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本文研究了1-硝基芘和硝基苯,苯酚、苯胺,甲苯四种苯的衍生物对斜生栅藻生长抑制的EC50分别为0.1824mg.l^-1,36.5164mg.l^-1,219.0027mg.l^-1,45.1689mg.l^-1t 72.3172mg.1^-1。 相似文献
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单甲脒农药对鱼脑胆碱酯酶活性的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
金鱼,鲤鱼在实验室驯化4-7d,其脑胆碱酯酶活力在显著水平为P≤0.05时,不同组的金鱼,鲤鱼无显著差异。离体实验条件下,单甲脒农药对金鱼,鲤鱼的半抑制浓度分别为125.9mg.l^-1和25.7mg.l^-1。DMA农药对鲤鱼的作用大于对金鱼的作用。 相似文献
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本文提出了一种快速、高效提取净化蔬菜、水果中残留硫双威的前处理方法和用火焰光度检测的气相色谱法。该法的最低检出浓度为0.04mg·kg^-1,在蔬菜,水果中的平均加标回收率分别为93.0-106.7%和94.5-104.2%,变异系数分别为2.57-6.05%和2.74-5.83%。 相似文献
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环境条件变化对太湖沉积物磷释放的影响 总被引:87,自引:3,他引:87
本文系统研究了环境条件变化对太湖沉积物磷释放的影响,结果表明:温度、PH、氧化还原条件对沉积物磷释放有很大影响,获得了在不同环境条件下磷释放的方程,结果还表明,厌氧下(DO〈1.0mg.l^-1)沉积物磷的最大释放量明显高于好氧条件(DO〉8.0mg.l^-1),其释放速率分别为3.14μg.g^-1.d^-1和2.75μg^-1.d^-1,相应的动力学方程可表示为CP=Ae^b/t,观察到藻与沉 相似文献
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单甲脒农药对土壤微生物种群和土壤酶活性的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了单甲脒(N'-2,4-二甲苯基-N-甲基甲脒,简称DMA)对土壤微生物种群和土壤酶活性的影响.田间试验表明,喷洒单甲脒盐酸盐(DMAH)于棉花植株对土壤微生物种群和土壤酶活性无明显影响.实验室试验表明,投加DMAH于土壤对土壤微生物种群有不同的抑制作用;当DMAH在土壤中的浓度为20mg/g时,好氧异养菌总量开始降低,硝化细菌和放线菌、真菌的土壤DMAH抑制浓度分别为0.5mg/g和0.1mg/g.DMAH对土壤酶活性的影响亦不相同,脱氢酶对土壤中DMAH含量为10mg/g时其活性即有明显的减弱,而过氧化氨酶对DMA的耐受性相当高,其活性的抑制浓度达500mg/g.试验还证明了土壤中DMA的微生物降解作用.当DMA在土壤中的浓度为50~500g/g时,其消解速率可从8.75mm·kg-1·d-1提高到48mg·kg-1·d-1. 相似文献
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对沈阳市农田(水田、旱田、菜田)土壤中农药残留调查表明,禾大壮、丁草胺、敌百虫、辛硫磷、阿特拉津、乐果、氧化乐果、溴氰菊酯、1605残留量测定结果均低于检出限。六六六残留几何平均水平为0.011mg/kg.DDT为0.039mg/kg;旱田、水田六六六异构体的残留主要是β-BHC,DDT异构体的残留主要是p,p'-DDE. 相似文献
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进水PCP和CODCr质量浓度对厌氧反应器运行效能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用以氯酚驯化污泥接上流式厌氧消化反应器(UAD)连续处理含五氯酚(PCP)废水的试验结果表明,在一定的水力负荷下,试验反应器可稳定地处理ρ(CODCr)1250-1000mg.L^-1和ρ(PCR)≤180mg.L^-1的有毒有机废水,CODCr去除率大于90%,PCP去除率大于99.5%,出水ρ(PCP)小于0.5mg.L^-1,维持试验反应器正常运行所必需的最低进水ρ(PCP)有关,且进水ρ 相似文献
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本文根据酵母废液的水质特点,采用了常温升流式厌氧污泥床处理工艺,即温度在26.8-28.0℃,进水COD为7129-9823mg·l^-1时,达到CDO去除率66.0-71.0%,同时,沼气产率为2.4-3.0L·l^-1·d^-1,沼气中烷含量为61.5-69.1%。该法耗能小,沼气可回收,经济效果明显。 相似文献
10.
