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相似文献
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1.
灭幼脲光解产物DNA加合物的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘淑芬  蒋湘宁 《环境化学》1997,16(4):316-320
灭幼脲(邻氯苯甲酰基-对氯苯基-脲)本身是一种低毒,低残留,没有致突、致癌性的农药,但是它的某些分解产物,如:氯苯、对氯苯、对氯苯基脲等有一定的毒性,邻氯苯甲酰胺(灭幼脲的主要光解产物-CBA)和未经分离的灭幼脲光解产物的混合物,在试管反应条件下能与小牛胸腺DNA反应形成多种DNAA加合物,用P1加强灵敏度的^32P后标记方法分析,有四种DNA加合物被检出(DNA-CBA),实验证明,邻氯苯甲酰妥  相似文献   

2.
刘淑芬  蒋湘宁 《环境化学》1996,15(3):240-247
2-硝基芴直接与小牛胸腺DNA反应,用^32P后标记方法能够测定了出有多种DNA加合物生成,将定量的2-硝基芴一次注射入大鼠和经过Aroclor诱导的大鼠腹腔内,24h后取其肝,肾,肺,脾,血等诸器官,用P1加强灵敏度的^32P后标记方法测定各组织中的DNA加合物。  相似文献   

3.
^32P后标记法测DNA加合物   总被引:4,自引:2,他引:2  
刘淑芬  蒋湘宁 《环境化学》1994,13(3):272-278
^32P后标记方法测DNA-致癌物的加合物过程是用小球菌核酸酶和脾核酸酶将DNA及加合物酶解成2′-脱氧核苷3′-单磷酸(3′-dNmP+3′-dxmP),以它为底物,用T4多核苷酸激酶催化,使γ^32PATP的放射^32P转移反应到底物上,形成2′-脱氧核苷3′5′.dNDP+3′5′*dxDP),用ODS-TLC和PEI-TLC结合将标记过的二磷酸分离分辨,用自显影制成加合物的指纹图,液闪计数  相似文献   

4.
用^32P后标记方法测定典型有毒污染物的DNA加合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘淑芬  尹秀琴 《环境化学》1996,15(4):320-331
^32P后标记方法测定生物样品里的有毒污染物-DNA加合物的过程是用小球菌核酸酶和脾核酸酶将DNA及加合物酶解成为2‘-脱氧核苷3’-单磷酸,以它为底物,在T4多核到激酶的催化下,与γ^32PATP进行文笔磷的转移反应,形成带放射磷的2‘-脱氧核苷3’,5‘-二磷酸酯ODS-TLC吸附薄层板和PEI-TLC阴离子交换薄层板将标记过的带放射磷的^*3’,5‘-二磷酸酯分离分辨,然后用自显影技术制成加  相似文献   

5.
刘淑芬 Rapp.  SM 《环境化学》1999,18(5):445-452
人的静脉血中血红蛋白(Hb)-环氧苯乙烯(SO)加合物的分析测定过程是:从人的静脉血中提取的血红蛋白在一定条件下酶解,蛋白质中半胱氨酸残留加合物再以Raney Nickel催化反应生成两种加合物的异构体:α-苯己醇(2-PE),β-苯乙醇(1-PE),再用五氟苯酰氯衍生化,最后用GC/MS测定这两种加合物(in vitro和in vivo)。实验结果表明:在动物实验中,所测的血红蛋白-环氧苯乙烯两  相似文献   

6.
在室内条件下研究温度(θ/℃)盐度(ρ/gL^-1)及pH对有毒甲藻塔玛亚历山大藻(大鹏株)的生长及其毒力的影响,实验表明,塔玛亚历山大藻θopt为15-25℃,最大生长率出现在接种后6-8d;在盐度为14-32g/L范围内,该藻均可生长,盐度23-27g/L时生长最佳;在弱酸弱碱下,该藻可较好生长,pHopt=6-7;用小白鼠法测得本藻株c(HCl)=0.1mol/L提液的麻痹性贝毒毒力为0.5  相似文献   

7.
不同品种茶叶中锗含量的测定与研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在苏木色精-偏钒酸胺体系中,锗可产生一灵敏的极谱催化波,峰电位为-0.57V(us SCE),检测下限为6.888×10^-11mol/l,线性范围为1.378×10^-10—1.102×10^-5mol/l。用催化极谱法测定茶叶中锗,兼具灵敏、准确、快速、简便、选择性好的优点,可用于茶叶样品中锗的定量测定。  相似文献   

