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以Al2O3为粘结剂对粉末状HZSM-5分子筛成型,并通过HZSM-5分子筛固定床分离水体中硝基氯苯异构体.研究流量对分子筛固定床动态吸附与温度、流量对固定床动态脱附的影响,得出其动态吸附-脱附最优化条件:吸附流量25 mL/h;处理量1.35 L/批次;脱附温度40 ℃;脱附流量10 mL/h.设计了双柱串联吸附实验,以直接高效分离水体中的对硝基氯苯与邻硝基氯苯.结果表明,采用双柱串联吸附-脱附工艺,可从硝基氯苯混合液中同时回收纯度高于95%的对硝基氯苯和邻硝基氯苯,且动态吸附-脱附实验具有较好的重现性. 相似文献
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氯代硝基苯降解菌Comamonas sp. strain CNB-1对污染土壤生物修复作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
硝基取代芳烃化合物是一类重要的环境污染物,利用微生物降解作用修复被污染的土壤、清除环境中的污染物等具有重要的现实意义(Peres et al.,2000).利用从污水处理厂分离的一株降解氯代硝基苯的丛毛单胞菌(Comamonas sp.)菌株CNB-l进行了消除土壤中氯代硝基苯的试验研究.传统的菌落计数方法和针对氯代硝基苯降解酶基因的竞争性定量PCR技术监测结果表明,菌株CNB-1有效地在土壤中定值和存活,其细胞数量与污染物浓度具有显著的相关性,并能够在2 d时间内完全清除土壤中2 μg·g-1的氯代硝基苯.利用PCR-DGGE技术对土壤中的微生物群落检测,结果表明,存在污染物氯代硝基苯时可以明显检测到加入的菌株CNB-1的特征性条带,加入菌株CNB-1对土壤中原来微生物群落的影响不大.结论:菌株CNB-1在硝基芳烃污染土壤的生物修复中可能具有良好的应用前景. 相似文献
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ZVI固定床-SBR耦合工艺强化氯代硝基苯的降解 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了零价铁(ZVI)固定床-序批式生物反应器(SBR)耦合工艺对2-氯硝基苯(2-CINB)转化与降解强化作用.结果表明,ZVI固定床可稳 定还原转化2-CINB为2-氯苯胺(2-CIAn),表面积归一化速率常数(Ksa)为(3.20±0.35)×10-2L·m-2·h-1;ZVI固定床出水作为SBR进水,在HRT为20 h、2-ClAn负荷为3.6~111.8 g·m-3·d-1、COD负荷(外加碳源)为130.9~854.4 g·m-3 d-1条件下稳定运行SBR,其2-ClAn去除率 达99.9%以上,COD去除率达92.3%±5.5%.2-ClAn污泥比降解速率达0.31 g·g-1·d-1;耦合系统在不添加其它碳源、氮源条件下,TOC去除率达95.4%,总氮去除率为46.1%.而以未经ZVI预处理的2-CINB为进水的SBR对照实验发现,2-ClNB去除率仅为25.3%±10.2%.主要以挥发形式去除.研究结果揭示,ZVI-SBR耦合工艺可强化氯代硝基苯类污染物的降解与矿化. 相似文献
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Fe^0还原土壤中不同结构甲基和氯代硝基苯 总被引:2,自引:0,他引:2
采用零价铁(Fe^0)在常温常压下分别还原土壤中邻、间、对三种氯代硝基苯和硝基甲苯。结果表明:相同取代基在苯环上不同取代位置对还原率的影响差别不大。在硝基芳烃化合物浓度约为2.5×10^-6mol/g,Fe^0加入量为50mg/g,25℃条件下,经过5天反应,邻、间、对三种硝基甲苯的还原率均在70%左右,三种氯代硝基苯的还原率则在90%以上。结合计算机模拟所得的六种硝基芳烃的质子亲和力和电子亲和力,对硝还原这两类硝基芳烃的机理进行了初步探讨。 相似文献
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MFI型沸石吸附分离水体中混合硝基氯苯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用MFI型沸石(HZSM-5与Silicalite-1沸石)为吸附剂分别吸附水体中的对硝基氯苯和邻硝基氯苯,研究了温度与沸石的结构特性对硝基氯苯吸附的影响,以及2种硝基氯苯分子在MFI型沸石中的扩散行为.结果表明,在不同温度下,对硝基氯苯与邻硝基氯苯在HZSM-5与Silicalite-1沸石中的吸附行为明显不同;对硝基氯苯在2种MFI型沸石中的扩散系数都显高于邻硝基氯苯.对硝基氯苯与邻硝基氯苯在吸附量与扩散性上的差异导致HZSM-5与Silicalite-1沸石对对硝基氯苯的吸附具有良好的选择性.尤其HZSM-5沸石在低温下更有利于从水体中选择性吸附分离混合硝基氯苯。 相似文献
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