用区间估计法控制环境监测质量的初探

用投放质控标准样的方法来选择若干校准曲线，对这些标准曲线的截距ａ、斜率ｂ的进行总体参数进行区间估计。在实际工作中根据估计出的置信区间便可控制和检验监测所做校准曲线的质量，从而间接推断同期环境监测的质量。     

微波消解-紫外法测定水中总氮与国标方法的比较研究

将微波消解-紫外法测定总氮从方法检出限、校准曲线、精密度和准确度、实际样品测定4个方面与国标紫外法作了比较研究,进行了消解时间比对实验,说明了微波消解-紫外法测定总氮的注意事项。结果表明,微波消解-紫外法检出限为0.115 mg/L,高于国标紫外法;校准曲线具有较好线性相关系数,斜率与国标紫外法一致;方法精密性和准确性较好,实际样品测定结果与紫外法保持一致,在总氮监测中具有可行性。微波消解-紫外法节省了总氮监测的整个用时。     

PC—1500微机绘制和检验校准曲线的BASIC程序

绘制校准曲线时,用最小二乘法求出斜率与截距,用回归分析检验相关性是否符合一定的质量保证要求,用剩余标准差和距平值求出曲线精度,然后进行截距和斜率的显著性检验,最后求出校准曲线.整个计算过程由PC—1500微机完成,操作简单,应用方便.     

便携式分光光度法现场快速测定水中余氯的方法研究

建立便携式分光光度法现场快速测定水中余氯的方法。采用高锰酸钾替代碘酸钾-碘化钾标准溶液在现场测定前进行工作曲线校准,运用色度浊度校正液扣除法排除色度浊度干扰,采用内置工作曲线直接读取样品结果。结果表明,高锰酸钾标准替代物质选择合适,排除色度浊度方法简单可靠,内置工作曲线法测定数据稳定,测定结果与国标法无显著差异。该法稳定性和准确度较好,可作为国标法的重要技术补充,适用于余氯现场快速监测及应急监测。     

PRA浓度和显色温度对West—Gaeke法测定SO2的回归斜率和空白值的影响

试验研究表明，Ｗｅｓｔ－Ｇａｅｋｅ法制定大气ＳＯ２，空白试验值不仅随显色温度增高而增高，而且随ＰＲＡ浓度增高而增高。尤其，在２０±２℃时，ＰＲＡ浓度＞０．０１６％时，校准曲线斜率比方法规定值偏高；称取ＰＲＡ０．１００ｇ提纯后使用，在３０℃时，回归斜率比方法规定值偏低。本文提出了对方法的补充意见。     

环境空气PM_1自动监测与手工采样比对分析

选取3种原理(β射线法,β射线+光散射融合法和振荡天平法)9种型号国产和进口PM_1自动监测仪器和4台手工监测设备开展PM_1自动监测和手工监测比对实验,并利用线性回归曲线和相对偏差方法分析和评价比对测试结果。结果表明:4台手工采样器的平行性满足参考标准要求;参与比对的9款自动监测仪器监测结果与手工采样监测结果的回归曲线的相关系数、斜率、截距均满足参考标准要求;国产和进口仪器以及不同原理自动监测仪器监测结果与手工监测结果回归曲线的相关系数、斜率和截距无明显差异。低PM_1质量浓度下自动监测结果和手工监测结果的相对偏差最大,实际应用中需重点关注低PM_1质量浓度时的监测数据质量。     

甲醛法测定空气中二氧化硫影响因素分析

甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法是测定环境空气中的二氧化硫的常用方法,该方法具有灵敏度高、选择性好等优点,但在实验分析过程中发现,该方法对实验室环境条件、反应条件、试剂的质量和实际操作要求严格。文章通过对影响空白值及检测结果的显色温度、显色时间、实验试剂、样品的采集及保存等关键因素进行实验分析,使校准曲线斜率和试剂空白吸光度值在给定的检测条件下满足检测方法标准的要求,为提高甲醛法测定空气中二氧化硫测量结果的准确性提供参考。     

铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐含量

硫酸盐是水质常规分析中重要项目之一,常用的铬酸钡分光光度法(HJ/T 342-2007)在使用中常会出现校准曲线线性不佳、差异性大,测试结果不准等问题。对标准方法的关键试验过程进行补充讲解,改进显色液过滤方式,并通过样品测试进行验证分析。结果表明,硫酸盐质量浓度在5～200mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数r0.999,运用统计学原理对不同时间测试校准曲线进行检验,结果显示无显著性差异;实际样品精密度试验相对标准偏差(RSD,n=6)为0.47%～0.61%,加标回收率为96.5%～102.5%;标准样品测试结果在1σ以内,说明改进后的方法具有可靠的操作性和准确性。     

非甲烷总烃监测方法应用探讨

文章根据HJ38—2017《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷 总烃的测定 气相色谱法》,结合实际监测分析中遇到的问题,对气相色谱法分析尤其是填充柱法分析时的色谱柱差异、校准曲线制作、总烃峰异常、除烃空气干扰和采样容器的选择等方面进行了探讨实验。实验结果表明：不锈钢空柱更适用于总烃的测定;采用一定浓度的标气、不同的进样体积来建立校准曲线,校准曲线的相关系数相对更好;利用真空玻璃瓶采样,现场操作简单,易清洗,价格低,适用于采集环境空气和无组织排放污染源样品。     