蛋白核小球藻与单甲脒的相互作用 总被引:9,自引:0,他引:9
本文运用评价化学品对藻类毒性的标准实验方法,得出单甲脒抑制蛋白核小球藻(C.pyrenoidosa chick)生长的96h-EC50为3.5mg.1^-1。实验结果表明,在单甲脒初始浓度分别为3,5,10和20mg.1^-1条件下,蛋白核小球藻都不具备降解单甲脒的能力。 相似文献
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肖波 《城市环境与城市生态》1993,6(4):17-20
本文将入流点源或主要支流作为一条新河段 并将分布水源的影响范围视为整条河流,既可避免S—P方程无法反映沿河污染排放态的缺陷.又可解决BOD修正模型计算繁杂的缺陷.建立在此基础上的各种BOD分布模型,具有较好的回归性和可操作性,反映了有机物随时间和空间的迁移转化.这些模式的提出,可为评价和选择污染物控制方案,制订排放标准,提供一个定量的科学依展 相似文献
12.
霾与雾的识别和资料分析处理 总被引:40,自引:0,他引:40
在排除降水、吹雪、雪暴、沙尘暴、扬沙、浮尘和烟幕等视程障碍现象的情况下,通过调试相对湿度,使得雾与轻雾反映自然的年际与年代际气候波动,而霾反映由于人类活动而引起的趋势性变化,其限值大体在90%左右,初步给出了霾与雾区分的概念模型. 相似文献
13.
同时硝化反硝化的理论和实践 总被引:28,自引:0,他引:28
对同时硝化反硝化从物理学、微生物学和生物化学的角度做了理论分析,并对亚硝酸盐氮的同时硝化反硝化过程的影响因素进行了探讨,提出了今后的研究方向。 相似文献
14.
噻苯隆在甜瓜和土壤中的残留及消解动态 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了超高效液相色谱-串联质谱分析噻苯隆在甜瓜和土壤中残留的方法.本方法甜瓜中噻苯隆的平均回收率为90.2%—107.3%,变异系数为3.5%—12.9%;土壤中噻苯隆的平均回收率为81.4%—94.0%,变异系数为3.1%—8.8%.采用田间试验研究了噻苯隆在甜瓜和土壤中的残留动态.结果表明,河南和山东,噻苯隆在甜瓜中的消解半衰期为0.7—1.2d,土壤中的消解半衰期为4.1—7.6d.在甜瓜上使用0.1%的噻苯隆可湿性粉剂,按照最高推荐剂量和最高推荐剂量的1.5倍,施药一次,收获期距最后一次施药35d,噻苯隆在甜瓜和土壤中最终残留量均小于0.001mg.kg-1.说明噻苯隆为低残留,易降解农药. 相似文献
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10种多氯联苯和16种有机氯农药的分离与检测 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)和毛细管气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离-检测10种多氯联苯(PCB10)和16种有机氯农药(OCP16)分析方法,优化了影响RP-HPLC分离PCB10和OCP16的影响因素,如流动相、流速和紫外吸收波长等色谱条件,PCB10和OCP16混合液经RP-HPLC分离后的2个洗脱馏分样品,前处理后,用毛细管GC-ECD测定,结果表明,RP-HPLC分离PCB10和OCP16,除CB-28和CB-52与有机氯农药没有分离开外,其它8种多氯联苯与16种有机氯农药可以完全分离开;可以用RP-HPLC分离制备PCB10和OCP16的标准溶液,其最低制备浓度均为0.010 ng·ml-1. 相似文献
17.
