空气中总悬浮颗粒物来源的研究

ＴＳＰ的来源不同，其化学组份即有差异。对空气中ＴＳＰ及其污染源中的化学组份进行分析，采用多元线性回归的方法求取源系数，既可确定ＴＳＰ的来源构成。     

Al（Ⅲ）－磷酸盐溶液的水解－沉淀特性研究─—热力学模型

依据碱滴定实验结果和磷酸根对Ａｌ（Ⅲ）水解－沉淀过程作用机理，建立了磷酸根存在下Ａｌ（Ⅲ）水解－沉淀过程的简单理想热力学模型。按此模型计算出的ｐＨ－Ｂ曲线与滴定ｐＨ－Ｂ曲线能较好地吻合，模型在一定程度上揭示了Ａｌ（Ⅲ）－磷酸盐溶液体系中Ａｌ（Ⅲ）水解－沉淀的特性，并为研究聚磷氯化铝奠定了理论基础。     

聚合氯化铝与有机高分子复合絮凝剂水解-聚合历程及结构形貌研究

对复合絮凝剂CPAC的水解-聚合历程进行研究,结果表明,相对于PAC而言,O/A比值愈高,复合速度愈快,体系pH值上升愈慢,复合体系对-OH的络合能力愈强.与PAC相比,CPAC的结构形貌产生了较大变化,CPAC的聚集体尺寸明显大于PAC.较大的聚集体尺寸表明它在水中能有较大的伸展空间,可以在相距较远的颗粒物之间进行架桥,较高的枝化度和较粗的分支可以增加它与颗粒物的碰撞机会.     

曲霉菌丝球HX对偶氮染料的吸附脱色

采用富积和驯化方法选育出的曲霉菌丝球HX对不同种类染料表现出高效吸附性能，可在12h内完全吸附200mg／L的直接染料、分散染料及活性黄X-R的颜色，并且研究了碳源质量浓度、氮源质量浓度、盐度、培养条件及优化条件组合对菌丝球HX吸附活性艳红X-3B的影响，结果表明：随碳源质量浓度的增加，吸附率相应增加，质量浓度为10．0g／L以上时，72h及以上的吸附率大于92．3％；氮源质量浓度高于0．75g／L时对吸附率影响不大；随盐度增加，染料吸附率有所下降．在温度为25～35℃、染料培养基pH为5．0～7．0、供氧充足的条件下吸附率较高．在所筛选的最佳吸附条件下，菌丝球HX对活性艳红X-3B表现出了更好的吸附效果．图6表3参9     

低温下处理生活污水的厌氧膜床水解作用研究

在日处理量为500 m3·d-1的厌氧膜床(SBAF)-曝气生物滤池(BAF)组合工艺生活污水处理示范工程中,重点考察了低温条件下厌氧膜床水解作用对生活污水中难溶有机物的转化,以及水力负荷和温度对厌氧膜床处理效果的影响.结果表明:厌氧膜床对南方特有的低浓度生活污水(平均COD＜200 mg·L-1)有良好的水解处理效果.当进水流量为22～24 m3·h-1(HRT=5.8～6.4 h)、温度为13～15℃.进水平均溶解性有机物与总有机物之比(SCOD/TCOD)为40%左右时,经厌氧膜床水解转化后,平均出水SCOD/TCOD可提高至78%左右,污水可生化性显著提高.出水SCOD/TCOD值受温度变化的影响较明显,同时也受到进水水质和水力负荷的影响.在进水水质接近,进水流量为22 m3·h-1下,当温度由13℃降至6℃度时,出水SCOD/TCOD值降低了约50%,TCOD的去除率也由60%降至24%.在10～13℃下,控制进水流量在20～22m3·h-1(HRT=6.4～7.0 h),可有效改善厌氧膜床的处理效果.     

