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相似文献
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1.
土壤中二价铁离子的伏安法测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
李清曼  季国亮 《环境化学》2001,20(6):582-587
利用二价铁离子的联吡啶络合物,示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子.结果表明:二价铁离子的浓度与铁联吡啶络合物的峰电流在1.6×10-6-9.8×10-6mol·l-1和9.8×10-6-6.6× 10-5mol·l-1浓度范围内成正比,检测下限为4.1× 10-7mol·l-1,相对标准偏差为0.84%(n=6).在该方法中,联吡啶的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度有影响,而测定体系的pH值和支持电解质的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度影响较小.  相似文献   

2.
不同品种茶叶中锗含量的测定与研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在苏木色精-偏钒酸胺体系中,锗可产生一灵敏的极谱催化波,峰电位为-0.57V(us SCE),检测下限为6.888×10^-11mol/l,线性范围为1.378×10^-10—1.102×10^-5mol/l。用催化极谱法测定茶叶中锗,兼具灵敏、准确、快速、简便、选择性好的优点,可用于茶叶样品中锗的定量测定。  相似文献   

3.
在实验室中用同位素示踪法,研究了土壤中不同石油污染量对氮矿化及硝化速率的影响。结果表明,石油对土壤中有机氮的矿化没有显著影响,但减缓了硝化反应的进程。土壤经过10d的培养,在未污染的土壤中硝化细菌数量由1.6×103增加到1.6×106,而在受石油污染的土壤上,硝化细菌数量仅增加到6.3×104;增加试验前土壤硝化菌数量为2.6×106,加油培养10d后,硝化细菌数量下降了近90%。  相似文献   

4.
单甲脒饱和蒸气压的测定和估算   总被引:1,自引:0,他引:1  
用气体的法测单甲脒在15,25,35和45℃时的饱和蒸气分别为0.202,0.5546,1.95,6.29Pa;亨利常数计算值分别为6.30×10^-4,1.67×10^-3,5.68×10^0-3和1.78×10&-2,根据Clausius Clapeyron方程求出单甲脒在常温下气化热为89.2kJ.mol^-1。  相似文献   

5.
研究表明Ce^3+在pH〈6.2KCl介质中以254.0nm紫外光激发时,在352.0nm处发出具有恒定强度的荧光。因而可选择pH5-6作为测定酸度条件,利用Al2(SO4)3消除Fe^3+等离子的干扰,建立起Ce^3+的流动注射荧光分析法。方法的线性范围是2.0×10^-7—2.0×10^-6mol/l,一元回归方程△F=663600C-0.041(n=10,r=0.9997),检测限6.0×1  相似文献   

6.
石油污染对土壤氮素矿化和硝化作用的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
在实验中用同位素示踪法,研究了土壤不同石油污染量对氮矿化及硝化速率的影响。结果表明,石油对土壤中有机氮的矿化没有显著影响,但减缓了硝化反应的进程。土壤经过10d的培养,地未来污染的土壤中硝化细菌数量由1.6×10^3增加到1.6×10^6、而在受石油污染的土  相似文献   

7.
土壤中水溶性有机碳与铜的相互影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过向土壤溶液中加入Cu2+和可溶性有机碳(DOC),研究它们之间的相互作用.结果发现,加入铜可以显著改变土壤水溶性有机碳(WSOC)的吸着平衡,并降低了其水溶性.影响程度在0.8mmol·l-1Cu以下随铜浓度的增加而增加.加入0.5mmol·l-1铜的土壤中 WSOS含量从 0.27mg C·g-1降至0.047mg C·g-1,吸着系数从6.6×10-3l·g-1降至3.3×10-3l·g-1.另一方面,用Freundlich方程描述铜离子在土壤中的吸附行为(液相浓度单位取mmol·l-1,固相浓度取mmol·g-1土),k=9.l×10-3;n=3.40. 加入DOC后,k=9.2×10-3;n=3.66,没有明显改变土壤对铜的吸附性能.加入小同浓度的DOC,结果仍说明该浓度范围内DOC(<8mg C·l-1)的加入没有明显改变土壤对铜的吸附性能.  相似文献   

8.
广西不同地理区域森林土壤水文物理性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对广西9个不同区域森林土壤(0-100cm)水文物理性质进行测定,结果表明,不同林型的土壤容重为0.54~155g/cm3;总孔隙度39%一96.4%;最大持水量411.7~759.6mm;通气度3.2%~27.6%;平均渗透速度0.79~38.5mm/min。不同土类及林型的土壤容重的大小为;黄壤<红壤和阔叶林或针阔叶混交林<针叶林,而总孔隙度、持水量、通气度及渗透速度则相反。  相似文献   

9.
乙草胺和丁草胺的水解及其动力学   总被引:20,自引:1,他引:19  
郑和辉  叶常明 《环境化学》2001,20(2):168-171
本文研究了乙草胺和丁草肢在恒温25℃,pH值为4,7,10蒸馏水和河水中的水解动力学.酰胺类除草剂的水解反应属于一级反应.结果显示乙草胺和丁草胺在蒸馏水和河水中的水解速度差不多,在pH 4水溶液中的水解速度较在pH7和10的速度快,H+有催化水解的作用.乙草胺在pH4,7,10的速率常数分别为5×l0-4d-1,3×10-4d-1,3×10-4d-1.半衰期分别为1386d,23l0d,2310d.丁草胺在pH4,7,10的速率常数分别为 l.1× 10-3d-1,6 × 10-4d-1,6 × 10-4d-1.半衰期分别为 630d,1155d,1155d.  相似文献   

10.
在电解槽中,以Na2SO4为支持电解质,多孔石墨电极为阴极,金属铁为阳极,在10mA·cm-2的阴极电流密度下,电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Fe2+进行反应,生成羟基自由基(Fenton试剂),进而对有机染料进行氧化反应,使其不饱和双键断裂,从而达到有机染料降解、脱色的目的,在生成Fentonn试剂的反应中,Fe2+被氧化为 Fe3+,生成的 Fe3+在阴极得电子后重新被还原为Fe2+,因此,在电解槽中 Fe2+起着催化剂的作用.COD的去除率大于80%,脱色率达100%.脱色速率的测定表明其为一级反应,反应速度常数k等于l.98 × 10-4s-1.  相似文献   

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