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在碱性溶液(pH10.4—11.1)中,钙离子与紫尿酸铵生成橙红色的稳定络合物,在500nm处有最大吸收,钙浓度在2.5—25μg/50ml范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.2×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),桑德尔灵敏度为0.003μg/cm~2。本法快速、准确、可靠,回收率为94—104%。 相似文献
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介绍了一种用于测定放射性化学去污废水中铀浓度的方法:样品加水稀释后加热至近干以去除低沸点杂质,然后用硝酸溶液提取残渣中的铀,形成硝酸铀酰清溶液,硝酸铀酰离子在铀荧光增强剂的作用下能够产生单一的、具有很高荧光效率的络合物,此络合物在紫外光照射下产生荧光,荧光强度与样品溶液中的铀浓度成正比,采用标准加入法直接用微量铀分析仪测定样品溶液中的铀浓度,从而计算出化学去污废水中铀含量。本方法检出限为8.42×10-4mg/L,检测范围为1.5×10~(-3)~4.0mg/L,回收率在96%~106%之间;相对标准偏差优于5%。该方法用于放射性化学去污废水中铀含量分析,取得了满意的结果。 相似文献
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在含甲醇>60%的0.05~0.4N硫酸溶液中,偶氮膦Ⅲ与稀土元素形成紫色络合物,摩尔吸光系数视稀土不同分别为1.2×10~5—1.5×10~5,有两个吸收峰,分别位于665nm和615nm,其测定灵敏度高出水溶液3倍以上。用摩尔比法确定了络合物的组成为1:3。用萃取光度法可测定土壤中微量稀土元素。该法选择性好,灵敏度高,络合物的稳定性好。 相似文献
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我国氦资源及其开发与保护 总被引:2,自引:0,他引:2
氦是具有多种“特异功能”的稀有惰性气体,是仅次于氢的最轻元素,分子量为4.0026、比重为0.138(相当于空气的1/7),是飞船或气球的最佳填充剂;氦分子半径小(2.56×10~(-10)m)、粘度低(液态氦在温度-270℃时的粘度为标准状态水粘度的1/10亿)、易扩散,可用于分析仪器(气相色谱)及检漏;氦是难溶于水的气体(在标准状况下氦在水中的溶解度为 相似文献
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本文在德阳市环境天然放射性水平调查基础上,对市辖5953.75平方公里范围内的五种不同材料路面,47个测点的道路γ辐射剂量率进行了分析研究,其结果是:(1)陆地γ辐射剂量率为5.54×10~(-8)Gyh~(-1);(2)贯空辐射剂量率为8.71×10~(-8)Gyh~(-1);(3)不同材料路面γ辐射剂量率的大小顺序是:泥土>碎石>水泥>柏油>石块路面。 相似文献
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本文对三台县建筑物室内天然本底辐射水平进行了调查,其结果:为(10.97±1.98)×10~(-8)GY·h~(-1),室内天然本底辐射剂量因建筑材料不同而差别有高度显著性(P<0.01),主体建筑和地雨材料相同,其γ辐射剂量率不同楼层存在差别亦有高度显著性(P<0.01);居民个人年有效剂量当量0.54mSV,集体年有效剂量当量为7.39×10~2人·SV。 相似文献
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本文报道了在实验的基础上采用国产JU-1型激光铀分析仪直接测定天然水和废水中微量铀。方法检出下限为0.06微克/升,因此方法对铀浓度为0.67~4.0微克/升的各种水样测定结果与固定荧光法比对,无显著性差异,最大相对标准偏差为±12%。操作简单、快速。 相似文献
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本文采用EDTA掩蔽天然水中常见的干扰组份,可不经蒸馏直接测定天然水中的氰化物。在加入5%EDTA5ml进行测定时,方法的摩尔系数为6.0×10~4l/mol·cm。对含氰为4.0~6.0ppb的天然水的测定,回收率为92.6~104.8%,相对标准偏差为4.5~11.3%。 相似文献
