环境中砷的分布及其对健康的影响(上)

砷俗称砒,是非金属,但它的毒性及某些性质类似重金属(重金属系比重在5.0以上的金属元素,砷的比重为5.727),所以往往将砷列入重金属范围内加以论述。砷具有两性元素特性,非金属性更强些,故称之为类金属。砷是地壳的组成成分,其含量为2～5ppm,在构成地壳的各种元素中居第20位。在人类环境中砷以5价和3价态遍布于土壤、水、空气、食物中,它通过食物链进入动、植物中,     

土壤样品中全砷的测定方法

在酸性溶液中,三价砷可被锌与酸作用产生的新生态氢还原生成砷化氢。 As~(3+)+6(H)→AsH_3+3H~+ 五价砷须经碘化钾与氯化亚锡还原为三价,①也有认为碘化钾使五价砷还原成三价,氯化亚锡使三价砷还原成单质元素砷,再由新生态氢还原成砷化氢。     

我国3种自然土壤中Sb含量与化学形态分布特征研究

以重金属锑(Sb)为目标金属,研究潮土、黑土、和红壤中Sb含量,并利用元素富集率研究人类活动对土壤中Sb含量的影响,利用连续逐级提取法研究土壤中Sb的形态分布,探讨不同土壤中Sb活性特征。研究结果表明,Sb在潮土、黑土和红壤表层(0～30 cm)的含量分别为:1.76 mg/kg、1.24 mg/kg、3.44mg/kg,3种土壤中Sb富集率均小于2,研究区域Sb含量受人类活动扰动小;Sb主要赋存于残渣态、有机金属络合态、结晶氧化物结合态,Sb活性表现为:红壤>黑土>潮土。     

结构态亚铁羟基化合物原位矿物转化除砷性能研究

纳米零价铁表面的结构态亚铁具有高反应活性和吸附性能,为了避免纳米零价铁在除砷过程中的钝化作用,合成了结构态亚铁羟基化合物(ferrous hydroxy complex,FHC)用于砷的去除。在中碱性条件下(pH=7.0~11.0),比较了FHC、O_2-FHC及重金属(Ni~(2+)、Zn~(2+))-FHC体系除砷性能。实验结果表明:FHC去除As(Ⅲ)和As(V)的最适pH分别为9.0和7.0左右,吸附过程符合Langmuir模型,最大吸附容量分别为349.54 mg/g和537.85 mg/g。在O_2-FHC和Ni~(2+)、Zn~(2+)-FHC体系中,FHC转化形成了纤铁矿和层状双金属体系,在转化过程中,Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)/M混合体系与砷溶液混合时促进电子转移导致一系列吸附、沉淀反应的进行,表现出更高的除砷效率,除砷机理以专性吸附和共沉淀为主。该研究为含砷工业废水处理提供了新技术,也为FHC矿物转化用于控制砷的迁移提供了理论基础。     

土壤-植物系统中磷和砷相互作用关系的研究进展

砷元素导致的环境污染问题日益突出，施磷已成为植物修复砷污染土壤过程中必要强化措施之一。土壤-植物系统中磷和砷的相互作用关系是非常复杂的，研究表明：磷和砷在土壤中往往是共生的，但又存在竞争吸附关系；磷和砷在不同植物中的相互作用关系主要有拮抗效应和协同效应；有必要通过分子生物学手段对磷和砷表达基理进行深入研究，获得对砷具有超积累能力的植株。     

ICP-OES同时测定土壤中多种重金属可给态的研究

研究了以HNO3-HCl为提取剂、电感耦合等离子发射光谱法（ICP-OES）同时测定土壤中重金属As、Pb、Cr、Cu、Zn、Cd、Ni共7种元素的可给态的方法。实验结果表明,土壤中重金属可给态经HNO3-HCl提取后完全分解,采用内标法可以提高测定的准确度和精密度,该方法加标回收率为90.9%～106.3%,精密度〈3%,具有较好的准确度和精密度,是一种快速、高效的分析方法。     

粮食样品中全砷的测定方法

在酸性溶液中,三价砷可被锌与酸作用产生的新生态氢还原生成砷化氢。五价砷须经碘化钾与氧化亚锡还原为三价,也有认为碘化钾使五价砷还原成三价,氯化亚锡使三价砷还原成单质元素砷,再由新生态氢还原成砷化氢。但也有经过实验证明不加碘化钾在作砷的     

高效液相色谱和离子色谱在形态分析中的应用

本文综述了高效液相色谱（ＨＰＬＣ）和离子色谱（ＩＣ）在形态分析方面的应用，包含：元素的价态分析、有机金属化合物的形态确定、元素存在状态确定、对映体化合物的分离与鉴定。附参考文献１３３篇。     

原子荧光光度法测定油田废水中的砷(As)

油田的地面水中砷的含量甚微,一般在ppb～ppm之间。由于水质复杂和干扰物较多致使砷的测定用一般化学方法难以得到准确的结果。原子荧光法具有既能分离又能富集的特点,可使被测元素砷的氢化物从液相中以气态逸出,达到分离目的。又由于生成砷氢化物原子化反应速度快,氢化物可在瞬间集中地从溶液中逸出并达到相对富集的程度,所以此法有很高的灵敏度。同时,仪器操作简便,可直接测试,耗时少,干扰少,易于掌握。本实验中,对中国环境监测总站等标样分析及加标样的回收试验,均取得好的分析结果。因此认为此方法可成为油田废水中砷的监测分析方法。实验除对仪器确定最佳条件,还对砷的还原条件进行了选择。方法具有较好的精密度和准确度。     

成都市区公园降尘中汞、砷含量及健康风险评价

为探究成都市区公园降尘中汞、砷金属元素含量及其风险,选择均匀分布于五城区的20个市区公园进行降尘采集.采用原子荧光光谱法进行定量分析,并运用地累积指数法、潜在生态危害指数法及美国EPA健康风险评价模型对金属汞、砷进行风险评价.结果表明:成都市区公园降尘中汞、砷含量均值为0.273 mg/kg和9.163 mg/kg,高...     