8.
用化学发光法测定雨水中的氨   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了用TCPO-H2O2发光体系对氨进行测定。结果表明,当pH=10.3,OPA浓度为10mmol.l^-1,氨浓度在0-6mg.l^-1时,其浓度和发光强度有良好的线性关系(相关系数为0.998),本法的最低检出限为2ng.l^-1。可用于实际雨水样品的测定,测定结果还表明:本法具有灵敏度高,精度高,线性范围宽干扰少等优点,适用于大批量分析及连续自动监测分析。  相似文献   

9.
研究表明Ce^3+在pH〈6.2KCl介质中以254.0nm紫外光激发时,在352.0nm处发出具有恒定强度的荧光。因而可选择pH5-6作为测定酸度条件,利用Al2(SO4)3消除Fe^3+等离子的干扰,建立起Ce^3+的流动注射荧光分析法。方法的线性范围是2.0×10^-7—2.0×10^-6mol/l,一元回归方程△F=663600C-0.041(n=10,r=0.9997),检测限6.0×1  相似文献   

10.
Al^3+对绿豆根生长和根尖细胞核仁的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同浓度铝离子(C(Al^3+)=10^1,10^-2,10^-3,10^-4和10^-5mol/L)对绿豆(PhaselusradiotusL.)根生长及根尖细胞核仁的影响,结果表明:C(Al^3+)在10^-3mol/L以上时对根生长和根尖细胞核仁都有着抑制作用,核仁受毒害后,核仁物质外溢细胞质内,严重对核仁物质几乎占据整个细胞质,该现象在分生组织细胞和根冠组织中都可观察到。  相似文献   

11.
用~(32)P后标记方法,对一组22例接触苯乙烯的工人和8例未接触苯乙烯(空白)的工人进行测试,其静脉血中的淋巴细胞有4例(高浓度,大于40ppm)发现DNA-环氧苯乙烯加合物;而另外接触高浓度苯乙烯、低浓度苯乙烯和空白试样中,均未发现。在已测出的4例中,加合物形成水平为0.07—3.38加合物/10~7正常核酸,DNA的总损伤水平为5—9加合物/10~7正常核酸。 用小牛胸腺DNA、四种脱氧核苷3′-单磷酸分别与环氧苯乙烯进行体外反应,然后用~(32)P后标记法测定产物中的DNA加合物,初步确证有六种加合物及其衍生物存在,修饰位置是鸟苷碱基。并确证了其中三种加合物的化学结构,另外几种加合物的结构有待进一步鉴定。 ~(32)P后标记法测DNA加合物,灵敏度高达1加合物/10~(10)正常核酸,近于人体二倍体细胞基因水平(1.2×10~(10)碱基)。  相似文献   

12.
2-硝基芴DNA加合物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
2-硝基芴直接与小牛胸腺DNA反应(in vitro),用~(32)P后标记方法能够测定出有多种DNA加合物生成.将定量的2-硝基芴一次注射入大鼠(SD)和经过Aroclor诱导的大鼠腹腔内,24h后取其肝、肾、肺、脾、血等诸器官,用P_1加强灵敏度的~(32)P后标记方法测定各组织中的DNA加合物.其结果是:在诱导和非诱导的大鼠体内各器官中均发现有DNA加合物的存在,Aroclor诱导对DNA加合物的生成有明显的促进作用.在非诱导的大鼠体内肝脏和血中,分别测出与体外反应相对应的多个DNA加合物,证明2-硝基芴有直接损伤生物体内DNA,形成DNA加合物的能力.  相似文献   

