AAS法测定中药川附子微量重金属元素

本工作采用ＡＡＳ法分析中药川附子微量重金属元素。通过对连翘标准样品的分析并与ＩＣＰ－ＡＥＳ法的结果比较,确定了分析方法的准确度。应用该法弄清了川附子炮制前后微量重金属的含量及其浓度变化情况,从而为中药的开发与国际化提供了科学依据     

中药川附子微量重金属元素的分析研究

采用ICP－AES法分析中药川附子中17种化学元素（含重金属）。通过对潞党参标准样品的分析并与AAS法的结果比较，确定了方法的准确度。应用该法弄清川附子用传统工艺炮制前后，微量重金属元素的含量及其浓度变化，从而为川附子的开发与国际化提供科学依据和测试手段。     

沉淀浮选法治理含重金属废水的研究

本文采用沉淀浮选法治理含重金属废水，找到了气浮活性好，来源广泛，价廉，几乎无毒的气浮剂ＡＳ；考察了沉淀浮选法的影响因素，确定了沉淀浮洗法治理含重金属废水的最佳工艺条件，处理实际废水的实验证明，沉淀浮洗法不仅能治理含重金属废水，还十分有效地回收了废水中的有价元素，总金属回收率达９９．２７％，且总金属富集比达１１３．５（倍），此外，还对气浮剂ＡＳ的作用机理进行了探讨，本研究结果对沉淀浮选法治理含重金属     

中药川附子中25种化学元素的分析研究

本文较全面系统地研究了川附子的化学组成。样品用硝酸-高氯酸消解后，借联用技术(ICP—AES与极谱法或HG—AFS等)测定21种化学元素，用GF—AAS法测定痕量钼并参照GB测定卤素(氟、氯和碘)。应用上述方法弄清了川附子用传统工艺炮制前后、各种元素的含量及其浓度变化，从而为川附子的开发、出口提供科学依据和测试手段。     

中药川附子非金属元素分析

本文论述了川附子非金属元素的分析：用ICP—AES法测定S、P和Si；离子色谱法测定Cl、S、P；极谱法和HG—AFS法测定痕量砷；ICP—AES和荧光法测定硒；GB法测定氯、氟和碘。应用提出的方法弄清了川附子用传统工艺食盐-胆巴混合溶液炮制前后非金属元素的含量与浓度变化，从而为中药化学成分进一步研究增添新内容一非金属元素及检测方法。     

AAS与ICP－AES间接测定天然水中硫酸盐

本文以与过量形成ＢａＳＯ＿４沉淀反应为基础，较详细地讨论了反应条件、从而拟定了用ＡＡＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定天然水中的方法、确定了方法的精密度，ＡＡＳ法的ＲＳＤ％为１．５，ＩＣＰ－ＡＥＳ法为３．２．两种方法对比分析的结果接近，误差为１．０％（相对）。用于天然水中的测定，获得满意的结果。     

序批式活性污泥法（SBR）技术及关键设备研究与探讨

本文对序批式活性污泥法（简称ＳＢＲ）在污水处理技术中的发展状况、运行原理及工艺特点进行了分析与论述。与较传统的活性污泥法相比，ＳＢＲ法具有处理构物少、处理过程简化的特点，整个操作由进水、反应、沉淀、排水和闲置五个基本过程所组成。上述过程都在一个反应池内依次进行，省去了初沉池、二沉池和回流污泥泵房。因ＳＢＲ为延时曝气工艺，故污泥已好氧稳定，不需消化处理，工程造价亦可降低。随着ＳＢＲ法近十多年来在国内外迅速的发展和不断改进的情况，本文对由此派生出的ＩＣＥＡＳ法、ＣＡＳＳ法、ＩＤＥＡ法及ＤＡＴ－ＬＡＴ法进行了说明。另外，对ＳＢＢ法中关键设备尾水机械的结构及特点进行了对比与分析，论述了其负荷、滗水范围、保护高等多项参数的确定结果。     

AAS与ICP—AES间接测定天然水中硫酸盐

本文以ＳＯ４＾２－与过量Ｂａ＾２＋形成ＢａＳＯ４沉淀反应为基础，较详细地讨论了反应条件，从而拟定了用ＡＡＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定天然水中ＳＯ４＾２－的方法、确定了方法的精密度，ＡＡＳ法的ＲＳＤ％为１．５，ＩＣＰ－ＡＥＳ法为３．２， 两种方法对比分析的结果接近，误差为１．０％（相对）。用于天然水中ＳＯ４＾２－的测定，获得满意的结果。     

用萃取火焰AAS法测定汽车道旁树叶中的铅含量

主要介绍了用碘化钾－甲基异丁基甲酮（ＫＩ－ＭＩＢＫ）萃取汽车道旁植物叶片中的微量铅,然后用原子吸收分光光度法（ＡＡＳ）测定,该方法的精密度和准确度均有较满意的结果     

