首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
水中钙镁离子是水硬度的重要监测指标。对水中钙镁元素各种检测方法进行比较,分析了滴定法、分光光度法、离子色谱法、原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)的方法原理、优缺点及其适用范围。  相似文献   

2.
建立工作场所空气中锡及其化合物电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定和分析方法。样品前处理使用王水水浴消解电感耦合等离子体发射光谱法测定,该方法准确快速,结果满意。  相似文献   

3.
采用HJ/T 300-2007醋酸缓冲溶液法对飞灰样品进行毒性浸出,对浸出液中的铅含量分别采用火焰原子吸收分光光度法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)3种方法进行检测对比。结果表明:AAS和ICP-AES测试时浸出液中含量1%的钙对铅产生严重干扰,使测定结果偏高5倍以上。干扰程度与钙浓度呈正比;ICP-MS测试结果准确度高,基本无干扰、并对干扰排除方法进行了介绍。  相似文献   

4.
单孝全 《环境科学》1981,(4):61-64,68
电感耦合等离子体是近十多年来迅速发展起来的溶液多元素同时测定,最有前途的激发光源之一。国内外已有不少评论文章比较系统地阐述了电感耦合等离子体发射光谱的独特优点。本文不再赘述。 毫无疑问,激发温度和电子密度是支配等离子体激发机理的主要物理参数。最近已有一些关于在等离子体中引入分析物质,研究激发温度和电子密度的报道。关于这些参数与有关电感耦合等离子体性质的理论处理也有所讨论。本文将介绍一些通用的实验测定计算方法。  相似文献   

5.
酸化超滤法和螯合超滤法回收再利用SDS胶团   总被引:2,自引:0,他引:2  
以含Cd2+的浓缩废液为对象,考察了不同的酸化剂、螯合剂、pH值、操作模式对Cd2+的分离、SDS胶团的回收和再利用效果的影响.结果表明,酸化超滤法最适宜的回收条件为:硫酸作为酸化剂,pH值为1.0,间歇式操作,此条件下,浓缩废液中Cd2+分离率和SDS胶团回收率分别为98.0%和58.1%,回收的SDS胶团再次应用到MEUF中处理含Cd2+废水,Cd2+去除率仍有80.2%;螯合超滤法最适宜的回收条件为:EDTA作为螯合剂,不控制pH值(pH=4.4),间歇式操作,此条件下,Cd2+分离率和SDS胶团回收率分别为90.1%和60.5%,再次应用到MEUF中处理含Cd2+废水,Cd2+去除率达到79.4%.  相似文献   

6.
采用紫外分光光度法测定了两性高分子螯合絮凝剂(ACPF)与Cu2+、Cd2+、Pb2+、Ni2+形成螯合物的吸收光谱,考察了螯合沉淀物的稳定性,探讨了螯合物的组成,并计算其稳定常数.结果表明,ACPF分别在204、251和285 nm处出现最大吸收峰;ACPF中—CSS-基团与Cu2+、Pb2+、Cd2+和Ni2+等离子均按物质的量比2:1形成稳定螯合物,分别在319、310、313.5和326 nm处出现最大吸收峰,最大吸收峰发生显著红移.ACPF与Cu2+、Pb2+、Cd2+和Ni2+形成的螯合物的稳定常数分别为1.37 ×1012、3.26 ×1011、2.05×1011和3.04×1010.螯合沉淀物中重金属离子的溶出率随溶出液pH值升高而降低.PH≥5.6时,ACPF-Cu2+、ACPF-Ni2+ 、ACPF-Pb2+和ACPF-Cd2+都很稳定,浸出60.D后溶出液中Cu2+、Ni2+、Pb2+和Cd2+浓度都分别低于相应的国家污水综合排放标准(GB8979-1996).  相似文献   

7.
ICP-AES在环境监测中的应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱法的原理、干扰及消除方法、仪器及主要工作参数,综述了其在水环境监测、大气环境监测、土壤环境监测中的应用,以及色谱-电感耦合等离子体发射光谱法联用技术的特点和应用.  相似文献   

8.
本文采用了电感耦合等离子体原子发射光谱法对水中重金属钼硼的测定进行了研究.测定的方法检出限、回收率、准确度等均取得良好的分析结果.  相似文献   

9.
主要对整合铁吸收剂的稳定性进行了研究。通过不同配方的整合铁吸收剂的短期循环实验,了解体系脱硫率、铁浓度随循环次数的变化。其次,通过一系列连续性吸收极限实验,测定了不同配方吸收剂的极限吸收时间(即累积脱硫量),并考察了体系的吸收反应时间与脱硫率、pH值的变化关系。  相似文献   

10.
土壤样品经微波消解后,通过电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定土壤中铬镍元素。测定方法操作简便,结果精密度高、准确度好。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号