13.
DNA adducts in fish following an oil spill exposure   总被引:2,自引:0,他引:2  
On 12 December 1999, one third of the load of the Erika tanker, amounting to about 10,000 t crude oil flowed into sea waters close to the French Atlantic Coast. This oil contained polycyclic aromatic compounds (PAC) that are known to be genotoxic. Genotoxic effects induce DNA adducts formation, which can thus be used as pollution biomarkers. Here, we assessed the genotoxic impact of the “Erika” oil spill by DNA adducts detection in the liver of immature fishes (Solea solea) from four locations of the French Brittany coasts. Two months after the spill, a high amount of DNA adducts was found in samples from all locations, amounting to 92–290 DNA adduct per 109 nucleotides. Then total DNA adduct levels decreased to reach about 50 adducts per 109 nucleotides nine months after the spill. In vitro experiments using human cell cultures and fish liver microsomes evidence the genotoxicity of the Erika fuel. They also prove the formation of reactive species able to create DNA adducts. Furthermore, in vitro and in vivo DNA adducts fingerprints are similar, thus confirming that DNA adducts are a result of the oil spill.  相似文献   

14.
大气混杂污染物诱导8—羟基脱氧鸟苷的形成及机理   总被引:2,自引:0,他引:2  
以DNA加合物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)作为DNA氧化损伤的生物学标志物,用高压液相色谱-电化学检测(HPLC-EC)法对大气混杂污染物染毒后的DNA中8-OHdG进行定量检测,通过气质联用法(GC-MS)进行有机成分分析和原子吸收法(AAS)对其进行无机元素分析,并从大混杂污染物化学组成成分的角度推理并证实了其造成DNA损伤的分子机理。  相似文献   

15.
用~(32)P后标记法,HPLC及PEI·TLC同谱层析等方法对DNA-苯醌(BQ)加合物进行了研究,并对其中一个主要加合物进行了碱基定位,确证该斑点系BQ与分子DNA上的2′-脱氧-3′-磷酸胞嘧啶作用形成的加合物(dC-BQ加合物)。  相似文献   

16.
采用生物遗传监测系统,研究了涕灭威及其两个有毒代谢产物(涕灭威亚砜,涕灭威砜)对蚕豆及大蒜根尖细胞微核率的影响,以及对小牛胸腺DNA的加合作用.结果表明,两种植物根尖细胞微核试验测得的高浓度剂量诱导的微核率与对照组相比有显著性差异(p<0.05),说明涕灭威、涕灭威亚砜及涕灭威砜可能对蚕豆及大蒜根尖细胞有致突变性.并且配对资料差异的显著性检验表明,蚕豆根尖微核试验的敏感性明显高于大蒜根尖微核试验的敏感性.涕灭威及其两个有毒代谢产物与小牛胸腺DNA结合引起吸收光谱波峰的移位,而且存在着剂量关系,说明涕灭威、涕灭威亚砜及涕灭威砜可能对小牛胸腺DNA造成加合作用.  相似文献   

17.
在液相色谱-电喷雾质谱法测定壬基酚聚氧乙烯醚的过程中,对壬基酚聚氧乙烯醚加合离子的形成影响因素进行分析,优化了关键参数,建立了测定污水和污泥中壬基酚聚氧乙烯醚的高分辨高灵敏的液相色谱-电喷雾质谱方法.流动相A为0.1mmol·l~(-1)乙酸钠缓冲液,流动相B为甲醇,各聚合度壬基酚聚氧乙烯醚的加合离子响应值达到最大;锥孔电压没为60V能最大程度上避免[NPnEO+2Na]~(2+)对测定的干扰.NP1EO,NP2EO和NPnEOs(n=3-15)的仪器检出限分别为10pg,1pg和0.1pg.该方法成功用于污水和污泥中壬基酚聚氧乙烯醚的测定.  相似文献   

18.
In order to delineate the features of aflatoxin B1 (AFB1) metabolism in various organs of piglets, in vitro metabolism of AFB1 by microsomes and cytosol of the various piglet organs was studied. The AFB1 was converted efficiently to AFP1 by the kidney microsomes. A less efficient metabolism was noted from the AFB1 to AFQ1, AFM1, and aflatoxicol (AFL) in the various organs. The microsomal ability to form AFB1-DNA adduct was higher in liver when compared to the other organs. The cytosolic glutathione-S-transferase activity to convert AFB1-epoxide to AFB1-glutathione conjugate product was relatively higher in the liver and the small intestine. The reductase activity to convert AFB1-dialdehyde to AFB1-dialcohol was similar in all the organs. The results suggest that the variation in susceptibility to the aflatoxin among different organs is attributable mainly to the organ differences in cytochrome P450 activity to form AFB1-epoxide.  相似文献   

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