中药川附子痕量砷的测定

本文报道了以ＨＮＯ３ － ＨＣｌＯ４ 混酸消化、Ｈ２ＳＯ４ － ＫＩ－ Ｔｅ（ Ⅳ） 体系极谱法测定中药川附子中的砷。该方法使样品消化过程的砷损失大为减少并简化了分析过程。样品中砷含量在０－２ ～０－６μｇ·ｇ－ １ ,回收率８４ ％ ～１０８ ％ 。     

白水江国家自然保护区野生中药材资源现状研究——基于保护区白马河保护站管辖区的实地调查

通过实地考察、问卷调查和半结构式访谈,对白水江国家自然保护区白马河保护站管辖区的野生中药材资源现状进行了研究.结果表明,项目区共有野生中药材88种,隶属于39科82属,主要采集种有14种,其中社区居民经常采集的有10种.这10种中药材的蕴藏量在2006-2010年间呈下降趋势,但下降幅度在减小;采集量和交易量逐年下降,而收购价格则逐年攀升.     

水中重金属在线监测技术探讨

结合重金属在线监测的迫切需求，对重金属检测技术进行了介绍，对重金属在线分析采用的化学比色法和电化学方法作了较为详细的阐述，并对重金属在线监测技术未来的发展趋势进行了预测。对重金属在线监测产品而言，制度的完善是最亟待解决的问题。     

“第一类污染物”防治需求的紧迫性及其对策措施

"第一类污染物"是指会对人体健康产生长远不良影响的污染物,包括8种重金属和类金属。已经证实,工业源重金属超量排放严重,使水土及生态环境遭受到"第一类污染物"的严重污染,面临的"第一类污染物"防治形势更加紧迫。本文在重金属污染现状与治理需求分析的基础上,通过长期调研,针对重点行业提出了6项综合防治措施,建议从源头严格控制排放总量,对重点企业进行监管与治理,总结与创新重金属修复新技术等,旨在推动第一类污染物的污染防治。     

柴窝堡湖表层底泥重金属污染评价

研究了乌鲁木齐市柴窝堡湖表层底泥的重金属含量,并采用Hakanson潜在生态危害指数法对底泥中的重金属潜在生态风险进行评价。结果表明:底泥中Cu、Zn、Pb、Cd含量均超出乌鲁木齐市土壤背景值。除湖心区外,Cd在5个监测区域中的潜在生态危害均为中等;其它重金属在5个采样点的潜在生态危害均为轻微。各重金属间的相关性分析表明,Zn与Cu,Pb与Cd、Cu呈显著正相关,说明这4种元素污染源可能相同。柴窝堡湖表层底泥受到Cu、Zn、Pb、Cd污染,需采取相应措施防止重金属由底泥进入水相。     

相同酸体系加酸顺序对土壤重金属测定的影响

将受重金属污染土壤自然风干,筛分制备土壤样品.选择常用的土壤消解方法,研究同一酸体系下,酸加入顺序对测试结果的影响.用火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铬、铜、镍,以加标回收率,反映较好的酸加入顺序.在相同的酸消解体系下,酸加入顺序对土壤样品中重金属元素测定有一定的影响,特别是对铬的测定影响较大.要对各元素进行准确测定,必须针对不同元素选取不同的酸加入顺序.     

应用植物重金属超富集机理修复土壤复合污染的研究现状与展望

超积累植物在修复土壤重金属污染中起着重要的作用，但由于重金属复合污染的存在，许多植物并未能完全适用于实际修复中。本文通过阐述土壤重金属复合污染，参考近年来国际上对超积累植物富集机理的研究，从土壤重金属复合污染自身的交互作用，超积累植物根系活化机理，吸收和运输通道机制，金属配位体的运输与解毒作用，以及细胞分室化现象等各个阶段探讨与展望土壤重金属复合污染修复研究问题。     

四川东部沱江茎瘤芥产地重金属特征及其富集规律研究

通过对四川省沱江乡榨菜种植区土壤和榨菜中重金属的分布特征进行调查分析。结果表明，菜头叶茎中（Zd、Cr、（Zu、Hg、As、Pb6种重金属元素的含量一般随着土壤中此6种重金属元素含量的增加而增多，但分析样品中也有部分样点表现出异样趋势，通过分析此异常主要是人为活动影响造成的。菜头叶茎中对此6种重金属元素均表现出较高富集性，其中尤以cd最为严重，富集系数高达12．14。     

电热板消解ICP-AES法测定农田土壤中的重金属

选用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系,用电热板对土壤样品进行消解处理,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对土壤样品中铜、铅、锌、铬、锰、镍进行定量分析。实验表明,样品中所测重金属含量均满足国家二级标准,结果准确可靠,重复性好。且该方法操作简单,进样量少,定量迅速,准确度高,可同时检测多种元素,能够满足环境样品的分析。