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本文研究Fe(Ⅱ)—5—Br—PADAP—吐温—80新的显色体系的化学反应。用吐温—80作用于Fe(Ⅱ)—5—Br—PADAP体系,在PH5~6范围内,形成穗定的Fe(Ⅱ)—5—Br—PADAP—吐温—80显色体系,产生强烈的增溶增敏作用。配合物的组成比及稳定常数分别为Fe:5—Br—PADAP=1:2,K=3.8×10~(11),显色体系形成后稳定4小时以上,其最大吸收波长(λmax)568nm。表观摩尔吸光系数∑_(568)=9.3×10~4·1mol~(-1)·CM~(-1),在0~20μgFe(Ⅱ)/50ml,服从比耳定律。显色体系形成后加入EDTA、酒石酸和硫脲,其它金属离子形成的配合物被破坏,而Fe(Ⅱ)的配合物相当稳定不被破坏,达到掩蔽干扰离子的作用。用于测定水和工业废水中的微量铁,获得满意的结果。 相似文献
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本文介绍了镉离子与I~-应生成CdI_4~(2-)络阴离子,在0.1M HCl-0.5MKI的条件下,被N-235二甲苯萃取,使Cd~(2+)与干扰离子分离,然后,用1.5NNaoH-0.025M酒石酸钾钠进行反萃取、萃取总回收率大于95%,反萃取后在pH3-6,0.04M盐酸羟胺-0.01M酒石酸钾钠-0.06MKI底液中,用导数示波极谱测出,检出限量为10p.pb,峰高与Cd~(2+)浓度在20ppb~1.0ppm范围内有良好的线性关系。本方法干扰少,适用于污泥和污染土壤中痕量,微量镉的分析,也可用于污水中微量镉的测定 相似文献
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四川省浅层天然气公司最近在邛崃县钻成一口高产石油井(火三并),其产油层位属于上3迭统须家河组须二段。我们于6月10日对井深1902~1904m 的12.7cm 套管射孔,6月26日用盐酸15.5m~3酸化,经气举排液后,喷出大量橙黄色原油。据7月18日的放喷观察和有关专家、技术人员的估计,原油日产能力约200m~3/d,天然气30000~40000m~3/d,地层压力1863.26×10~4Pa,关井时套压980.67×10~4Pa。油压882.6×10~4Pa,放喷时套压686.47~735.5×10~4Pa,油压196.13×10~4Pa。该井到8月3日已放喷12次,每次放喷后压力都能较快恢复。目前试油设备尚不完善,其观测数据待正式试油时进一步确定。 相似文献
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建立顶空固相微萃取结合气相色谱-三重四级杆质谱联用技术(HS-SPME-GC-MS/MS)对水中34种有机氯农药和氯苯类化合物检测的方法。探究萃取头类型、萃取时间、萃取温度及离子强度等条件对萃取效率的影响。实验结果表明采用二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)萃取纤维头、萃取时间为20min、萃取温度70℃、氯化钠(Na Cl)加入量2. 0g时,萃取效果较好。使用弱极性HP-5MS (固定相为5%苯基-甲基聚硅氧烷)毛细柱分离,三重四级杆全扫模式定性,动态多反应监测模式(d MRM)联合内标法定量,方法线性范围4~400ng/L,相关系数(R2)大于0. 99,方法检出限为3. 5~8. 5ng/L,样品加标回收率为70. 2%~108%,相对标准偏差(RSD)为0. 98%~15. 8%。 相似文献
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在 NH_4Cl~NH_4OH 缓冲溶液中用 ED-TA 掩蔽金属离子,利用 So_2—So_2—KIO_3的催化波测定天然水中痕迹量硒。试样必须用硫酸~高氯酸低温消解,如遇污水要反复消解至无色为止。缓冲液用优级纯浓氢氧化铵和固体氯化铵配制不必加水稀释。方法灵敏度为1×15~(-5)微克/毫升。只需10毫升原样即可测至0.01PPb。变动系数最高是25%.天然水中硒硒含量在0.0X~0.XPPb.用化学法测定手续繁琐。近年来用极谱催化法测定硒时有报道,在此基础上仅就硒分析中的 pH 条件,试剂加入量,共存离子的影响,以及在污水中的应用作了探讨,结果如下: 相似文献
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地球上究竟能容纳多少人,这是生态学家们正在探讨的一个重大课题。 一切生物赖以生存的能量均来自太阳,包括所有的地下能源,如石油、煤等都是早期太阳能的贮存形式,而地球接受太阳光的面积是一定的。据估算,全球植物净生产力每年为10~(11)|3×10~(11)吨,折成能量约为6.6×10~(17)千卡,而 相似文献
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