氯仿稀释法测定高浓度含酚废水

4-AAP萃取分光光度法测定挥发酚方法中，当挥发酚浓度超出校准曲线范围时，一般将水样稀释后重新分析测定。本文采用氯仿稀释萃取液测定吸光度，通过公式换算求得挥发酚浓度，试验表明，该方法准确可靠，操作简便快捷。     

光度法测定挥发酚的实验研究

文章对挥发酚测定过程中可能影响检测结果的因素进行研究。探讨实验用无酚水的制备与保存,无酚水的替代用水,蒸馏预处理的技术要求,标准曲线制作的方法改进,加药比色中常见的问题。得出:在挥发酚的测定实验中,要使用无酚水或等质量的实验用水进行试剂配制和样品测定,要进行蒸馏预处理等,提高了测定数据的准确性。     

用变色酸光度法同时测定甲醇与甲醛的初步实验

甲醇和甲醛往往同时存在，为了能同时检测它们，采用变色酸光度法对甲醇、甲醛的检测进行了探讨性实验。先用变色酸比色法直接测定甲醛，然后在酸性条件下用高锰酸钾将甲醇氧化成甲醛后再与变色酸反应进行测定，这时的测定值为甲醇与甲醛之总量，扣除甲醛之量后就得到甲醇量。甲醛的最低检出浓度为2mg／L，测定上限为20mg／L，方法的精密度和准确度也比较好。     

苯系物测定方法的研究

在浓硫酸存在下，苯类化合物与甲醛反应可生成黄棕色二苯基甲烷聚合体，其浓度与显色程度成正比关系，以此进行比色测定。该有色化合物的最大吸收波长为465nm，本法的最低检出限为1．240μg／5ml，当采样体积为30L时，最低检出浓度为0．04mg／m^3。本法适用于室内环境空气的测定。研究此新测定方法的同时，与国家标准方法—气相色谱法进行了对比，对比结果显示，这两种方法相关性很好。本法具有连续性测定，方法快速、经济、简便、灵敏度高等优点。     

用活性炭精制4—氨基安替比林降低挥发酚测定空白值

在测定地面水的挥发酚时,通常采用4—氨基安替比林—氯仿萃取比色法。这种方法通过大量的实验和验证,证明是灵敏度高而又稳定的比色方法。但是此法的4—氨安基替比林试剂空白值较高。在地面水的例行监测中,只要是在没有含酚废水直接排入的江河断面上取样,往往检不出酚或刚好接近检出下限,其水样的消光值与空白值很接近,常处于同一个数量级。所以,空白值的大小及其分散程度将严重影响分析结果的精密度以及分析方法的检测     

提高水中氨氮测定精准度的研究

纳氏试剂光度法是污水中氨氮测定广泛采用的方法,文章通过实验分析讨论实验室环境、水样预处理、酒石酸钾钠和显色温度、显色时间、pH值等实验条件对氨氮测定精准度的影响。实验结果表明:改善实验室环境,在20²5℃、显色15min、显色后pH值为13的条件下,用滤膜代替滤纸,向酒石酸钾钠中加入NaOH煮沸浓缩定容能显著提高氨氮测定的精准度。     

纳氏比色法测定NH3—N的改进

减少显色剂中ＨｇＣＬ２、ＫＩ的含量，以聚乙烯醇作胶体稳定剂，显著提高了显色剂的稳定度和显色的稳定度。以ＫＯＨ和酒石酸作缓冲液，保持恒定的显色碱度，同时也隐蔽了金属离子的干扰，从而大大降低了空白吸光度和检出限。废水预处理，通过条件实验，确定稀释比．稀释水样用絮凝沉淀法或蒸馏法处理，蒸馏时用磷酸盐缓冲液，并降低硼酸吸收液的浓度，提高了回收率。     

