有机化合物水中浓度度的测定与估算

本文介绍用摇瓶法，产生柱法和动态联液相色谱法等方法测定有机化合物在水中溶解度的研究方法，同进给出了某些农药，硝基多环芳烃和氯苯类化合的水中溶解度的实验数值。     

有机化合物水中溶解度的测定与估算

本文介绍用摇瓶法、产生柱法和动态联柱高效液相色谱法等方法测定有机化合物在水中溶解度的研究方法,同时给出了某些农药、硝基多环芳烃和氯苯类化合物的水中溶解度的实验数值.     

农药在土壤环境中的行为和归宿(二)

4.化学降解 农药在土壤中的化学降解是一种广泛存在的现象。它对许多农药的消失起着重要的作用。绝大多数的化学转化是以水作为反应介质和反应物,而最常见的过程是水解和氧化。其它过程(如还原和异构化)对某些农药说来也十分重要。 a.水解 农药在水中的化学分解,可以是碱解,也可以是酸解。例如,马拉硫磷和丁烯磷的水解是碱解,而二嗪农的水解是酸解,有学者指出,在存在土壤的情     

高效液相色谱法预测有机化合物在正辛醇-水中的分配系数

用RADIAL-PAK C_(18)反相柱、流动相为75％甲醇+25％水、流速2.0ml/min的高效液相色谱系统,研究了二十八种不同类别的有机化合物的保留时间(tR)与其在正辛醇-水中的分配系数(Kow)的关系。lg t_R和lg Kow之间有较好的线性关系。结果表明,用高效液相色谱法可以快速简便地预测有机化合物的Kow。     

单甲脒水中溶解度及正辛醇／水分配系数的测定

有毒有机化合物在水中的溶解度(WS)及正辛醇/水分配系数(K_(ow)),是描述其在环境中行为的两个重要物理化学参数。本文用溶解度平衡曲线法和振荡法,测得单甲脒在水中的溶解度为21.8±1.3mg/1(25℃),其在正辛醇/水中的分配系数lgK_(ow)为2.92±0.06。     

毒性鉴别评价方法对城镇污水处理厂去除水中有毒物质的分析实例

以江苏省常州市城北污水算处理厂的进水、活性污泥处理系统的出水以及A^2O处理工艺的出水为研究对象，对进出水进行Daphnia magna急性毒性试验。结果表明，进水对Daphnia magna具有24h急性毒性，经过活性污泥处理工艺处理及A^2O处理工艺处理，两股出水均不显示24h急性毒性，采用毒性鉴别评价（Toxicity Identification Evaluation,TE）方法对进水进行监测和评价，发现曝气可去除进水的毒性，C18固相提取亦可去除进水毒性，进水中存在的主要毒物为易挥发的非极性有机化合物，进一步检测可知，进水中的关键毒物主要为邻丙基甲醛肟、1，1－甲基乙基－2－甲氧基苯酚、2－氮，氮二甲基苯甲醇等，此外，对2个处理系统出水进行GC／MS分析，可知出水中关键毒物基本被去除。     

表面活性剂对可离子化有机化合物在黄土中吸附行为的影响

研究了2，4-二氯苯酚、2，4-二硝基苯酚和苯甲酸三种可离子化有机化合物在天然黄土和阳离子表面活性剂改性黄土中的吸附行为。讨论了DH值、离子强度和二价重金属阳离子对可离子化有机化合物在改性黄土中吸附的影响。提出了可离子化有机化合物在改性黄土中的吸附模型，吸附等温曲线可分解为两条分别代表离子和非离子形态的等温吸附曲线；其吸附行为可用双模式吸附理论来解释。在2，4-二硝基苯酚共存时，苯甲酸在改性黄土中的吸附量减小，证明竞争吸附的存在。     

北京昆明湖水中有机污染物的分析及去除

本文采用GC/MS技术,分析出北京昆明湖水中的63种有机化合物,其中有17种是我国和美国EPA优先控制的"黑名单"成员.经用改性铝土矿粉处理,使COD去除率达88.6%,有44%的有机污染物去除率达70%以上.     

