南京老山国家森林公园朴树种群动态

运用相邻格子法对南京老山国家森林公园朴树(Celtis sinensis)种群(以下简称老山朴树种群)进行野外调查,以定量方法研究其种群结构特征。编制种群静态生命表,并绘制存活曲线、死亡率曲线、消失率曲线和4个生存函数曲线,同时结合时间序列预测模型研究老山朴树种群的数量动态。结果表明,种群各龄级个体数虽然存在波动,但整体呈增长趋势,存活曲线属DeeveyⅡ型,分别在第Ⅰ和第Ⅶ龄级出现2个死亡率高峰。第1个峰值的出现主要是由于种内竞争激烈,第2个峰值伴随种群进入生理死亡年龄而出现。生存分析结果表明,朴树种群至第Ⅵ龄级时,生存率仅为0.5%,累计死亡率高达99.5%;危险率曲线与死亡率和消失率曲线变化情况基本一致,反映朴树种群生长发育过程具有前期薄弱、中期稳定、后期衰退的特点。时间序列预测结果表明,在未来的2～6 a内,老山朴树种群呈增长趋势。对幼苗及幼林进行人工抚育管理将有助于老山朴树种群的天然更新。     

长白山暗针叶林建群种竞争关系的研究

根据野外调查数据，利用Hegyi单木竞争指数模型，定量地研究了长白山暗针叶内主要建群种（以鱼鳞云杉为例）的种内、种间竞争关系，结果表明：暗针叶林中鱼鳞云杉种内竞争强度随着林木径级的增大而迅速减小，也就是说，在暗叶叶林内，鱼鳞云杉种群由于自然调节的作用，随着林木径级的增大，林木因自然稀疏过程导致部分个体死亡，加大了株间距离，因此对光、温、水等生态条件及资源的竞争强度降低，暗针叶林内鱼鳞云杉种内种间竞争强度的顺序为：鱼鳞云杉－鱼鳞云杉＞鱼鳞云杉－臭冷杉＞鱼鳞云杉－红松＞鱼鳞云杉－长白落叶松＞鱼鳞云杉－岳桦＞鱼鳞云杉－杂木，鱼鳞云杉种内种间竞争强度可用幂函数关系CI＝AD－B（其中CI为竞争强度：D为对象木胸径；A、B为参数）表示，并可模拟和预测鱼鳞云杉种内种间竞争强度，从预测结果中发现：当鱼鳞云杉胸径达到35cm后，竞争强度变得小，且变化幅度不大，说明此时该生态系统已基本上达到稳定状态，这可为暗叶林的经营管理提供依据，即在鱼鳞云杉胸径达到35cm之间辅以必要的人工管理措施，以期使得该生态系统尽快达到稳定状态，图2表4参10     

杉木-观光木人工混交林竞争及邻体干扰指数研究

将杉木和观光木人工混交林中林木竞争影响空间划分为内、外两圈,在此基础上将竞争指数分解为不同的邻体干扰指数,对象木生长量与3种干扰指数的回归分析表明,以杉木为对象木时,利用张大勇提出的干扰指数模型(Izdy)效果最好;以观光木为对象木时,利用Weiner提出的干扰指数模型(Iwg)效果最好.同时,竞争强度研究表明,杉木种内竞争>杉木观光种间竞争>观光木种内竞争.通过对几种竞争影响的划分比较,说明将竞争空间分为内、外两圈能较好地反应林木的竞争规律.表3参17     

桫椤群落内主要乔木种群的种间联结性术

在相邻格子抽样调查的基础上,采用X2检验、联结系数(AC)和种间共同出现百分率(Pc)等指标,分析了福建省永定桫椤群落内主要乔木种群的种间联结性结果表明除少数种对外,绝大多数种群间的联结性不显著;在联结性显著的种对中,下述7个种对之间有较高的正联结性朴树-野鸦椿、青冈-黄瑞木、青冈-油柿、翻白叶树-拉氏栲、黄瑞木-油柿、青冈-香叶树和木-盐肤木.就桫椤种群而言,桫椤与猴欢喜、水团花之间有一定的正联结,与广东润楠、黄瑞木、柳叶山茶、朴树和野鸦椿有较紧密的负联结.图3参11     