AFS-830型双道原子荧光光度计同时测定饮用水中砷、汞

主要探讨应用AFS-830型双道原子荧光光度计，在饮用水监测中同时测定水中砷、汞的方法和技术。此法是在硝酸介质，以硼氢化钠作还原剂，进行原子化，被测元素原子激发出荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。砷与汞的检出限分别为0．0618和0．0158ug／L。     

成都地区蔬菜中重金属污染分析与评价

通过对成都地区的9种蔬菜152个样品的可食部分中重金属元素的分析研究，查明了蔬菜中重金属汞、砷、铅、锡的含量及分布特征。结果表明，锡和铅是成都地区蔬菜中的主要污染元素，在检测的蔬菜样品中，锡和铅的超标率分别为29．4％和22％，最高超标分别为5.60倍和2.86倍，汞和砷无超标现象。     

西宁地区环境有害元素砷汞含量及其防治对策

对西宁地区自然环境（土壤、水体、农作物）中有害元素的调查分析表明,砷、汞含量水平相对较低,总体环境状况良好,局部土壤砷和汞的污染主要由人为活动（工业性大气降尘和农药、化肥施用等）所致。结合环境污染特点,探讨了砷、汞污染防治对策     

关于水磨河砷污染的分析

砷是世界上分布较广的元素,除砷矿及火山区外在自然界中含量都是较低的:地壳上层的岩石圈、土圈平均含量是5 mg/kg,地面水中的含量大都在0.005mg/L上下,在生物体乃至人体中都含有微量的砷我国黄河水中含砷量在0.002～0.16mg/L之间(应该注意黄河水中过高的砷,是由泥沙携带,溶解杰砷都在0.04mg/L以下),黄河流域如陕北一带的土壤中平均含量在10.38     

我国重金属污染土壤的利用研究

检测了重金属污染地区粮食、蔬菜、水果等不同作物的重金属含量。结果表明,这3类作物对高背景值耕地土壤中有害元素吸收能力的顺序为:蔬菜粮食水果。同一地区不同地块采样点土样中重的金属含量有所差异,同一有害元素在不同作物中的积累特性不同,不同作物种类对高背景值元素的吸收差异较大,为合理开发利用被重金属污染的土地资源提供了理论依据。     

四川紫色土和红黄壤中铬和砷的背景值含量

一、前言 Smith在1963年提出铬在地球的组成中占0.26％。 Taglor在1964年对地壳中各种元素存在量的推算指出:铬含量为100ppm;砷含量为1.8ppm。 Vinogradov在1957年指出按重量百分率计的土壤平均组成中:铬占2×10~(-2)％;砷占5×10~(-4)％。     

四川马边某磷矿区土壤重金属特征及形态分析

为研究四川马边某磷矿区土壤重金属分布状况及特征,采集矿区土壤样品,用ICP-MS测定了重金属As、Cu、Zn、Cd、Pb、Cr的含量及其形态,并用潜在生态危害指数法对土壤重金属污染程度进行评价。结果表明,研究区土壤重金属中的Cd和Pb含量高于四川土壤背景值的10. 00、7. 14倍,高于全国土壤背景值8. 14、8. 48倍,其余元素均略高于各背景值,经相关性分析,As、Zn、Cd 3种重金属具有同源性。形态分析显示,Cd的形态分布以可还原态为主,易迁移释放,其余元素均以残渣态为主,Pb除残渣态外,可还原态与可氧化态占一定比例,具有一定的潜在风险。潜在生态危害指数法分析表明,重金属的单一潜在生态危害程度E_r~i顺序为Cd Pb As Cu Cr Zn,各样点重金属潜在生态危害指数RI平均值为378. 87,属于强生态危害,其中又以Cd贡献率最大,为78%。     

不同光谱分析方法测定地表水和地下水中金属元素

通过用火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法对包头市集中生活饮用水水源地地表水源地和地下水中15种金属含量进行比对分析,结果表明,用前3种光谱分析方法测定地表水和地下水中金属的含量,多数元素结果低于方法检出限,且分析速度慢,效率低;而用电感耦合等离子体质谱法法测定,15种元素可同时分析,线性范围宽,检出限低,多数元素均能被检出,是首选的多元素分析最有效的方法。     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中痕量砷和汞

建立了微波消解—原子荧光光谱法同时测定土壤中痕量砷和汞的方法。通过对消解体系以及灯电流、载气流量、屏蔽气流量等仪器参数进行优化,确定了最佳实验条件。在优化的实验条件下,采用原子荧光光谱法同时测定砷和汞的检出限分别为0.02μg/L和0.01μg/L,线性范围分别为0～40μg/L和0～4μg/L,两元素的加标回收率在92%～102%之间,相对标准偏差砷为0.9%～3.1%,汞为1.5%～3.4%,完全适用于土壤环境样品的检测。     

沈阳市道路绿化带土壤污染现状调查分析

选择沈阳市内不同道路绿化带土壤进行现状调查与分析,分别在5个区域,各布设3个采样点,分析测定土壤中的p H,阳离子交换量,汞、砷、铅、镉等元素以及DDT、六六六有机项目的含量。结果表明,总体上北部地区镉、汞、铅、DDT、六六六含量都较低,而南部地区含量则较高;各种元素中铅浓度相对较高。