环境中有机有害物质的分析研究任务

目前,环境中究竟有多少有害或污染环境的有机物难以估数。很多危及人类生命或健康、引起癌变、发育致畸和遗传致突变的十之八九是有机化合物。在我国和其他一些国家的水、大气卫生标准中,有机物占有很大的比重。美国环保局的清洁水法等所列出的水中优先考虑的污染物有129个,其中有机物就有114个。1979年美国环保局从21个工业污染源的调查,列出了65项(个)主要污染物,其中有机物占了50项(个),金属有机化合物还不计在内。这50项(个)可能要包括上千个有机化合物,多数是人工合成物质。 由于有机物数量庞大,加之各种复杂因素,以致它的分析和监测方法虽然也有一定进步,     

预测有机化合物对水蚤EC50值的片段常数法

根据217种化合物建立了估算有机化合物对水蚤EC50值（48h半数影响浓度）的片段常数模型，分析了模型的误差及稳健性。研究结果表明，有机化合物的片段常数和结构因子与水蚤的EC50值倒数的对数（lg1/EC50)显著相关，可以根据片段常数法估算有机化合物对水蚤的EC50。模型的可决系数为0.9687，平均绝对误差0.40个对数单位，其中68.7%化合物的误差小于0.5个对数单位。     

疏水性有机物和有机酸碱溶解度的估算

本文从理论上建立了疏水性有机物和任意pH条件下有机酸碱溶解度的估算方法,并估算了不同类型有机物的溶解度,和实测值比较,结构和辛醇相近的有机物吻合较好;结构不同,则有一定的偏差,这是由于假设有机物在辛醇中的活度系物等于1所致。经校正后得到了较好的结果。     

南京市大气中挥发性有机物污染的研究

1　IntroductionVolatileorganiccompounds (VOCs)areimportantairpollutantsintheurbanatmosphere .SomeVOCsaretoxicandpotentiallycarcinogenic.ExposuretoVOCsisofconcernasitmayresultinsignificantrisktohumanhealth .AmbientVOCsareemittedfromvariousurban ,industrial…     

有机物在沉积物上吸附与解吸动力学常数的计算与测定

本文以二室模型为基础,研究了一种简便快速地测定有机物在自然沉积物上吸附与解吸速率常数的方法,并预测了有机物在沉积物上的浓度随时间的变化规律,得到了较好的结果。     

有机污染物生物降解途径的理论预测

本文报道了一个可用于有的生物降解途径理论预测的软件包，应用ＣＮ－ＤＯ／２方法计算分子的结构参数，经过解析结构参数给出有机污染理论上可能遵循的生物降解途径。     

合成有机化合物的生物降解性研究

合成有机化合物的生物降解性研究,为预测各类化合物在环境中的滞留与影响,为某些化合物的生产、实用及向环境中排放提供立法的依据,以及对开发更有效的生物处理技术均有重要意义。本文从合成有机化合物生物降解性研究的意义、研究方法、化合物化学组成和结构与生物降解性的关系等方面,介绍了国内外研究工作的进展情况,并对苯及烷基苯类、芳香酸及其脂类、酚类、含氯有机物和含氮芳香化合物的生物降解规律和降解途径进行了综述。     

铁氧体—高压水解一步除氰,镍的机理研究

本文研究了在１．０１３ＭＰａ，１８０℃条件下，废水中ＣＮ＾－，ＮＨ３，Ｎｉ＾２＋并存时，以形成铁氧体同时进行高压水解一步除氰，除镍的反应机理。结果发现，镍铁氧体的形成是由于镍离子取代了Ｆｅ３Ｏ４中的两价铁的晶格位置形成的，新生太的Ｆｅ３Ｏ４具有表面吸附作用，但随着反应时间的延长吸附量会有所下降；氰水解是镍形成铁氧体的前提，为含氰、含镍废水在高压水解条件下铁氧体一步法治理奠定了理论基础。     

有机化合物动态定量结构—生物降解关系（QSBR）模型研究

本文通过分析影响有机物生物降解的基本因素，指出ＱＳＢＲ模型应综合反映影响有机物生物降解的四个方面：取代化合物的摄入、取代化合物的诱导作用，毒性物质的形成和基础酶的缺乏，在此基础之上给出了动态ＱＳＢＲ的概念模型及方法学基础，并利用其研究了氯代芳香化合物的生物降解性。     

有机化合物正辛醇／水分配系数的测定

本文介绍用摇瓶法，产生柱法格反相液相色谱测定有机化合物正辛醇／水分配系数的测定方法，同时给出了某些化合物分配系数的实验值。     

SPME-GC-MS联用快速检测赤潮海水中的有机物

本文用固相微萃取（ＳＰＭＥ）样品预处理技术，分离富集海水中的有机物，结合气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）联用技术进行海水中有机物的快速检测，研究了赤潮发生时海水中有机物的种类及含量的变化规律，初步探讨了其变化原因，为研究赤潮的发生机理和赤潮预报提供了科学依据。