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1.
介绍除草剂2,4-D在4种不同有机碳含量,不同pH值的土壤中吸附数的测定,结果表明,4种土壤对2,4-D原吸附等温线均符合非线形的Freundlich吸附等温式,其有机碳吸附常数的平均值为239.6,2,4-D的吸附常数与土壤有机碳含量呈正相关,土壤的pH值对2,4-D原吸附也有一定的影响。 相似文献
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溶液pH对红壤吸持磷机理的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了湘南红壤对磷酸盐的吸附机理。结果表明,在通常pH范围内,第四纪红粘土母质对H2P04^-的吸附等温式以Langmuir方程式最好;而且吸附量远远大于旱地红壤。当介质pH很低时,红壤磷酸盐吸附量随pH的升高而增加,至pH2.9附近时出现最大吸附值,然后随介质pH的升高,吸附量逐渐减少。说明磷酸盐最大吸附pH的产生是由土壤交换性铝的含量及水解、土壤电荷零点及磷酸盐水解常数等因素决定。 相似文献
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对不同浓度KCL和不同pH下,3种可变电荷土壤和4种恒电荷土壤CI-吸附量进行了测定。结果表明,土壤CI-吸附量随平衡 CI-浓度 C(e)增加而增大,恒电荷土壤呈线性,可变电荷土壤在添加 CI- 0.5-5.0 mmol/L.下,符合 Langmuir吸附等温式。同一浓度下的CI-吸附量及其随浓度增加的速率均为砖红壤>红壤>赤红壤>黄棕壤>棕壤、暗棕壤和黑土,与这些土壤所带正电荷量顺序相一致。Langmuir方程K值较小且几种土壤差异不大。恒电荷土壤对CI-的吸附量很小,在浓度较低时常出现负吸附,其吸附机理可能更多的是与K+吸附时的同时吸附。7种土壤CI-吸附量均随pH增加而降低,但降低强度可变电荷土壤远大于恒电荷土壤。 相似文献
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土壤中水溶性有机碳与铜的相互影响 总被引:9,自引:0,他引:9
通过向土壤溶液中加入Cu2+和可溶性有机碳(DOC),研究它们之间的相互作用.结果发现,加入铜可以显著改变土壤水溶性有机碳(WSOC)的吸着平衡,并降低了其水溶性.影响程度在0.8mmol·l-1Cu以下随铜浓度的增加而增加.加入0.5mmol·l-1铜的土壤中 WSOS含量从 0.27mg C·g-1降至0.047mg C·g-1,吸着系数从6.6×10-3l·g-1降至3.3×10-3l·g-1.另一方面,用Freundlich方程描述铜离子在土壤中的吸附行为(液相浓度单位取mmol·l-1,固相浓度取mmol·g-1土),k=9.l×10-3;n=3.40. 加入DOC后,k=9.2×10-3;n=3.66,没有明显改变土壤对铜的吸附性能.加入小同浓度的DOC,结果仍说明该浓度范围内DOC(<8mg C·l-1)的加入没有明显改变土壤对铜的吸附性能. 相似文献
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用批量平衡法研究了丙硫克百威在几种土壤中的吸附行为,测定其有机碳吸附常数KOC,给出吸附等温线.研究结果表明,丙硫克百威在几种土壤中的吸附可用Freundlich经验方程较好地描述,丙硫克百威在土壤中的迁移能力为中等. 相似文献
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敌敌畏在颗粒物上吸附的支配因素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了敌敌畏在颗粒物(呼和浩特土壤和黄河水体沉积物)上的吸附行为,探讨了颗粒物性质如有机质含量、粘粒含量、阳离子交换量(CEC)、pH值和离子强度等因素对吸附的影响。结果表明:敌敌畏在2种颗粒物上的吸附过程均符合一级动力学规律,可用Freundlich等温式描述,吸附常数K为5.8220和11.7388;颗粒物性质与吸附常数的相关分析发现:支配敌敌畏在颗粒物上吸附的主要因素是有机质含量、pH值和离子强度,随着pH值的增加和离子强度的降低,敌敌畏在2种颗粒物上的吸附量增大。 相似文献
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单甲脒在土壤中的吸附 总被引:20,自引:2,他引:20
用批量平衡法研究了单四脒酸盐的活性部分-单甲脒在不同类型土壤中的吸附行为,获得了单甲脒的单位土壤有机质吸附常数(Kom)为284和吸附自由能变化量为13.99kJ.mol^-1的实验数值,研究表明,单甲脒在土壤中吸附符合Freundlich经验公式,其在土壤中的吸附系数Kd与土壤中有机质含量和阳离了交换容量均显著正相关。 相似文献
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黄河水体沉积物对敌百虫和甲拌磷的吸附 总被引:8,自引:0,他引:8
对敌百虫和甲拌磷在黄河水体沉积物中的吸附特性进行了研究,观察了pH值和离子强度等因素对吸附的影响.结果表明,敌百虫的吸附过程为一级动力学规律;敌百虫的吸附符合Langmuir等温式,甲拌磷的吸附可用Freundich等温式较好地描述.ph值降低或离子强度增加使敌百虫和甲拌磷在沉积物中的吸附程度明显减小.敌百虫在黄河水体沉积物中的吸附以表面吸附为主,而甲拌磷则表现为表面吸附和在有机碳中的分配作用两种吸附方式. 相似文献
