废铁屑-Ti(RuO2)三维电极高效处理高氮磷低C/N污水

高氮磷、低C/N比污水愈发常见,其处理技术的开发具有重要意义.利用废铁屑构建废铁屑-Ti(RuO2)三维电极,处理实际高氮磷、低C/N比污水.探讨了铁屑填充率、反应时间和槽电压对电氧化效率的影响及Cl-对NH4+-N氧化的催化作用,并进行了动力学分析.结果 表明:30％体积的铁屑可将COD、NH4+-N、TN和TP去除...     

粉末吸附材料协同HPAM强化混凝消除微污染水中OCPs

以阴离子型聚丙烯酰胺(HPAM)为絮凝剂,采用强化混凝的处理方法,对微污染水中有机氯农药(OCPs)的消除进行了研究。考察了HAPM投加量、pH值、原水浊度、粉末活性炭及改性凹凸棒土助凝剂等因素对OCPs消除效果的影响。结果表明,HPAM投加量为0.05~0.1 mg/L时,OCPs不同异构体的去除率可达57.00%~74.56%;浊度去除率与OCPs去除率之间显著相关(p<0.05),较高的原水浊度有利于HPAM对OCPs的去除;HPAM混凝消除OCPs的最佳pH值为5~6;改性凹凸棒土作为助凝剂复配HPAM可有效提高OCPs的去除率,粉末活性炭复配效果不明显,所以凹凸棒土比粉末活性炭更加适合作为助凝剂在强化混凝中去除OCPs。     

水体中常见无机阳离子对TiO_2薄膜光催化还原Cr(Ⅵ)的影响

选择了6种水体中常见的阳离子(Na+、Mg2+、Ca2+、Al3+、Cu2+、Ni2+),分别考查了其对TiO2薄膜光催化还原Cr(Ⅵ)的影响;从光吸收、无机离子本身的性质对光生电子的捕获及传递等讨论了上述离子影响TiO2薄膜光催化还原Cr(Ⅵ)的反应速率的原因。结果表明:由于其不能捕获光生电子,Na+、Mg2+、Ca2+本身对TiO2薄膜光催化还原Cr(Ⅵ)的反应速率影响不大;Al3+吸引电子能力较强,成为光生电子和Cr(Ⅵ)之间的桥梁,促进了Cr(Ⅵ)的还原;浓度为1 mmmol/L时,Cu2+显著地促进了Cr(Ⅵ)的光催化还原,其主要原因是Cu2+捕获光生电子的能力很强,起到了催化剂的作用,而浓度大于10 mmol/L时,Cu2+形成单质Cu以及对紫外光的吸收都使促进作用降低;Ni2+未充满的d轨道具有获得并传递光生电子的能力,也促进了Cr(Ⅵ)的还原;在浓度同为1mmol/L时,对Cr(Ⅵ)光催化还原的促进作用依次为:Cu2+Al3+Ni2+Na+、Ca2+、Mg2+。     

基于ABR技术的干旱半干旱地区农村污水处理技术研究

以典型的西北干旱半干旱地区农村污水为研究对象,采用改良设计的ABR技术作为前处理,筛选出ABR+IVCW-HF污水处理系统,研究其对处理西北农村生活污水的运行效果,结果表明:在不同HRT、有机负荷、温度条件下筛选出的改良ABR,最优工况下出水ρ(SS)平均为24. 57 mg/L,ρ(COD)为144. 89 mg/L,满足GB 18981—2002《农田灌溉水质标准》;后经IVCW-HF系统深度净化后,COD、TN、NH3-N、TP出水平均浓度分别为30. 38,23. 17,2. 12,1. 05mg/L,满足GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级B标准。     

膜生物反应器在污水处理中的应用研究

综述了膜生物反应器的发展历程和膜生物反应器在污水处理中的应用研究现状，并就膜污染问题的机理及其研究情况进行了介绍．     

低温种子聚合法制备磁载纳米TiO2光催化剂及其对苯酚的光催化降解

通过种子聚合法,以聚乙烯亚胺(PEI)处理过的纳米Fe2O4为磁核,在低温(95℃)、中性(pH=7左右)条件下,制备了一种磁载TiO2光催化剂.利用Zeta电位仪、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外分光光度计(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)测试方法对磁核的表面电位、催化剂的形貌、物相...     

聚合硫酸铁混凝消除水中有机氯的研究

采用聚合硫酸铁(PFS)絮凝剂对水中有机氯农药(OCPs)进行强化混凝处理,并运用响应曲面法(RSM)优化分析了影响OCPs去除率的混凝条件,如pH值、原水浊度、混凝剂投加量和OCPs的初始浓度诸因素.结果表明,各影响因素交互作用显著,最佳混凝条件组合为:pH=5.0、原水浊度=150NTU、PFS投加量为12mg/L、OCPs初始浓度为200ng/L,在此条件下,PFS絮凝剂可有效去除水中OCPs,经模型验证实验得到最佳条件下去除率α-HCH为82.23%、β-HCH为71.15%、γ-HCH为77.28%、δ-HCH为86.27%、 p,p’-DDE为93.78%,与RSM预测值基本相同.结合絮体分形维数和Zeta电位对混凝效果的机理进行了探讨,表明各因素均达到了最佳水平.