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重非水相液体性质对非离子表面活性剂增溶作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在油水比1:40的条件下,浓度为200-10000 mg·l-1的非离子表面活性剂Triton X-100(TX100)对三氯乙烯(TCE)、氯苯(CB)、1, 2-二氯苯(1, 2-DCB)、1, 3-二氯苯(1, 3-DCB)、四氯乙烯(PCE)和三氯乙烯-四氯乙烯混合物(TCE-PCE, 1:1,V:V)的增溶作用表明,TX100在试验浓度范围内,对TCE,CB和1, 2-DCB均无明显增溶作用,当TX100浓度分别大于6000,4000和800 mg·l-1时,对1, 3-DCB,TCE-PCE和PCE具有显著的增溶作用.TX100在TCE,CB,1, 2-DCB,1, 3-DCB,TCE-PCE及PCE有机相/水相间的分配系数(lgKd)分别为3.60,3.36,3.38,3.26,3.17和2.07,分配系数和分配损失的大小与油-水界面张力呈负相关. 相似文献
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研究了以海绵铁对洗浴废水中阴离子洗涤剂十二烷基苯磺酸钠(LAS)的处理。静态实验结果表明,在铁锰比为6∶1、反应时间为60min时,海绵铁对洗浴废水中LAS的处理效率可达83%以上。动态实验结果表明,LAS含量为4.3mg/L的洗浴废水,以4L/h的流量经海绵铁柱处理后,LAS去除率可达94%以上。 相似文献
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桥式起重机大车车轮在运行过程中,由于某种原因,使车轮与轨道产生横向滑动,导致车轮轮缘与轨道挤紧,引起运行阻力增大,造成车轮轮缘与钢轨磨损的现象称为啃轨。啃轨将使车轮与钢轨的使用寿命大大降低,严重时还会使起重机脱轨,造成设备和人身伤亡事故,并且对轨道的固定和房梁(或路基)都有不同程度的破坏。笔者根据实践经验,总结了车轮啃轨的原因及安全防护措施。 相似文献
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Mn-Fe氧体/SiO_2/TiO_2磁载光催化剂的制备及性能 总被引:4,自引:0,他引:4
以化学共沉淀法制备Mn-Fe氧体,正硅酸乙酯为前躯体对其进行多次包覆SiO2,得到致密SiO2保护层的Mn-Fe氧体软磁性载体。采用溶胶-凝胶法在软磁性载体上负载TiO2光催化剂,得到Mn-Fe氧体/SiO2/TiO2纳米磁载性复合光催化剂。用X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)进行了表征;以甲醛为模拟污染物,评价了其光催化活性;以磁性回收装置测定了其回收率。结果表明,对TiO2进行晶化热处理时,磁载体中金属离子在TiO2有所渗透,且随着TiO2负载次数的增多,金属离子在TiO2中的含量逐渐降低,TiO2粒径逐渐增大;复合催化剂的比饱和磁化强度减小,矫顽力增大,其磁回收效率逐渐降低,光催化活性逐渐增强。当TiO2负载次数为10次时,该磁载催化剂的催化活性是纯TiO2的1.053倍,回收率为70.52%。该光催化剂既具有较高的光催化活性又具有高的回收性能。 相似文献
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腐殖酸对改性聚乙烯亚胺去除水中Cu(Ⅱ)的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用二硫化碳和氢氧化钠对聚乙烯亚胺进行改性,制备出一种新型高分子絮凝剂聚乙烯亚胺基黄原酸钠(PEX).以含Cu(Ⅱ)水样为处理对象,研究了腐殖酸(HA)的存在对改性聚乙烯亚胺(PEX)去除水样中Cu(Ⅱ)性能的影响,探讨了HA共存时PEX除Cu(Ⅱ)机理.结果表明,HA的存在对PEX去除Cu(Ⅱ)表现出一定的抑制作用,Cu(Ⅱ)去除率随着体系中共存HA浓度的增大而降低,随着PEX投加量的增加而升高,随着pH值的升高而升高;当PEX投加量增加到100 mg·L~(-1)以上或体系pH值升高到6.0时,可消除HA的抑制影响,Cu(Ⅱ)的最高去除率均可达到100%.絮体的Zeta电位随着共存HA浓度的增加而升高,PEX除Cu(Ⅱ)的絮凝作用机理以吸附架桥为主;PEX高分子链上的二硫代羧基与Cu(Ⅱ)发生了螯合沉淀反应,PEX对共存体系中Cu(Ⅱ)和HA均具有一定的去除效果. 相似文献
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水解酸化+A/O工艺对石化废水不同分子量有机物去除效果评价 总被引:1,自引:0,他引:1
对某典型石化企业综合污水处理厂"水解酸化+A/O"处理工艺各单元出水不同分子量区间的有机物含量及光谱特性进行了表征。研究表明,石化企业综合污水处理厂各处理单元出水DOC以分子量1 kDa的有机物为主;处理工艺对废水COD、DOC和UV254的总去除率分别为84.58%、86.22%和72.92%,分子量1 kDa、3~5 kDa、10~30 kDa、30~100 kDa的DOC去除率达90%左右,分子量5~10 kDa和100 kDa的DOC增加了28.57%和43.90%;分子量1 kDa的UV254的去除率为76.27%;水解酸化池对分子量30~100 kDa的有机物去除率达90.87%,缺氧段对分子量1~3 kDa的DOC去除率达92.86%,缺氧出水分子量3~10 kDa和30~100 kDa的DOC浓度较水解酸化出水有较大增加,好氧段对缺氧段出水中分子量30~100 kDa、5~10 kDa和3~5 kDa的有机物有很好的去除作用,去除率分别为80.85%、43.46%和72.32%,而分子量1~3 kDa的DOC浓度有所增加。各出水在260~270 nm有紫外吸收峰。各分子量区间DOC的SUVA值随处理工艺沿程增大,废水有机物芳香度提高,UV253/UV203呈减小趋势。 相似文献