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《环境化学》2009,28(4)
酚类物质由于有致毒性而被规定为饮用水和矿泉水中的毒性污染物,欧盟饮用水指导原则规定饮用水和矿泉水中的酚类物质不高于0.5μg·l-1,日本健康,劳动和福利部门规定饮用水中的酚类物质最高含量为5μg·l-1,美国EPA规定五氯(苯)酚最高含量为1μg·l-1,并规定11种常见酚类物质作为美国EPA首要检测的污染物质,带有UV/DAD,电化学检测器,荧光检测器的液相色谱可以对酚类物质进行检测,在线SPE固相萃取和HPLC相结合的技术,能解决传统SPE样品前处理方式的缺点,不需要购买大量SPE萃取柱和消耗大量的人力,戴安公司UltiMate(R)3000液相色谱开发出了大量先进液相色谱方法,例如二元液相,二维液相色谱和在线SPE/HPLC,配备有大体积自动进样器的一台UltiMate 3000液相色谱仪,能够进行在线固相萃取,完成检测瓶装饮用水酚类物质,用二元泵阀切换技术可以替代大体积自动进样器也能做到在线SPE固相萃取. 相似文献
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采用超高效液相色谱(UHPLC)和LC/MS/MS方法,并通过与2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生的方式测定空气中游离的羰基化合物.该方法采用具有DAD检测功能的UHPLC和三重四极杆LC/MS/MS对目标分析物进行定性和定量.使用Agilent Poroshell 120 EC-C18 HPLC色谱柱可在12 min内分离14种羰基DNPH化合物.相对于LC法,LC/MS/MS方法可提供更低的检测限.借助多反应监测技术,可以分离出更多种羰基DNPH化合物. 相似文献
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本文针对公安部毒驾行业标准GA1333-2017《车辆驾驶人员体内毒品含量阈值与检验》分析要求,建立了6-单乙酰吗啡、吗啡、可卡因、苯甲酰爱康宁、四氢大麻酚、四氢大麻酸、甲基苯丙胺、苯丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、氯胺酮等11种常见毒品的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法.使用三重四极杆液质联用系统UHPLC Ultimate 3000+TSQ Endura进行分析,以C18色谱柱对化合物进行分离并对质谱条件进行优化.结果表明,11种化合物都有极好的保留与良好的分离,该方法简便、灵敏、准确,可用于11种国家规定管制毒品及精神类药物的同时检测. 相似文献
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分别采用安捷伦Bond Elut Plexa和Bond Elut Nexus固相萃取小柱对自来水中灭草松、莠去津和2,4-D进行萃取,并结合采用常规HPLC方法和UHPLC方法在225 nm波长下同时进行检测.用加标回收的方法对方法的准确性进行了评价.灭草松、莠去津、2,4-D的仪器检测限为3μg.L-1,回收率范围分别为82%—105%、68%—89%、84%—99%.采用两种SPE固相萃取小柱均可满足回收率要求.该方法较样品衍生化后用气相色谱法测定简便,并且结果满足分析要求,可应用于实际饮用水水质检测工作. 相似文献
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《环境化学》2013,(6):1072
2013年6月10日,赛默飞世尔科技推出新型"三合一"系统——Thermo Scientific Orbitrap Fusion Tribrid液相色谱质谱仪(LC-MS).该系统集成3种质量分析器——四极杆、Orbitrap和线性离子阱,为复杂生物样品提供分析.Orbitrap Fusion系统解决通量问题的一个方法是通过串联质量标签(TMT).该技术能够使质谱仪同时对多个样品中的蛋白质进行相对定量研究.与先前的工具相比,Orbitrap Fusion仪器显著改善了数据的深度和质量,从而获得更为出色的TMT结果.新平台借助MS3选择性的优势提高定量准确度,而且较之以往的分析系统,在单位时间内可获取两倍的 相似文献
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本文阐述了一个重现性很好的液相色谱方法,依据EPA 8310方法进行土壤中的PAHs样品的制备和HPLC分析,有很好的回收率,且检出限能够满足法规的要求.HPLC方法包括了二极管阵列及荧光检测器的方法.方法在Agilent 1260 Infinity LC系统上开发,使用4.6×150 mm,5μm色谱柱且方法进行了验证,包括方法耐受性实验.此常规HPLC方法之后又转换到了Agilent 1290 Infinity LC系统上,使用2.1×50 mm1.8μm色谱柱.HPLC与UHPLC方法均比较了精密度,检出限(LOD)和定量限(LOQ). 相似文献
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根据美国环境保护署(EPA)方法,采用赛默飞世尔公司ISQ单四极杆气质联用仪建立了挥发性有机物(VOCs)的分析检测方法.整个方法所需的仪器包括进样器、气相色谱、质谱、数据处理软件等.为了满足法规中日益严格的检出限要求及新型污染物的加入,我们对实验方案进行了改进,以提高检测灵敏度及提高样品通量. 相似文献
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