使用紫外闪光灯处理受污染的水,气,土壤

本文介绍了一种新的有效的处理挥发性有机化合物(VOC′S)、聚氯联苯化合物(PCB′S)和其他有机毒物的方法。这个新方法是采用高强宽谱的紫外光线(UV)直接光解有机物,分解的最终产物是无毒的单质物质。新方法的效靛优于使用中压汞灯做光源的传统 UV 处理工艺。     

玻璃负载TiO2薄膜光降解制药废水的研究

以TiO2为催化剂，并将其制膜固定在玻璃质光反应器内壁上，以9W低压汞灯为光源，引入Fenton试剂，对武汉市某制药厂的制药废水进行了处理实验。取得了脱色率100％，CODcr去除率94．6％的效果，硝基苯类化合物的含量从8．05mg/L降至0．32mg/L。还探讨了多种因素对光降解的影响。     

水体中锰离子对酚类有机物的光化学降解的影响

通过对不同锰离子浓度下三种酚在三种不同介质中的光降解情况的研究,来确定水体中的锰离子对酚类有机物的光化学降解的影响。实验结果表明,在不同条件下,不同浓度的锰离子对实验中所选的三种酚的影响有所不同。对邻硝基苯酚的光降解几乎不产生影响,对对甲基苯酚的光降解起到抑制作用,而对2,4-二硝基苯酚的光降解则起到促进作用。     

Photodegradation of acetochlor in water and UV photoproducts identified by mass spectrometry

The sunlight photodegradation half-lives of 20 mg/L acetochlor were 151, 154 and 169 days in de-ionized water, river water and paddy water, respectively. When exposed to ultraviolet (UV) light, acetochlor in aqueous solution was rapidly degraded. The half-lives were7.1, 10.1, and 11.5 min in de-ionized water, river water and paddy water, respectively. Photopreduets of acetochlor were identified by gas chromatography/mass spectrometry(GC/MS) and found at least twelve photoproducts resulted from dechlorination with subsequent hydrtrxylation and cyclization processes. The chemical structures of ten photoproducts were presumed on the basis of mass spectrum interpretation and literature data. Photoproducts are identified as 2-ethyl-6-methylaniline; N, N-diethylaniline ; 4, 8-dimethyl-2-oxo- 1,2,3,4- tetrahydroquino-line; 2-oxo-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(ethoxymethyl) acetamide; N-(ethoxymethyl)-2‘-ethyl-6‘-methylformanilide; 1-hydroxyaeetyl-2-ethoxyl-7-ethylind ole; 8-ethyl-l-ethoxymethyl-2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoline; 4, 8-dimethyl-l-ethoxymethyl-2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoline; 2-hydroxy-2‘-ethyl-6‘-methyl-N-(ethoxymethyl) acetanilide and a compound related to acetochlor. The other two photoproducts were detected by GC/MS although their chemical structure was unknown.     

UV/H2O2/

以     

紫外—双氧水和亚铁离子体系对硝基苯光降解的研究

研究了以５００Ｗ直管高压汞灯为光源，在双氧水和亚铁离子的体系中，对硝基苯进行光降解的可能性。结果表明，在实验条件下，本系统对硝基苯有明显的降解效果。浓度为５０ｍｇ／Ｌ的硝基苯经过６０ｍｉｎ的光照，其降解率可达９１．７％。此外，还探讨 铁离子浓度、双氧水浓度、硝基苯浓度、ｐＨ值等因素对光降解的影响。     

水泥负载TiO2光催化降解染料水溶液的研究

研究了以ＴｉＯ２为催化剂，且将ＴｉＯ２涂布在模拟工业水处理浅池的水泥质池底表面，以直管高压汞灯为光源，对有机染料酸性玫瑰红Ｂ和晒化绿Ｂ进行光催化降解的可行性。结果表明，在实验条件下，本系统对以上染料有显著的光降解作用，浓度为２５ｍｇ／Ｌ的上述二种染料溶液，经３０ｍｉｎ光照，其降解率分别达８８．２％，此外，还探讨了染料浓度，染料体积、染料溶液ＰＨ值等因素对光降解的影响。     

水中安替比林的紫外光降解研究

以波长为254 nm的紫外杀菌灯为光源，研究了水溶液中消炎镇痛药物安替比林（PZ）的光降解行为；考察了初始pH值及水中其他物质对PZ光降解的影响，探讨了PZ光解机制，并分析其降解产物及光解途径。结果表明，安替比林的光降解遵循拟一级反应动力学规律，pH值变化对光解速率基本没有影响。安替比林直接光降解占主导作用，活性氧类物种（ROS）对安替比林间接光解基本没有贡献。腐殖酸对安替比林光降解有抑制作用，而NO^-₃，HCO^-₃，Cl^-对安替比林光降解没有明显作用。GC-MS分析表明安替比林在紫外辐射下生成甲酰胺，乙酰胺，2-羟基吲哚-3-酮，2，4（1氢，3甲基）-喹唑啉二酮，1-甲基-2-羟基苯并咪唑，2-羟基苯并恶唑等一系列具有安替比林母体苯环结构的化合物，表明安替比林侧链上N—N键断裂导致其最终降解。     

水环境中碳纳米管对沙丁胺醇光降解的影响

选取沙丁胺醇(salbutamol,SAL)为目标污染物,研究了3种碳纳米管(CNTs,单壁碳纳米管SCNT、羟基衍生化多壁碳纳米管MWNT-OH和羧基衍生化多壁碳纳米管MWNT-COOH)对有机污染物在模拟太阳光照下降解的影响;并且研究了CNTs与天然水体中光活性物质三价铁离子(Fe3+)的相互作用.结果表明,3种CNTs能够通过竞争吸收光子,即光屏蔽作用抑制SAL光解;同时又能通过光致激发产生单线态氧(1O2)促进光解反应,两种作用机制同时存在,在绝大多数情况下,抑制作用占主导地位.此外,CNTs还能通过静电吸附作用使水体中的光活性物质Fe3+失活,从而影响有机污染物在天然水体中的光化学行为.     

Ag-AgI/CN/MA复合物的制备及其可见光催化性能

采用沉淀法和热聚合法分别将AgI、氮化碳(CN)负载在介孔γ-Al_2O_3(MA)上,并通过光还原银离子成功制备了等离子体诱导可见光催化剂Ag-AgI/CN/MA.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)和透射电子显微镜(TEM)对Ag-AgI/CN/MA复合材料进行表征,并对其在可见光照射下(λ420 nm)的光催化性能进行了研究,考察了初始溶液pH值及催化剂投加量等条件对光催化反应的影响.结果表明,表面银以Ag+和Ag0形式共存,并且Ag和AgI均匀地分散在CN的表面.与CN和Ag-AgI/MA相比,Ag-AgI/CN/MA复合物对甲基橙(MO)具有更高的可见光催化降解效率,且反应过程中Ag+的释放量显著减少,显示出良好的稳定性.当溶液pH值为7、催化剂投加量为1 g·L~(-1)时,Ag-AgI/CN/MA-2显示出最优的催化性能.同时,其对罗丹明B(Rh B)、甲基红(MR)和刚果红(CR)等不同电性的染料均体现出良好的催化性能.