测定城市生活污泥中重金属的酸消解方法研究

采用HNO3-HC1O4-HF、HNO3-HC1O4、王水-HC1O4、HNO3等不同的酸消解方法对城市生活污泥进行消解。通过对这4种消解方法进行实验比较及对Cu、Ni、Zn三种金属元素浓度的测定,发现HNO3-HC1O4是适合城市生活污泥特点的消解方法。     

深圳市龙岗区平湖镇生态功能区划

在对深圳市龙岗区平湖镇生态环境调查的基础上,根据地域差异、功能趋同、持续发展、环境容载等原则,划分了平湖镇四类生态功能区,并据此提出初步调控导则,为平湖镇未来生态城镇的发展提供理论依据。     

某沿海石化企业地下水污染特性分析

以华北地区某沿海石化企业周边为研究区域,开展了地下水污染调查、评价和综合研究,分析了该地区地下水的污染特征。该石化企业工作区地下水主要超标因子包括总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、高锰酸盐指数、氯化物和钠等,污染主要由地下成水入侵导致;石油类和苯在部分监测点位有检出,污染趋势呈现微承压水层劣于潜水层劣于承压水层的趋势,污染多为地下管线跑冒滴漏导致。     

轻质陶粒曝气生物滤池处理城市污水厂二级出水的试验研究

模拟秦皇岛港务局中水厂处理工艺,试验确定出低浓度进水下的BAF最优水力负荷、容积负荷和气水比等可控参数,指导水厂运行。     

含铜废水处理技术现状

含铜废水主要来源于工业生产过程,如不经过适当处理排入环境,将给环境带来极大危害。含铜废水的主要处理方法有化学沉淀法、离子交换法、电解法等。由于各生产过程不同,废水中铜的存在状态与价态都各有差异,对于不同类型含铜废水的处理应依据废水性质,选用不同工艺或工艺组合对废水进行处理,以满足排放标准的要求。同时在处理含铜废水时,应考虑处理后出水的回用和废水中铜的资源化问题。     

兴隆大气气溶胶中水溶性无机离子分析

2009年9月～2010年8月在兴隆大气背景站,利用Andersen分级采样器进行大气气溶胶样品的采集,并利用离子色谱分析了其中的水溶性无机离子的成分含量.结果表明,TSP、PM2.1和PM1.1中总水溶性无机盐的年平均浓度分别为(89.66±47.66)、(54.44±34.08)和(44.39±29.95)μg·m-3,其中SO42-、NO3-、Ca2+和NH4+为兴隆大气气溶胶中最主要的水溶性无机离子.PM2.1中总水溶性无机离子的年平均浓度占TSP的61%.PM1.1总水溶性无机离子的年平均浓度占TSP的50%,占PM2.1的82%.PM1.1、PM2.1和TSP中水溶性无机离子总浓度季节性变化趋势一致,夏季>秋季>春季>冬季.NH4+与SO42-的摩尔比>2,表明NH4+未被SO42-完全中和.在细粒子中NH4+和SO42-、NO3-均有较好的相关性,相关系数分别为0.96和0.87,表明NH4+可能以(NH4)2SO4和NH4NO3的形式存在.     

污泥中重金属性质分析及处理方法实验研究

选取典型城市污水厂污泥进行重金属总量及形态分析，确定超标重金属的含量、形态，并选择重金属稳定化方法对污泥中的重金属进行了初步实验。通过实验，结果证明了重金属的稳定化是污泥农用中重金属控制的有效方法，并给出了进一步研究的目标和建议。     

利用蚯蚓活动改善污泥性状的实验研究

利用赤子爱胜属蚓(俗称红蚯蚓)的活动来改善污泥性状,研究了污泥酸碱性的改变、有机物的降解、浸出毒性的减小和肥效的改善情况.结果表明,蚯蚓处理后污泥的弱碱性得到中和,趋向于中性;污泥COD的降解率达到25.36%,有机质降为44.10%,浸出毒性明显减小;污泥总氮含量大幅增加,肥效得到提高.污泥水溶性有机碳含量大幅减小.     

石化企业装置泄漏对地下水污染趋势研究

为研究石化企业不同装置、不同污染物的泄漏对地下水的污染趋势,选取某石化厂区为代表,建立地下水流场模型和污染物运移模型,对不同情形下发生泄漏时污染物对地下水环境的污染趋势进行模拟分析,分析了地下水污染物的产生、入渗途径、扩散方式以及污染趋势。正常工况无防渗情景:原油的渗漏,在厂区:渗漏发生5 a后,潜水含水层原油影响范围0.194 km~2,超标范围为0.080 km~2,最大运移距离为0.348 km;苯的渗漏,模拟结果显示:泄漏的苯在潜水含水层中13 a后扩散出厂区,厂区下游地下水苯均未超标;二甲苯的渗漏,模拟结果显示:泄漏的二甲苯在潜水含水层中18 a后扩散出厂区,但不超标。     

O_3/GAC体系对邻二氯苯作用机制研究

邻二氯苯(ortho-dichlorobenzene,o-DCB)在水体中具有低生物降解性和生物富集性的特点,被认为是最危险的环境污染物之一。为探讨臭氧/活性炭(O_3/GAC)体系对o-DCB作用机制,活性炭投加量、臭氧气体流量、p H值作为重要变量因素,文章分析了o-DCB浓度变化趋势及变化途径。结果表明:(1)GAC的投加更有利于o-DCB的去除,O_3/GAC体系的高去除率主要因为GAC的吸附和催化O_3分解的作用。(2)p H值对O_3/GAC体系对o-DCB去除效率有显著影响。p H为4.0时,o-DCB降解速率最慢,p H为8.0和10.0时,o-DCB的降解速率较快且相近,最终都能实现o-DCB的完全降解。(3)臭氧与活性炭联用具有较好的协同效应。碱性(p H值为8和10)条件下,p H对O_3/GAC体系影响更加显著,o-DCB的反应速率在O_3/GAC体系中显著增加,特别在p H值为10.0时,o-DCB反应速率达到0.15min,协同因子达到2.17。(4)腐殖酸、金属离子(Fe3+、Al3+)和自由基捕获剂对o-DCB在O_3/GAC体系中去除都有一定影响。在腐殖酸和o-DCB的共去除过程中,O_3/GAC联用工艺较单独O_3氧化工艺有较明显的优势;当Fe3+投加量在1~5 mg/L时,o-DCB去除效果增幅最为显著;叔丁醇投加极大的减缓了o-DCB的降解速度,证明了在O_3/GAC/Fe3+反应过程中·OH的生成。(5)o-DCB在O_3/GAC体系降解的中间产物分别是邻氯苯酚、苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、邻苯醌、乙酸、甲酸等。由于Cl是邻对位定位基团,·OH易进攻其邻对位上的碳原子,迅速生成2,3-二氯苯酚和3,4-二氯苯酚,然后苯环上的氯原子相继被OH-亲核取代/消除,生成3-氯邻苯二酚等物质。o-DCB上的1个氯原子易被OH-亲核取代/消除后生成邻氯苯酚,邻氯苯酚的转化途径有2条。