放射性化学去污废水中铀浓度分析方法研究

介绍了一种用于测定放射性化学去污废水中铀浓度的方法:样品加水稀释后加热至近干以去除低沸点杂质,然后用硝酸溶液提取残渣中的铀,形成硝酸铀酰清溶液,硝酸铀酰离子在铀荧光增强剂的作用下能够产生单一的、具有很高荧光效率的络合物,此络合物在紫外光照射下产生荧光,荧光强度与样品溶液中的铀浓度成正比,采用标准加入法直接用微量铀分析仪测定样品溶液中的铀浓度,从而计算出化学去污废水中铀含量。本方法检出限为8.42×10-4mg/L,检测范围为1.5×10~(-3)~4.0mg/L,回收率在96%~106%之间;相对标准偏差优于5%。该方法用于放射性化学去污废水中铀含量分析,取得了满意的结果。     

重铬酸钾褪色法和硫酸铬显色法直接测定COD_Cr

建立了重铬酸钾褪色法和硫酸铬显色法直接比色测定CODcr的方法，重铬酸钾褪色法测定范围10-700mg／L，检出限7.0mg／L，三次平行测定CODcr值为417mg／L样品，标准差为2.6mg／L，回收率为96.6％；硫酸铬显色法的测定范围30-1200mg／L，检出限为23.0mg／L，三次平行测定CODcr值为987mg／L，标准差为22.3mg／L，回收率为96.3％，两种方法都优于HJ／T399-2007推荐的方法。     

废水中氰化物测定方法的探讨

异烟酸—吡唑啉酮比色法检测水中氰化物的标准方法中使用的有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺具有一定毒性且显色条件为水浴恒温,操作较繁琐。改进方法为用无水乙醇替代N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂且显色条件为室内恒温。通过实验室分析,对比标准方法与改进方法对水中氰化物的测定。结果表明,改进方法的精密度和准确度均满足测定分析要求,同时避免了试剂的二次污染对人体的危害,又在一定分程度上简化了实验操作。     

BHTTT试剂的合成与高灵敏,选择性的光度法测定痕量钴

应用乙二胺代替丙胺,巧妙地合成了 BHTTT 试剂,产率由48％提高到65％,截至目前为止,尚未见报道。研究了 Co(Ⅱ)-BHTTT—吐温-80显色配位体系的特性。在 pH5.0～9.5范围内,显色体系光谱吸收峰(λmax)为385nm,试剂空白λmax 为225nm,对比度(Δλ)较高,Δλ=160nm。摩尔吸光系数ε_(385)=2.35×10~5L.ml~(-1).cm~(-1).在低浓度吐温80和 DL-半胱胺酸盐酸盐存在下(具有相当高的选择性),Co(Ⅱ)与BHTTT 组成比为1∶2.在0.5～10ug/50ml 范围内,服从比尔定律.检出最低浓度0.005mg/L,测定上限为0.5mgCo/L.此方法已成功地应用到测定玫瑰花、当归根、人发、环境水样和钢铁中痕量钴.     

气相色谱法测定尿中五氯酚

本文采用在酸性介质中水解并提取尿中五氯酚，硫酸净化，在碱性介质中加醋酸酐衍生，用石油醚萃取生成的五氯酚乙酯。气相色谱电子捕获检测器测定。本法灵敏度高，取２０ｍｌ尿样最低检出限为０．０３６μｇ／ｌ。浓度在０￣２００ｍｇ范围呈线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９８。尿液中加入不同浓度五氯酚，其平均回收率〉９５％，变异系数〈１０％。     

分光光度法测定硝酸盐氮中的干扰因素

对酚二磺酸分光光度法测定水样中硝酸盐氮的标准方法进行研究,在不同浓度的氯化物、氨氮和亚硝酸盐氮中加入不同浓度的硝酸盐氮标准溶液进行干扰试验。结果表明:在最佳的试验条件控制下,氯离子对低浓度硝酸盐氮测定产生的负干扰明显大于对高浓度硝酸盐氮产生的负干扰;随着加入的氨氮和氯化物浓度的增加,硝酸盐氮含量的测定结果低于实际值,且逐渐减小;在试验浓度范围内亚硝酸盐氮浓度对硝酸盐氮的测定几乎无影响。     