亚热带红壤侵蚀退化区不同恢复水平生境内先锋树种竞争特征

以亚热带红壤侵蚀退化区先锋树种马尾松(Pinus massionana Lamb.)和木荷(Schima superba Gardn. et Champ)为研究对象,设置4个不同恢复水平样地,构建Voronoi图确定林木生长空间和邻近竞争木,采用V_Hegyi竞争指数定量分析亚热带红壤丘陵生态恢复早期不同生境恢复阶段先锋树种竞争特征.结果显示:对象木个体竞争强度与其胸径服从幂函数关系(CI=AD~B);随着个体胸径的增大,个体受到的竞争压力逐渐减弱.林木竞争结构和竞争强度在不同样地间具有显著差异(P 0.005),其全林分个体平均竞争强度依次为中等恢复水平样地(3.839 63)强度侵蚀水平样地(2.315 83)阔叶树进入样地(2.019 12)较高恢复水平样地(1.084 75).本研究表明从马尾松占优势的针叶林阶段向针阔混交阶段的生态过程中,林木竞争指数呈现先升后降的趋势,竞争在驱动群落发生演替的同时又受到群落结构变化和个体生长状况的影响而不断调整;因此针对不同生境恢复水平应采取相应措施,以减小竞争对生境恢复带来的不利影响.(图3表4参39)     

单一斜率变点分析格氏栲幼苗的竞争范围

依据改进Hegyi单木竞争模型计算林窗和林下不同龄级格氏栲幼苗的竞争强度,采用指数平滑模型对幼苗竞争强度数据进行优化,对优化后数据应用单一斜率变点法确定格氏栲幼苗最佳竞争范围.结果表明:1)在格氏栲天然林中,林窗和林下格氏栲幼苗平均竞争强度随着竞争距离增大而逐步降低,初期下降较快,下降到一定程度后明显变缓,存在变化幅度的转折点,即为幼苗的竞争范围.2)林窗和林下格氏栲幼苗竞争强度的三次指数平滑值在最佳平滑系数α为0.8和0.7时其均方误差值分别为0.401 5和0.385 1,单一斜率变点分析得出林窗和林下格氏栲幼苗最佳竞争范围分别是距对象木1.70 m和1.90 m.研究结果可为格氏栲幼苗竞争格局研究中确定幼苗竞争范围提供科学理论依据.     

桫椤群落内主要乔木种群的种间联结性

在相邻格子抽样调查的基础上，采用X^2检验、联结系数（Ac)和种间共出现百分率（Pc)等指标，分析了福建省永定桫椤群落内主要乔木种群的种间联结性。结果表明：除少数种对外，绝大多数种群间的联结性不显著，在联结性显著的种对中，下述7个种对之间有较高的正联结性：朴树－野鸦椿、青冈－黄瑞木、青冈－油柿、翻白叶树－拉氏栲、黄瑞木－油柿、 青冈－香叶树和Song木－盐肤木，就桫椤群落而言，桫椤与猴欢喜、水团花之间有一定的正联结，与广东润楠、黄瑞木、柳叶山 茶、朴树和野鸦椿有较紧密的负联结。图3参11     

亚热带次生常绿阔叶林优势种间的竞争效应与竞争反应

运用邻体干扰模型及其野外工作方法,初步研究了缙云山亚热带次生常绿阔叶林优势种马尾松(Pinus massoniana)、大头茶(Gordonia acumenata)和白毛新木姜子(Neolitea aurata var. glauca)3个种群间的竞争效应与竞争反应.结果表明(1)种内竞争效应排序为马尾松＞大头茶＞白毛新木姜子;(2)种间竞争效应排序为白毛新木姜子＞马尾松＞大头茶;(3) 种间竞争反应排序为大头茶＞马尾松＞白毛新木姜子;(4)白毛新木姜子与大头茶之间的竞争强度最大,达到1.05;大头茶与马尾松之间的竞争强度最小,仅为0.32. 表3 参8     

天目山自然保护区柳杉种群种内和种间竞争

调查了天目山自然保护区老殿、大树王和禅源寺3个柳杉典型样地,以研究竞争在柳杉种群衰退中的作用。结果表明,柳杉基本上是柳杉群落的单一优势种,相对优势度占58.79%～93.34%;单位面积内柳杉胸高截面积达59.96m2·hm-2,材积达904.9m3·hm-2。柳杉群落存在较严重的竞争,单木竞争指数以老殿最大,平均达4.35;大树王最小,平均为0.58。以竞争指数测度的竞争强度表明,种内竞争大于种间竞争。柳杉单株竞争强度与胸径成反比。认为种内竞争是导致柳杉种群衰退的重要原因之一。     

杉木人工林不同经营模式树冠的分形特征

对杉木纯林、杉木拟赤杨混交林、杉木观光木混交林的不同树种冠幅的分形维数进行计算和比较 .结果表明 :杉木观光木混交林中杉木种群冠幅分形维数 >杉木拟赤杨混交林中杉木种群冠幅分形维数 >杉木纯林冠幅分形维数 ;杉木观光木混交林中观光木种群冠幅分形维数 >杉木拟赤杨混交林中拟赤杨种群冠幅分形维数 .说明杉木混交林种间竞争小 ,而杉木种内竞争激烈 ,同时杉木同观光木之间的种间竞争小于杉木同拟赤杨之间的种间竞争 .图 4表 2参 16