光催化剂Bi3.84W0.16O6.24在模拟太阳光下对双酚A的降解

采用水热合成法在pH12的条件下合成圆片状Bi3.84W0.16O6.24催化剂.通过XRD、FESEM、TEM、UV-vis漫反射等表征分析Bi3.84W0.16O6.24的物相、形貌和吸光性能.以双酚A(BPA)为目标污染物,研究了Bi3.84W0.16O6.24在模拟太阳光辐射下的光催化反应活性.设计L18(37)正交试验研究了BPA初始浓度、催化剂投入量、反应溶液pH值以及光催化反应时间对Bi3.84W0.16O6.24光催化降解BPA的影响.正交试验的极差和方差分析结果表明,BPA初始浓度和反应时间影响非常显著,催化剂用量影响显著,反应溶液pH值影响不显著,初始浓度和催化剂量的交互作用很小.在BPA初始浓度为20mg/L、催化剂量2g/L、反应溶液pH7、反应时间为90min的条件下Bi3.84W0.16O6.24对BPA去除率达99.5%,TOC去除率为86.0%,BPA的降解符合一级反应动力学.     

太湖重点区域多介质水体中有机磷酸酯的分布特征及来源解析

有机磷酸酯（organophosphate esters,OPEs）具有细胞毒性、遗传毒性、发育毒性、神经毒性和内分泌干扰效应等,大量地使用导致其在多种环境介质中被检出,对生态系统造成潜在风险.本文分析了太湖重点区域（常州地区）典型行业企业废水、污水处理厂进出水和地表水中13种典型OPEs的浓度水平及分布特征,使用相关性分析和主成分分析方法解析地表水中OPEs来源,并评价了其生态风险.结果表明,7家企业废水中∑OPEs浓度为91.70~840.52 ng·L^-1,不同类型企业废水中OPEs组成各有差别,但多以磷酸三（1-氯-2-丙基）酯（TCPP）、磷酸三乙酯（TEP）和磷酸三（2-氯乙基）酯（TCEP）为主.污水处理厂进出水中∑OPEs浓度较高,为1859.59~2778.57 ng·L^-1,且传统污水处理工艺对其去除效果有限,2家污水厂对总∑OPEs去除率分别为14.97%和17.32%,其中对芳香基OPEs的去除率分别为97.91%和90.83%,而对氯代OPEs去除率仅为4.37%和5.40%.在京杭大运河和丹金溧漕河的14个地表水中∑OPEs浓度为219.47~689.85 ng·L^-1,明显低于污水厂进出水中OPEs浓度,主要以TEP、TCPP和TCEP为主.对OPEs来源进行解析,结果表明企业废水排放、废油废气的排放和建筑材料的释放可能是该地区地表水环境中OPEs的主要来源.风险商方法评价结果表明,水体中多数OPEs对水生生物具有较低的风险,但部分点位2-乙基己基二苯基磷酸酯（EHDPP）具有中等生态风险.     

剩余污泥对酸性大红G的吸附

以剩余污泥为吸附剂,研究其对模拟废水中酸性大红G的吸附条件及吸附机理。结果表明,剩余污泥对酸性大红G的吸附是一个快速过程,吸附时间可控制在30 min;其吸附过程同时受液膜扩散和颗粒内扩散的影响,可以用假二级动力学模型进行描述和预测;Freundlich方程可以较好地描述剩余污泥对酸性大红G的吸附行为。污泥未调pH时,对pH<2的溶液中酸性大红G的吸附性能良好;污泥pH为1时,对实验范围(pH<11)溶液中的酸性大红G均可有效吸附;污泥投加量增加,酸性大红G去除率升高,但污泥对酸性大红G的吸附量下降。     

