工业废水中氰化物测定方法的改进

叙述了测定工业废水中氰化物的改进方法。从结果看，终点颜色明显，有突变。与硝酸银容量法比较，准确度达99．6％，符合工业生产定量分析的要求。     

纳氏试剂和校准曲线对水中氨氮测定影响分析

纳氏试剂分光光度法是油田废水中氨氮测定的经典方法,纳氏试剂的配置和校准曲线绘制是主要影响因素。文章比较了两种纳氏试剂的配置方法,得出HgCl2法纳氏试剂虽然配制麻烦,但含汞量、空白吸光度均较低,灵敏度、精密度和加标回收率较高,是氨氮测定的首选纳氏试剂。分别以氨氮的质量和质量浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制两组校准曲线,得出以质量浓度为横坐标绘制的校准曲线测定结果的相对误差较小,准确度高。     

连续流动分析仪与分光光度法测定海水氰化物

按国际标准方法 ISO 14403:2002与《海洋监测规范》GB 17378.4-2007的原理,对海水氰化物的实际样品与加标样品分别使用连续流动分析法和分光光度法同时进行测定。结果显示,两种方法对海水氰化物的测定没有显著差异,但采用连续流动分析法的加标回收率在92.9%~95.6%之间,优于分光光度法(85.9%~91.9%),由此说明连续流动分析法对海水氰化物测定的准确度和精密度优于分光光度法,可以代替常规方法用于海水氰化物的测定。     

离子选择电极法测定水和废水中总氰化物

本文在查阅国内外文献的基础上，对氰化物测定中的前处理方法和干扰消除进行了简要综述。同时对氰离子选择电极法测定氰化物进行了研究，测定的ｐＨ应控制为１２－１３，检测下限为０．０３ｍｇ／ｌ。并用离子交换的方法分离阳离子，以ＰｂＣＯ３为沉淀剂分离Ｓ＾２－后，对废水样进行分析，效果良好。     

不经蒸馏直接测定天然水中氰化物

本文采用EDTA掩蔽天然水中常见的干扰组份,可不经蒸馏直接测定天然水中的氰化物。在加入5％EDTA5ml进行测定时,方法的摩尔系数为6.0×10~4l/mol·cm。对含氰为4.0～6.0ppb的天然水的测定,回收率为92.6～104.8％,相对标准偏差为4.5～11.3％。     

黄金矿山氰化物的管理与使用

前言氰化法作为一种主要的提金技术被广泛应用于国内外黄金矿山。它的化学作用原理是:在氧及保护碱的作用下,氰化物与矿石中的金形成络合离子进入溶液,从而使金与矿物中的脉石分离开来。这种方法的工艺设计是在磨浮工艺后面设置氰化装置,通过人工或仪器加入氰化物,精矿在氰化物的作用下生成贵液,然后经过浸出、洗涤、压滤处理,生产出金泥。这是目前黄金矿山一种较为典型的生产工艺流程。氰化法提取黄金需要耗用大量的氰化物,这些氰化物主要有氰化钠、氰化钾、氰化钙、氰化铵等,大部分矿山使用氰化钠,少数企业使用氰化钾、氰化钙。氰化物属于高危险化学品,极少量的氰化物(1毫克每公斤体重数)就会使人在短时间内中毒死     

油田化工污水中总氰化物的检测

采用在线蒸馏-流动注射分析法检测大庆油田化工污水中总氰化物。分析流速和温度对流动注射仪检测结果的影响,得出结论:载流流速为1.8mL/min,显色剂流速在1.3mL/min,缓冲溶液流速稳定在1.6mL/min时,分析精度最好;显色反应在60℃以下进行时,可以消除温度差异对检测结果的干扰。该方法适用于油田化工废水中总氰化物的检测。     

分光光度法测定水中游离氯和总氯曲线及加标回收问题探讨

为了解决分光光度法(HJ586-2010)在曲线绘制时存在低浓度点不显色现象，用于加标的次氯酸钠标准液不稳定且操作繁琐的现实缺陷。采用不同显色时间及取消曲线制作过程中在加入硫酸溶液前先加入约50 mL水的实验环节，并采用碘酸钾代替氯制剂进行加标回收。实验结果表明，随着显色时间的延长，曲线斜率逐渐降低，曲线的第一点吸光值始终偏低，无法取得理想的标准曲线，在取消加入约50 mL水的环节后，无论是高浓度曲线还是低浓度曲线的截距、斜率和相关系数均符合污水监测技术规范要求；碘酸钾标准溶液按照绘制标准曲线的方法加入硫酸和氢氧化钠溶液处理好以后再进行水样加标，获得的加标回收率，符合《环境水质监测质量保证手册》的要求。分析实验结果可知，显色时间不是标准曲线绘制成败的决定因素；碘酸钾和碘化钾反应时溶液的酸度高低决定了碘分子或[I₃]^-在规定时间内生成是否完全，从而决定了标准曲线绘制的成功与否；用碘酸钾溶液代替次氯酸钠溶液进行加标回收，可以解决次氯酸钠标准溶液操作繁琐且不稳定的难题。     

PC—1500微机绘制和检验校准曲线的BASIC程序

绘制校准曲线时,用最小二乘法求出斜率与截距,用回归分析检验相关性是否符合一定的质量保证要求,用剩余标准差和距平值求出曲线精度,然后进行截距和斜率的显著性检验,最后求出校准曲线.整个计算过程由PC—1500微机完成,操作简单,应用方便.     

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物的改进

本文对海水中氰化物的测定方法进行了补充和改进,提高了海水氰化物测定方法的精 密度和准确度。