废水半硝化脱氮新工艺

对国内外正在研究开发的一种新的生物脱氮技术 :厌氧半硝化工艺 (SHARON)进行了介绍 ,对传统生物脱氮工艺和新的生物脱氮工艺的原理进行了比较 ,分析了这种新工艺的理论基础、运行条件、特点和存在的问题等 ,并对厌氧半硝化工艺未来的发展进行了预测     

电凝聚法去除地热水中氟的研究

研究了电凝聚法对模拟高含氟地热水的除氟。结果表明，电凝聚法对地热水的除氟可控并能获得理想除氟效果。最佳工艺条件为：进水ｐＨ值５．５￣６．０，电解电流密度约１５Ａ／ｍ＾２，电解槽停留时间４￣５ｍｉｎ，倒极时间５￣１０ｍｉｎ。     

三元氧化体系中协同效应与羟基自由基产率关系的研究

本研究构建了VUV-US-O_3三元氧化体系,以水杨酸(SA)为分子探针,采用高效液相色谱和荧光检测器联用测定分析三元氧化体系的·OH产率.结果表明,各氧化体系的氧化能力排序为VUV/US/O_3VUV/O_3US/O_3VUV/USO_3VUVUS,120 min内对应的SA去除率分别为96.27%、83.57%、74.80%、68.88%、50.67%、36.06%、8.60%,组合体系显示出了明显的协同效应;VUV/O_3、VUV/US和US/O_3中检测出羟基化产物的最高浓度分别为12.32、7.51、4.47μmol·L~(-1),较VUV、US、O_3单独氧化产生的羟基化产物浓度(分别为5.22、0.34、3.61μmol·L~(-1))更高,推测各二元氧化体系中的协同效应主要是由·OH产率增加而引起;将US加入VUV/O_3体系中构成VUV/US/O_3三元氧化体系后,可加速O_3溶解并提高·OH最高产率至22.24μmol·L~(-1),使VUV/US/O_3氧化能力进一步提高.     

纳米Pd/Fe催化甲醇/水中2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)还原脱溴

构建了纳米Pd/Fe催化还原甲醇/水中2,2’,4,4’-四溴联苯醚(BDE-47)反应体系,常压下采用单因素实验系统考察了纳米Pd/Fe催化还原甲醇/水中2,2’,4,4’-四溴联苯醚(BDE-47)的主要影响因素,并分析了BDE-47还原反应的中间产物及终产物.结果表明,纳米Pd/Fe的反应活性随Pd负载率的提高而先升后降;甲醇-水体积比高于50∶50后,BDE-47去除率随甲醇-水体积比升高而降低;在25～40℃内,BDE-47去除率随反应温度的升高而升高,随BDE-47初始浓度的增加而降低,增加纳米Pd/Fe量可提高反应速率;酸性及弱碱性条件有利于BDE-47还原.BDE-47还原主要为脱溴反应,是一个从n溴到(n-1)溴联苯醚的逐步脱溴过程,反应进行90min后,BDE-47分子中溴原子完全被脱除,反应终产物为二苯醚.     

硫酸盐还原颗粒污泥对溶液中Cr(Ⅵ)去除特性及总Cr平衡吸附研究

利用小型EGSB反应器培养的硫酸盐还原颗粒污泥进行Cr(Ⅵ)去除实验,考察硫酸盐还原颗粒污泥对Cr(Ⅵ)的去除特性及对总Cr的平衡吸附并进行吸附等温式拟合.结果表明,颗粒污泥对Cr(Ⅵ)的去除是物理、化学及生物过程共同作用的结果,主要包括了还原及吸附作用.颗粒污泥对Cr(Ⅵ)的去除作用与环境因素、颗粒污泥的化学组成和结构的完整程度等密切相关.对Cr(Ⅵ)的去除速率随颗粒污泥投加量及Cr(Ⅵ)初始浓度的增加而提高;提高振荡速度和温度均可提高Cr(Ⅵ)的去除效率及对总Cr的吸附速率,但当振荡速度达到150r·min-1时或温度达到40℃时颗粒污泥会出现结构的离散并降低总Cr的平衡吸附量;pH值越低颗粒污泥对Cr(Ⅵ)的去除效率就越高,但颗粒污泥表面的硫化物在pH值为酸性时会转化成H2S气体逸出,并因此影响对总Cr的吸附效率.颗粒污泥对总Cr的最大吸附量为6.84mg·g-1,其对总Cr的吸附过程符合Langmuir吸附等温式.