碱度、氨氮负荷和COD对独立硝化的影响

用自制好氧装置进行硝化试验，考察碱度、氨氮负荷和COD对以硝化菌群为优势菌群的独立硝化的影响。试验结果表明：污水的碱度太低引起pH下降将导致硝化反应不能进行甚至停止；氨氮负荷影响硝化速率，氨氮浓度低将使硝化菌受底物限制影响硝化速率，氨氮浓度过高则对硝化菌有毒害作用；污水的COD对硝化菌在一定程度上产生抑制作用，COD越高抑制作用时间越长。     

饮用水中痕量溴酸盐的测定研究

选用IonPac AS19阴离子分析柱,以KOH为淋洗液梯度淋洗,对大体积进样直接测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法进行了条件优化。结果表明,在优化好的色谱条件(即电流量87mA、淋洗液流速为1.00mL/min、梯度淋洗)下,在BrO-3为2.0~100.0μg/L的低浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 6),测定的精密度高。采用该方法测定市售瓶装水样品中的痕量BrO-3,样品的平均加标回收率为95.91%~105.50%。该方法操作简单,BrO-3的分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,且测定精密度高,可作为饮用水中痕量溴酸盐的测定方法。     

反硝化聚磷一体化设备中的聚磷菌

研究了新型生物脱氮除磷新工艺反硝化聚磷一体化设备中反硝化厌氧池活性污泥的兼性厌氧微生物组成，数量及其在该除磷系统中功能，结果表明，稳定运行期反硝化厌氧池内活性污泥混合液的兼性厌氧微生物总数大大多于启动期，稳定期和启动期分离的兼性厌氧微生物有假单胞菌属，副球菌属和肠杆菌科，通过对三种纯菌株进行吸放磷研究，三种菌都有不同程度的聚磷功能，说明反硝化菌也具有聚磷作用。     

反硝化除磷工艺中二次曝气作用分析

反硝化除磷工艺是根据反硝化除磷菌开发的新工艺．结合试验重点探讨了二次曝气在该工艺中的作用：吹脱反硝化产生的附着于活性污泥上的氮气;缺氧段硝酸盐不足时提供O2作为二级电子受体使DPB污泥充分吸磷：p（COD）／p（N）,p（COD）／p（P）比值偏高时,再生活性污泥。指出二次曝气在反硝化除磷工艺中具有重要作用。     

反硝化除磷工艺效能与运行控制

采用反硝化除磷工艺进行生产性试验处理城市污水,结果表明:该工艺处理城市污水可以达到GB18918-2002一级标准,DPB污泥沉降性能良好,污泥浓度控制在4500～5500mg/L时确定的污泥回流比为20～35%,最佳水力停留时间为:厌氧段0.5～1h,缺氧段1.5～2h;缺氧段后面的再曝气段有利于污泥沉降并可保证除磷效果.     

青藏高原地区典型选矿药剂自然降解特性

为了研究青藏高原地区光照对有色金属矿浮选废水中多种有机药剂自然降解的影响,于2016年7月至2017年4月按季节分4个实验阶段(第Ⅰ阶段:2016年7月和8月;第Ⅱ阶段:2016年10月;第Ⅲ阶段:2017年1月;第Ⅳ阶段:2017年4月)开展酯-105、苯甲羟肟酸(GYB)、Z-200、乙硫氮及丁铵黑药的室内外降解特性研究,每个阶段持续20 d.结果表明,Z-200、乙硫氮在无太阳光照的条件下能够自然降解,且不受季节变化的影响;太阳辐照对酯-105、乙硫氮作用明显,乙硫氮在室外太阳辐照条件下两天可去除近100%;GYB和丁铵黑药因其含有稳定的芳香环或者较长的碳链,受太阳辐照的影响较小;青藏高原地区冬季的自然冻融对GYB和Z-200的去除有一定影响.通过分析发现:即使乙硫氮在两天内有近100%的去除,其矿化率在光照20 d后仍不及50%;各含氮有机物均可生成一定的NO-3.试验结果为高原地区废水中残余选矿药剂的处理提供参考.