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菲在不同地质吸附剂上吸附/解吸的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
研究了菲在不同土壤和沉积物等天然地质吸附剂上的吸附/解吸行为.结果表明,菲在四种天然地质吸附剂上的吸附和解吸都能较快达到稳态.菲的吸附符合线性吸附等温线,说明菲的吸附是分配作用占主导,吸附系数Kd在24.1-187.5 L·kg-1之间.连续解吸实验表明,菲在天然地质吸附剂上的解吸存在不同程度的滞后现象,吸附剂的有机碳含量和菲的加入浓度是影响菲解吸率和滞后程度的重要因素.当菲加入浓度分别为1mg·1-1和2mg·1-1时,在有机碳含量为2.82%的榆林县土壤上的解吸滞后系数为1.61和0.67;而2mg·1-1的菲在有机碳含量为0.69%的泰达河岸土上的滞后系数为-0.06,吸附几乎完全可逆. 相似文献
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湘南第四纪红壤吸附SO^2—4的机理研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了湘南第四纪红粘土及其发育地旱地和水田表层土壤对SO^2-4的吸附,结果表明这三种土壤吸附SO^2-4的顺序为:红粘土>旱地红壤>红壤性水稻土,而且随介质PH的升高,SO^2-4吸附量减少,吸附机理也发生改变,当介质PH<ZPC时,以置换水合基(-OH2)的方式进行,PH在3.5-6.5之间时,以置换羟基(-OH)的方式为主,PH>6.5以后,解吸占优势。 相似文献
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土壤有机质对诺氟沙星的吸附特征 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对滇池泥炭土和周围表层土壤两种土样及由其分离出的胡敏酸(HA)、胡敏素(HM)对诺氟沙星(NOR)的吸附特征展开研究.有机元素分析结果显示,滇池周边泥炭土含有非常丰富的碳资源.NOR在土壤及其组分中表现了显著的非线性吸附特征.相对于原始土壤和HM,HA组分对NOR表现了较强的吸附作用;而且,泥炭土与表层土相比,有机碳含量较高的泥炭土对NOR的吸附也相对较高;但是无机矿物对NOR的表观吸附有显著的贡献,因此应该避免用有机碳含量对吸附系数进行标准化.随着对HA的逐级萃取,NOR在HA上吸附的非均质性越来越强. 相似文献
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乙草胺和丁草胺的水解及其动力学 总被引:20,自引:1,他引:19
本文研究了乙草胺和丁草肢在恒温25℃,pH值为4,7,10蒸馏水和河水中的水解动力学.酰胺类除草剂的水解反应属于一级反应.结果显示乙草胺和丁草胺在蒸馏水和河水中的水解速度差不多,在pH 4水溶液中的水解速度较在pH7和10的速度快,H+有催化水解的作用.乙草胺在pH4,7,10的速率常数分别为5×l0-4d-1,3×10-4d-1,3×10-4d-1.半衰期分别为1386d,23l0d,2310d.丁草胺在pH4,7,10的速率常数分别为 l.1× 10-3d-1,6 × 10-4d-1,6 × 10-4d-1.半衰期分别为 630d,1155d,1155d. 相似文献
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研究红壤对SO4(2-)和H_2PO(4-)的吸附与竞争吸附机理.实验结果表明,红壤吸附H2PO4-的量远远大于SO4(2-),前者几乎是后者的2倍.在两种阴离子共存体系中,H2PO4-使SO4(2-)吸附量明显减少,在浓度低时甚至出现负吸附;SO4(2-)对H2PO4-吸附量的影响很小.说明土壤对H2PO4-的吸持力较强,为高强度专性吸附,不易于被其它阴离子解吸;土壤对SO4(2-)的吸持力则较弱,为低强度专性吸附或非专性物理吸附,能够被吸持力更强的阴离子完全解吸. 相似文献
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研究了砖红壤、赤红壤、红壤、黄壤等土壤的B层对SO的吸附特点,并分析其与有关土壤性质的关系。这些土壤的可浸提态SO含量在0.1g/kg至0.5g/kg间,对外加SO的吸附潜力仅为0.05g/kg至0.1g/kg.用含25mg/L的SO的溶液持续通过土壤时,它们对SO的吸附表现为对数曲线方程。降低处理液的pH值可大大减少土壤对SO的吸附量。土壤经草酸铵处理后,几乎丧失SO吸附能力.统计表明,土壤中可浸提态SO含量及SO吸附容量与土壤的<2μm粘粘含量、Fed含量、速效磷含量等有显著的相关关系。 相似文献
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研究了敌敌畏在颗粒物(呼和浩特土壤和黄河水体沉积物)上的吸附行为,探讨了颗粒物性质如有机质含量、粘粒含量、阳离子交换量(CEC)、pH值和离子强度等因素对吸附的影响。结果表明:敌敌畏在2种颗粒物上的吸附过程均符合一级动力学规律,可用Freundlich等温式描述,吸附常数Kd为5. 822 0和11. 738 8;颗粒物性质与吸附常数的相关分析发现:支配敌敌畏在颗粒物上吸附的主要因素是有机质含量、pH值和离子强度,随着pH值的增加和离子强度的降低,敌敌畏在2种颗粒物上的吸附量增大。 相似文献