烯啶虫胺在棉花和土壤中的残留及消解动态 总被引:7,自引:0,他引:7
采用超高效液相色谱-串联质谱法测定烯啶虫胺在棉花和土壤中的残留.烯啶虫胺在棉叶中的平均回收率为99.41%-101.54%,变异系数为2.88%-5.76%;棉籽中烯啶虫胺的平均回收率为79.42%-94.19%,变异系数为1.06%-6.30%;在土壤中的平均回收率为96.68%-105.58%,变异系数为1.40%-4.81%.烯啶虫胺在棉花和土壤中的消解动态以及最终残留结果表明,烯啶虫胺消解较快,在山东省和河南省两地棉叶中的消解半衰期分别为5.75d和5.58d,土壤中的消解半衰期为1.45d和1.35d.在棉花上使用10%的烯啶虫胺水剂,按照最高推荐剂量和最高推荐剂量的1.5倍,施药3次,收获期距最后一次施药21d,烯啶虫胺在棉花和土壤中最终残留量均小于0.006mg·kg-1. 相似文献
18.
钛基Sn或Pb 氧化物涂层电极的制备与表征 总被引:8,自引:0,他引:8
采用热分解和电沉积方法分别制备了Ti/SnO2-Sb2O3,Ti/PbO2 和Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2 三种电极.电镜照片表明,与热分解制备的Ti/SnO2-Sb2O3 电极表面呈"泥裂状"不同,电沉积Ti/PbO2 电极表面呈典型金刚石型结构;Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2 电极的氧化物中间层使PbO2 结晶显著减小,而且增加了镀层PbO2 与钛基的结合力,在连续使用较长时间后电极表面出现"蜂窝状"腐蚀坑.EDAX和XRD 分析表明,虽然电极用于电化学氧化对氯苯酚后表层物相没有发生改变,但其组成元素的含量有所变化.与Ti/SnO2-Sb2O3 和Ti/PbO2 电极相比,Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2 电极具有更高的电化学氧化性能. 相似文献
19.
铝毒与有机酸和磷的关系 总被引:7,自引:0,他引:7
总结了铝对植物形态及生理方面的毒害,简要概述了铝对植物毒害的机制、植物的抗铝对策、耐铝植物与铝敏感植物对铝胁迫的不同反应,特别综述了有机酸及磷与植物抗铝毒的关系,以及受铝胁迫的各种土壤改良途径及植物抗铝措施.最后提出了铝胁迫导致植物矮化的问题,建议更多研究者来注意并进一步探索相关问题.表3参65 相似文献
20.
菲与吡啶在沉积物及粘土矿物上的吸附行为 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了菲和吡啶在天然沉积物及粘土矿物(高岭土、蒙脱土)上的吸附行为.结果表明,含有天然有机质的沉积物对菲的吸附最为显著,而高岭土和蒙脱土对菲也能发生一定程度的吸附.菲在3种吸附剂上的吸附行为比较符合线性模型,Kd分别为594.7L·kg-1(沉积物),405.OL·kg-1(高岭土)和286.7L·kg-1(蒙脱土).吡啶在3种吸附剂上吸附的Kd明显低于菲,在沉积物、高岭土和蒙脱土颗粒上分别为1.18,9.03和0.94 L·kg-1.CEC较大的沉积物和蒙脱土上吡啶的吸附量更低,这可能是背景溶液中Na+向此两种吸附剂表面大量聚集所致.总体上溶液pH值对于菲在3种吸附剂上的吸附影响较小,而对于吡啶而言,酸性和碱性条件均较中性条件更有利于其在粘土矿物上的吸附,其在沉积物上的吸附则随溶液pH值的增大而降低. 相似文献