宁夏引黄灌区农田土壤酶活性及其空间变异

采集了同一地点不同土地利用方式,及不同地点不同典型土地利用类型下银川平原的灌淤土样品,在分析了土壤基本理化性质的基础上,用奈氏比色法、苯磷酸二钠比色法和高锰酸钾滴定法,分别测定了宁夏引黄灌区农田不同利用方式下土壤的磷酸酶、脲酶、过氧化氢酶的活性状况,并对土壤酶活性与土壤的基本理化性质的相关性进行了相关分析。结果表明,土地利用方式对三种酶活性有很大的影响。12年果园磷酸酶活性最高,常年旱田脲酶和过氧化氢酶活性最高,而盐化旱田及常年淹水的稻田,三种酶活性都很低。脲酶活性与土壤全氮之间显著正相关,全磷与三种酶活性都极显著相关,三种酶之间达到显著或极显著正相关关系。表明磷酸酶、脲酶和过氧化氢酶活性的大小可以敏感地表征宁夏引黄灌区土壤肥力和生产力的高低。     

微波解吸柠檬酸盐溶液中SO2实验研究

结合微波具有的热效应、非热效应特性,利用经改装的微波反应装置,研究了微波场下柠檬酸浓度、微波作用时间、微波功率、SO2初始浓度和搅拌速率对解吸柠檬酸盐溶液中SO2的影响,得出了影响SO2解吸率的基本规律和最佳解吸条件,并进行了分析.     

超临界流体与绿色化学

简要介绍了绿色化学的内涵及研究方向，阐述了超临界流体独特的物理化学性质，重点介绍了目前国内外超临界流体CO2在催化氢化、聚合反应、酶催化反应和金属有机反应等有机合成中应用的新成果．它在绿色化学反应方面的研究具有很大的潜在优势。     

石油化工废水中苯系物的气相色谱分析

本文所介绍的气相色谱分析方法适用于石油化工废水及地面水中苯系物的测定。选用3％有机皂土/101+2.5％DNP/101混合比为35:65的串联色谱柱,能同时检出石油化工废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯八种组分。     

新型滤槽除尘器配套脱硫工艺试验研究

采用半干法脱硫系统与新型滤槽除尘器相结合，可有效提高系统的脱硫、除尘效率。研究了影响该技术脱硫效率的主要因素。该技术集脱硫、除尘于一体，工艺简单，运行成本较低，尤其适用于燃煤含硫量≤1．2％的锅炉烟气的脱硫。     

活性污泥和生物膜中降解苯酚的酵母

从7个含酚废水生化处理厂的活性污泥或生物膜中分离出39株降解苯酚的酵母,它们均能以苯酚作为生长的唯一碳源,24小时内可将500ppm的苯酚去除90%以上。经鉴定,39株酵母分别属于两属三个种:热带假丝酵母(Candida tropicalis),皮状丝孢酵母(Trichosporon cutaneum)和乳头状丝孢酵母(Trichosporon capitatum)。不经诱导,在44—48小时内,热带假丝酵母314号最高生长的酚浓度和耐酚浓度分别约为1000ppm和1150ppm;皮状丝孢酵母25号约为800ppm和1000ppm;乳头状丝孢酵母115号约为750ppm和1450PPm。三种酵母在苯酚中生长的最适温度依次为30℃、25—30℃和25—36℃。它们生长的最适pH范围均为4.8—7.0。氰化物对这三种酵母的生长有明显的抑制作用。对含酚废水生化处理过程中的优势酵母等向题进行了讨论。     

全区放射事故概况与原因分析

本文概括介绍了内蒙古自治区1988年以来发生的放射事故，就事故类型、事故级别、事故的年度分布进行了归纳和统计，详细地分析了事故发生的原因，得出事故原因主要是由于管理不善所导致，由此指出了强化公众放射性安全防护意识，普及放射性基础知识，加强监督管理力度的紧迫性。     

蜡状芽孢杆菌45号固定化细胞脱除酸性红B的研究

研究并比较了蜡状芽孢杆菌45号自然细胞和固定化细胞的某些性质。结果表明,该菌株的两种细胞脱色反应的最适温度均为37℃,热稳定性良好。在50ppm的酸性红B溶液中经37℃保温处理后,两种细胞的脱色酶活性有明显提高。其脱色反应的最适pH值分别为7—10和5—10。固定化细胞在4—6℃的冰箱中保存52天,脱色酶的活性不变。应用固定化细胞连续处理酸性红B溶液,当进水浓度为42.1ppm时,出水平均脱色率可达87％。     

中国环境与发展国际合作委员会第三次会议在北京召开

会议开幕式由国务委员宋健主持.会议首先选举了加拿大国际开发署署长霍盖特·拉贝尔女士为新任外方副主席,通过了调整后的委员名单.国务院副总理兼外交部长钱其琛出席了闭幕式并作了重要讲话.他希望委员会成为中外环境与发展合作的一座桥梁.宋健同志的讲话回顾了过去一年中中国环境与发展领域的重大进展,要求委员会继续开展研究、提供咨询,为中国的持续发展提供机会.外方副主席拉贝女士,中方副主席曲格平、顾明也发表了讲话.     

氟氯烃替代物的开发现状

1.特定氟氯烃的使用状况在日本,特定的氟氯烃(CFC—11CFC—12、CFC—113、CFC—114,CFC—115)实际消费量,以蒙特利尔议定书规定1986年为基准年时是13.3万吨,1988年为16.4万吨,两年间增加了26％。为此,从1989年7月起,作为第一个氟氯烃控制年(1989年7月～1990年6月),全日本将削减26％。图1示出了1986、1988年的实际数据,以及蒙特利尔议定书的削