危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究（XVIII）

第六十九类 N-卤代化合物 活性特点： 含有N-X键的许多化合物显示出不稳定性和爆炸性，同时又是氧化剂。二氟基化合物，包括从二氟化氨、四氟联氨至聚二氟氨基化合物等一系列物质，是众所周知的爆炸性物质。因此，在处理这类物质时需采取防范措施以避免其爆炸性危险。     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅴ)

第十四类有机酸 活性特点: 羧酸是具有HO-C=O官能团的有机物.在羧酸中,碳原子以SP2杂化成键,羟基氧的孤电子对与碳氧双键相共轭,使得C-O键加强,O-H键减弱,从而羧基中的氢可以离解,并且离解后形成的羧基负离子由于共轭加强,更增加了羧基负离子的稳定性,因而羧酸具有弱酸性.同时,也正是由于共轭而使羧基碳的亲电能力减弱,只与较强的亲核试剂(如金属烷氧化物)发生反应.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究（X）

卤素指周期表中第ⅦA族元素。由于卤素单质具有很高的化学活泼性，常常与活泼金属形成离子型盐，其中卤素是-1价阴离子。除氟外，卤素均显正氧化态（＋1，＋3，＋5，＋7），其化合物的键是极性共价键，其中最典型的是氯、溴、碘的含氧化合物和卤问化合物。在含氧化合物中常包含卤素与氧原子问的双键。     

污染物的微生物毒性检验

从文献报导的１０几种污染物毒性试验方法中，选择了脱氢酶活性、Ｍｉｃｒｏｔｏｘ毒性、微生物呼吸率、以及降解动力学等４种方法，系统地比较，研究了其表示污染物对微生物的毒性效应的灵敏性，准确性，可靠性和实用性，研究结果应用于焦化废水、染化废水与黄浦江水样的检验表明，ＭＴＸ方法能最好地反映污染物的微生物毒性，且操作简便，费时少，数据的解释也最为方便。     

《卡塔赫纳生物安全议定书》与WTO规则冲突研究

In the late thirty years biotechnology, with transgenic technology as its core，has been developed rapidly and applied in fields such as agriculture and medicine with great achievements， which has caused profound impacts on society and economy, However because of scientific uncertainties of influences of transgenrc technology and derived products on human, plant and animal life and health as well as the environment,biosafety。i.e management of biotechnology so as to minimize its potential risks to the environment and human health, has become an issue with increasing concern of the internatronal community，In this context, negotiation of an international treaty was initiated in 1996 and the Cartagena Protocol on Biosafety was adopted in January 2000 and came into effect in September 2003 ,As the first international treaty containing direct stipulations on living modified organisms (LMOs) trade, the Protocol encountered divergence and controversy in the negotiation process, After adoption of the Protocol, compatibility of its provisions with those set in the WTO agreements has turned into a hot issue for dispute in the international forum。     

Cu／A1-Ce-PILC在丙烯选择性催化还原NO反应中的失活研究

采用聚合羟基复合阳离子合成交联黏土A1-Ce-PILC，经SO4^2-改性后，以浸渍法制备了铜基交联黏土催化剂Cu／A1-Ce-PILC，并将其应用于C3H6选择性催化还原NO的反应，350℃时NO转化率达到最大值56％，700℃时下降至22％．为探究催化剂高温失活的原因，采用XPS、TPR、TGA、Py-IR和DSC对反应前后催化剂的物化性能进行了表征．结果表明，经过H2预处理活化后活性组分Cu物种以Cu^＋形式存在，而高温反应后Cu物种除以Cu^＋和Cu^2＋ 2种形式存在外，还出现了少量CuO物种；高温反应过程中A1-Ce-PILC上结构羟基和SO4^2-流失导致催化剂表面酸性减弱；此外，还存在表面积炭覆盖了部分活性中心并堵塞了催化剂孔道的现象．这三者的共同影响促进了C3H6深度氧化，抑制了NO还原，从而导致催化剂的失活．     

絮凝剂对活性污泥氧化还原酶活性的影响

为了研究絮凝剂对污泥活性的影响,考察了SBR反应器中投加聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铁(PFS)和阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)对脱氢酶活性、过氧化氢酶活性以及COD去除率的影响。结果表明,投加10 mg/L的PAC对污泥中脱氢酶活性和过氧化氢酶活性均有不同程度的抑制作用;投加10 mg/L的PFS和0.1 mg/L的CPAM对脱氢酶活性和过氧化氢酶活性有明显的促进作用,但由于其在活性污泥微生物体内的毒性累积作用,在接触后期活性呈现缓慢降低趋势。PAC系统抑制了COD的去除,而CPAM和PFS促进了系统中COD的去除,且PFS对系统中COD的去除率略大于CPAM。     

氯代挥发性有机物CVOCs催化氧化的研究进展

氯代挥发性有机物(CVOCs)因其性质稳定、反应性差且毒性高,成为目前大气污染物净化技术中的难点。催化氧化法是去除CVOCs最有效的方法之一。对CVOCs催化氧化的研究进行综述,列举实例介绍了各类催化剂对常见CVOCs的催化研究现状,对催化性能、催化剂失活、反应机理等方面进行了详细分析,总结出积碳和氯中毒是催化剂失活的两大主要因素,而载体性质、活性组分分散度、水等对催化性能产生很大影响。最后,展望了未来催化剂的研究重点。     

Fe-MnOx-CeO2/ZrO2低温催化还原NO性能研究

以纳米ZrO2为载体,用浸渍法制备出Fe-MnOx-CeO2/ZrO2催化剂,考察了活性组分配比和助剂负载量对催化剂低温NH3选择性催化还原NO活性的影响,并对催化剂进行了XRD、SEM、EDS和BET表征;探讨了温度、H2O和SO2对Fe-MnOx-CeO2/ZrO2催化剂低温下NH3选择性催化还原NO的影响,结果表明,无SO2和H2O条件下,8%Fe-10%MnOx-CeO2/ZrO2催化剂具有良好的催化活性和稳定性.120℃时,催化剂的脱硝效率为85.23%,当温度升至180℃时,脱硝效率可达到92.0%.SO2和H2O共存条件下,催化剂易失活,采用傅立叶变换红外光谱对各反应阶段的催化剂进行了表征,对其失活机制进行深入研究,结果表明,催化剂失活的主要原因是催化剂表面硫酸铵盐的沉积和催化剂本身活性成分的硫酸盐化.