原子荧光法测定含油废水中砷不确定度评定

对原子荧光法测定含油废水砷含量过程中引入的不确定度进行分析,采用线性回归标准曲线法测定,利用被测物质浓度C和相应的荧光强度值I的线性关系,建立标准曲线回归方程,并对影响含油废水中砷测量结果不确定度的来源包括砷标准使用溶液浓度、标准曲线、测量重复性、样品预处理过程等进行分析和评定,认为标准曲线绘制、测量重复性、标准使用溶液浓度是影响测定结果的主要因素。     

全弹结构振型斜率测试系统技术研究

振型斜率测试结果可以为弹的姿态控制提供必要的控制参数，同时可以有效校核弹敏感元件如速率陀螺的安装位置是否合适。弹结构的舱段局部变形对结构的振型斜率参数有较大影响，因此，弹进行全弹模态试验以获取振型斜率参数十分必要。本文以弹为研究对象，从振型斜率测量原理、振型斜率测量系统设计等方面，完成了通过速率陀螺测量指定点角速度和加速度计测量参考点加速度的振型斜率试验系统的研究，为后续类似试验提供技术参考。     

分光光度法与容量法测定COD_(Cr)值的对比实验

本文将CODCr测定的重铬酸钾褪色法运用于本监测中心的日常样品测定中,并且与《GB11914—89水质化学需氧量》方法进行了同时测定,结果相同,另外还推算出了消除硫酸铬干扰产生的曲线校值系数,应用此系数的倒数乘褪色方程的斜率得出新方程,将双波长测定改为单波长测定,两种方程计算结果一致。     

浅谈水质中氟化物的分析方法

经过长期的工作实践，笔者总结出能够大大提高水中氟化物测定效率及准确度的操作方法。即在使用离子选择电极法测量水中氟化物时，首先要保证试验用的去离子水的纯净度，同时确保电极清洗到260mv以上，再开始试验，最后在绘制标准曲线时保证斜率的绝对值在（58±1）之间。     

浅谈仪器设备校准确认

仪器设备的校准确认是保证检验检测工作准确性的重要手段,结合环境监测工作实际从校准前的准备、校准确认的内容、记录、结果应用4个方面对准确认工作进行了描述,为更好的开展校准确认工作提供技术参考。     

预处理方式对化学需氧量测定影响情况浅析

采用4种预处理方式对35个地表水监测断面进行样品采集并对采集后的样品进行了化学需氧量(COD_(Cr))的测试。采用spss t配对检验等方法对不同预处理方式的监测结果进行评价,结果表明:静置30min-离心处理、静置30min-直接灌装、离心处理-63μm尼龙筛过滤、离心处理-直接灌装、63μm尼龙筛过滤-直接灌装五个配对组COD监测结果呈显著性差异;直接灌装绝大多数断面监测结果大于其他3种方式,离心处理绝大多数断面监测结果低于63μm尼龙筛过滤和直接灌装,此次研究为监测工作中地表水COD_(Cr)预处理方式的选择方面提供参考性基础资料。     

车载巡测谱仪实源实装校准测试方法研究

为解决车载Na I(Tl)大晶体γ巡测谱仪系统探测效率的刻度问题。利用"计量标准器具",使用不同γ射线能量、不同活度的γ放射源;以固定安装车载大晶体的巡测车整体作为校准测试对象,在同一环境下,用"计量标准器具"环境辐射监测仪和车载大晶体γ辐射剂量率仪实源实装进行测试。以计量标准器具γ辐射剂量率仪测量数据为准,获得两种设备数据的相对标准偏差和校准因子,得到的校准因子可用于被测对象开展辐射环境监测和应急监测。该测试方法可行、可靠。     

二氧化硫测定的实验室质量控制

以甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中的二氧化硫,方法灵敏度高,选择性好,避免了使用含汞的吸收液,但如果实验条件控制不好,试剂空白值及标准曲线的斜率就会不符合《空气和废气监测分析方法》中规定的值,本文着重从操作技巧方面对二氧化硫测定的实验室质量控制进行分析,仅供参考。     

土壤中总汞测定的不确定度评定

对原子荧光光度法测定土壤中总汞含量的不确定度进行了评定。按GB／T22105．1—2008，对土壤样品进行检测，建立数学模型，系统分析和量化不确定度各分量，求得其扩展不确定度。分析结果表明，影响土壤中总汞测定的不确定度主要来源于试样的重复测定，而样品稀释和样品称重产生的不确定度很小。其中，在试样的重复测定所产生的不确定度因素中，又以最小二乘法拟合标准曲线所产生的不确定度最大，样品多次重复测试过程中随机误差次之，而仪器校准和标准物质所产生的不确定度较以上小很多。     

湿度传感器在环境监测中的技术应用研究

湿度是大气环境的主要参数,利用湿度传感器对环境湿度的监测能够及时掌握环境状态.首先,分析湿度传感器的结构和工作原理,对湿度传感器接收的信号进行处理.其次,选择SHT10系列湿度传感器作为湿度监测设备,开展湿度传感器的校准.最后,针对大气湿度进行湿度试验,分析试验结果.结果显示,监测显示误差小于0.354％RH,具有一定...     

用石墨炉原子吸收法测定土埌中的镉和铅

关于利用原子吸收法测定土壤中镉和铅的含量问题在许多文献中虽有报导,但由于样品中的基本组成复杂,待测元素在样品中的含量也相差甚远,加之使用原子吸收法测定时,元素之间的相互干扰非常严重,而现行的分析方法中大多采用溶剂萃取来浓缩待测元素,或用分离方法除去基体干扰,其结果往往不是十分理想。如何准确地测定这些元素,特别是镉和铅,仍是一个很值得研究