因为,大气中氯化氢的采集,用碱性溶液为吸收液,而碱性吸收液有背景干扰,影响了离子色谱法测定氯离子的准确度。本文给出了消除上述吸收液背景干扰的方法。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 ZIC-1型离子色谱仪,青岛崂山电子仪器实验所出品。 (二)试剂 1.0.01mol/l和0.2mol/l的氢氧化钠溶液; 2.0.2mol/l的稀硫酸溶液; 3.氢离子贮备液浓度为0.1000mg/l; 4.甲基红指示剂以0.1g甲基红溶于100ml 60％乙醇中配成; 5.0.02mol/l的稀盐酸溶液;     

水样添加法测定NO3^——N

以离子选择性电极测定水中硝酸盐氮,一般采用标准曲线法和标准加入法。但,上述方法不适于测定含干扰离子较多的城市污水和工业废水。本文采用一次水样添加法,测定水中硝酸盐氮。即以标准溶液为基体,水样中干扰离子浓度被大大稀释,减少了对电极PVC膜的污染,提高了测定的灵敏度和准确度。6次测定的标准偏差<0.2(mg/l);加标回收率为94.2％～105.3％。实验部分一、仪器和试剂 (一)仪器 1.WL-IS微电脑离子机; 2.P_(No_3)—1型硝酸根离子选择性电极; 3.217型甘汞电极;     

我国南方水源低氟成因探讨

本文比较了我国东部花岗岩上各类地带性土壤中的总氟、水萃取态氟含量及各类土壤对氟离子的吸附能力。总氟含量有自北向南递减的趋势。赤红壤与砖红壤氟含量最低。水萃取态氟含量亦以赤红壤与砖红壤为最低。吸附实验表明,东部土壤对氟离子的吸附能力依次为棕壤<黄壤<红壤<砖红壤。从地球化学角度考虑,我国华南地区水源低氟的原因:①氟在风化-成土过程中已达较强烈淋溶;②氟矿物溶解度低;③土壤对水溶液中氟离子的吸附能力较强。     

离子电极法测定水中氯化物的探析

本文主要针对测定水中氯化物的离子电极法进行详细的探讨,此种方法与国标硝酸银滴定法测定的结果不仅同在误差允许的范围内,而且在参比溶液、离子浓度调节剂的配制以及用氯离子氧化剂排除其他干扰离子的影响等,都有略胜一筹的优势。     

动态膜压法测定江、污混合水体中有机物含量的探讨

用双驱动动态膜压仪测定江、污混合水中有机物含量。通过测定白龙港污水和长江水混合后的膜压和滞回环面积，用它们与相应的经典法CODCr作图，获得了滞回环面积和CODCr之间良好地线性关系，表明用动态膜压法可快速测定混合水中的有机物含量，不须加任何试剂，不会产生二次污染。同时，对实验结果进行了初步的机理探讨。     

用废铁屑从测锰废液中回收银、汞

<正> 用过硫酸盐氧化比色法测定水体中的微量锰,设备简单,操作方便,精确度比较高,在环境监测中广为采用。然而,该法所用的测锰试剂(亦有人称特殊试剂)含有硝酸银和硝酸汞,不仅成本较高,而且测定后要产生含毒性较大的汞之废液。依据文献[1]推算,测锰废液中含AgNO_3 1.75克/升、HgSO_4 3.75克/升,其pH值为0.5左右。     

硝酸银滴定法测量水中氯化物含量的不确定度评定

采用硝酸银滴定法测量水中氯化物含量,根据化学分析项目建立数学模型,对测定水样中氯化物的不确定度来源-配制NaCI标准溶液、标定AgNO3标准溶液浓度、测水样消耗AgNO3溶液体积、取水样体积、样品重复性测定等参数引入的不确定度分量进行识别和分析,进而对所有不确定度分量进行量化,得出测量不确定度结果,提出了该方法的合成不确定度及监测过程中的注意环节。     

火焰原子吸收光谱法测定废水中重金属的质量控制

原子吸收光度法测定废水中重金属的应用是越来越广泛,其优点是准确、快速、操作简单、选择性好、测定元素多,最重要的是灵敏度高,本文是从试剂、仪器参数、仪器操作及对结果的合理取舍等方面介绍火焰原子吸收光谱法的质量控制措施。     

发铜的硫代米茧酮分光光度测定

前言硫代米蚩酮是金、银、铊等元素的高灵敏度显色剂。但,用于人发中铜含量的测定,尚未见有报道。本实验表明,在酸性介质中,在表面活性剂存在下,硫代米蚩酮能与亚铜离子形成一种高灵敏度的有色络合物。以全差示分光光度法测定人发中的铜,方法简便、快速;选择性好,灵敏度高;发中常量元素,均不干扰测定。实验部分一、仪器与试剂 (一) 仪器 7215型全差示分光光度计。 (二) 试剂 1.铜标准溶液准确称取0.1000g(99.99％)金属铜,溶于少量HNO_3中;煮沸蒸发至近干;续加水溶解,移入1000ml容量瓶中,以水稀至     

海藻总氮含量测定方法研究

采用湿法对海带标准样进行消化,并利用碘离子和汞离子在强碱性条件下与氨反应生成红棕色胶态化合物的原理,在其最大吸收波长460 nm处进行了测定.试验同时研究了实验用水、试剂、玻璃器皿、消解过程等多因素对总氮含量测定的影响,并比较了不同消解过程及测定方法对海藻总氮含量测定的差异性.结果表明:纳氏法比传统的凯式定氮法耗时短,相比于海水调查中使用的过硫酸钾氧化法也更为稳定,是一种准确的、操作简便的快速测定方法.     

离子色谱仪测定水中阴离子的实验研究

在当前的水质检测中,传统的比色法、人工滴定法等,都存在着一定的问题和不足。而离子色谱仪的应用,有效的解决了这些问题,发挥出了更为良好的效果。在实际应用中,体现出了检测灵敏度高、同时测定多组份、多项目检出限低、试剂使用少等优势。对此,本文采用离子色谱法对氯化物、硫酸盐、硝酸盐氮等项目进行检测,并且探讨了不同条件下的检测效果,以期使工作效率得到提升。