甲醛法测定空气中二氧化硫影响因素分析

甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法是测定环境空气中的二氧化硫的常用方法,该方法具有灵敏度高、选择性好等优点,但在实验分析过程中发现,该方法对实验室环境条件、反应条件、试剂的质量和实际操作要求严格。文章通过对影响空白值及检测结果的显色温度、显色时间、实验试剂、样品的采集及保存等关键因素进行实验分析,使校准曲线斜率和试剂空白吸光度值在给定的检测条件下满足检测方法标准的要求,为提高甲醛法测定空气中二氧化硫测量结果的准确性提供参考。     

低粉尘浓度气体中细颗粒物（PM2.5）含量的测量

低粉尘浓度气体中细颗粒物（PM2.5）的测量用称重法和计数法都有困难,文章提出用稀释气体降低含尘浓度后,用激光尘埃计数器测量其中细颗粒物的数量,计算出质量浓度的办法。     

水中石油类测定方法及吸附剂活性的探讨

用红外分光光度法测定水中石油类,对测定原理、测定方法的检出限、硅酸镁吸附剂的特性、作用进行分析,讨论了硅酸镁活性和含水量的关系,以及降低活性后的硅酸镁对总萃取液中含极性分子动植物油的吸附性能。硅酸镁活性与含水量有关,可控制含水量使其对动植物油具有最佳吸附性能。     

用变色酸法测定废水中的甲醇

目前西南油气田一些监测站尚不具备用甲醇分析气相色谱法的相应能力,因此通过比色定量分析实验,用变色酸法测定废水中甲醇。研究结果表明:标准溶液在570 nm处吸光度最大;对甲醇含量为8 μg/mL的标准溶液,显色剂最佳用量为0.5 mL。按照实验方法配制标准系列,测定、统计、回归出甲醇标准曲线。该方法对甲醇的最低检出浓度为0.080 mg/L。加标回收结果表明,该方法的准确度和精密度均较好,由此确定了用变色酸法测定废水中甲醇的最佳反应条件。     

紫外分光光度法测定水中矿物油时的水份脱除问题

简要介绍了在水中矿物油的测定过程中，无水硫酸钠铺垫厚度对石油醚萃取液脱水过滤速度及水样测定结果的影响，得出了水样污染越重，石油醚萃取液中含的水份越多，无水硫酸钠铺垫厚度应适当加厚，但测定结果仍满足环境监测要求的结论。     

银盐沉淀重铬酸盐法测定高氯低化学需氧量(COD_(Cr))的方法探讨

当氯化物浓度较高而化学需氧量(COD_(Cr))浓度很低时,用环境标准氯气校正法(HJ/T70-2001)测定,检出限太高,达不到地表水评价要求;稀释样品后用环境标准重铬酸盐法(HJ 828-2017)测定,化学需氧量(COD_(Cr))值太低,导致无法准确测定。如何准确测定高氯低COD_(Cr)值,是环境监测工作中的一项重要任务。本文就这一难题进行方法研究改进,并与环境标准重铬酸盐法(HJ 828-2017)进行了比较,结果准确度更高。     

生物法处理含酚废水的研究

为了降低炼油厂污水处理场的酚负荷,对催化裂化汽提塔所排含酚废水的预处理进行了研究。进行了煤渣吸附实验,酚的生物降解动力学实验及酚在兼氧条件下的处理实验;采用４－氨基安替比林光度法测定酚浓度。实验结果表明采用煤渣填料－生物膜反应器,酚的去除率可达９０％,酚的生物降解符合一级反应动力学,酚类物质可在兼氧条件下降解