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水溶液中17α-乙炔基雌二醇的臭氧氧化产物与反应历程 总被引:1,自引:0,他引:1
利用HPLC,GC/MS和量子化学软件Gaussian 98研究了水溶液中17α-乙炔基雌二醇(EE2)臭氧氧化的产物及反应历程.分析结果表明,水溶液中EE2的氧化产物为亲水性较大的小分子化合物,经臭氧氧化2min后的产物主要为羟基化EE2的醌类化合物,20min后的氧化产物主要为乙二酸、丙二酸等含有2-6个碳原子的小分子羧酸类物质.软件计算结果表明,EE2分子中C2原子的电荷密度比较高,发生羟基自由基加成反应生成羟基化产物,然后被氧化为醌类化合物,进一步的氧化使得EE2苯环和脂环发生开环反应,生成小分子羧酸.产物鉴定与量子化学软件计算的结果具有一致性,两者的结合较好地揭示了EE2臭氧氧化的反应历程. 相似文献
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为改善β-环糊精的水溶性,将β-环糊精和甘氨酸在碱性条件下用环氧氯丙烷连接起来,得到水溶性极好的甘氨酸-β-环糊精,研究了甘氨酸-β-环糊精对菲的增溶、解吸行为,考察了pH、甘氨酸-β-环糊精初始浓度、温度、不同环糊精类型对菲解吸的影响。结果表明,甘氨酸-β-环糊精对菲的增溶效果显著,其初始质量浓度为30 g/L时,对菲的增溶倍数可以达到近30倍;甘氨酸-β-环糊精对菲的解吸随pH的升高而降低;升高甘氨酸-β-环糊精初始浓度和温度有利于菲的解吸;甘氨酸-β-环糊精对菲的解吸好于α-环糊精和β-环糊精,甘氨酸-β-环糊精对菲污染土壤的解吸符合准二级动力学方程。该静态解吸研究可以为菲污染土壤的修复提供基础信息。 相似文献
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TiO2光催化降解水中对乙酰氨基酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以金属卤素灯(250 W,波长≥365 nm)为光源,研究了对乙酰氨基酚(APAP)在纳米TiO2悬浆体系中的光催化降解,考察了溶液初始pH、APAP初始浓度和TiO2投加剂量对APAP光催化降解的影响.结果表明:TiO2光催化工艺可以有效地去除水中的APAP;在pH值为3.0、TiO2投加量为0.5 g/L的条件下,初始浓度为30 μmol·L-1的APAP水溶液在光照60min后的光降解率可达59.1%;APAP的光催化降解率与其初始浓度、TiO2光催化剂的用量、溶液的pH值等因素有关. 相似文献
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国外生态工业园研究概况 总被引:19,自引:0,他引:19
生态工业园是人类探索经济发展新途径的产物,它可使社会经济、环境和人类的需求三者之间达到平衡,是工业生态学的一个重要研究领域.本文对丹麦卡隆堡工业共生体、生态工业园的定义、生态工业的发展模式、国外一些生态工业园的特征及研究情况等作了简要的介绍. 相似文献
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产品导向的环境政策研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
产品在整个生命周期都可能对环境造成不同程度的不利影响,因此传统的"末端处理"或"中端处理"的环境产品政策已经不能满足环境需要,产品导向的环境产品政策正是基于这种考虑产生的。通过介绍欧盟几个国家的产品导向的环境产品政策,论述了产品导向的环境产品政策的基本理论及研究进展。 相似文献
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铁(Ⅲ)-丙酮酸盐配合物光解引发水中铬(Ⅵ)还原 总被引:2,自引:0,他引:2
初步研究了含有Fe(Ⅲ)及丙酮酸盐的溶液在高压汞灯照射下对铬(Ⅵ)的光还原反应.考察了溶液pH值、Fe(Ⅲ)浓度、丙酮酸钠浓度、Cr(Ⅵ)浓度对反应的影响.分析了光还原反应的动力学及反应机制.结果表明:铁-丙酮酸盐体系能光还原Cr(Ⅵ);最佳pH为3.0;Cr(Ⅵ)光还原的初始速率随着加入的铁(Ⅲ)、丙酮酸盐、Cr(Ⅵ)初始浓度的增加而增加;实验条件下的表观动力学方程为:-dGCr(Ⅵ)/dt=0.021[Cr(Ⅵ)]0.39[Fe(Ⅲ)r1.05[CH3COCOONa]0.39;Fe(Ⅲ)-丙酮酸盐配合物光解产生的Fe(Ⅱ)是Cr(Ⅵ)的主要还原剂. 相似文献
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类-Fenton体系对水中17β-雌二醇的光降解 总被引:4,自引:0,他引:4
以250W照明金属卤化物灯为光源研究了水中17β-雌二醇(E2)在类-Fenton体系中的光降解。结果表明,Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E2。pH3~6范围内,E2光降解率及反应初始速率随酸度的增大而增大;H2O2初始浓度越大,E2降解率及反应初始速率越大;E2初始浓度越低,E2降解率越高,反应初始速率越低。 相似文献
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河南省城市空气污染特征分析 总被引:4,自引:0,他引:4
通过 1 996~ 2 0 0 0年河南省城市环境空气质量状况分析 ,揭示河南省城市空气污染类型、污染物时空分布特征 ,并对环境质量与环境管理、污染防治工作做了关联性分析。 相似文献
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利用化学吸附法合成了水杨酸和5-磺基-水杨酸表面修饰的TiO2纳米粒子.对表面修饰前后的TiO2纳米粒子,采用红外光谱法、固体紫外-可见漫反射电子光谱法比较其官能团和吸光性能的变化.研究发现,经水杨酸和5-磺基-水杨酸改性后的TiO2分别呈浅黄色、土黄色,吸收带边发生了明显的红移,吸收边起始点分别延伸至420nm和450nm处,出现-COOTi-和芳香羧酸酯的特征吸收峰;这说明TiO2表面羟基与水杨酸或5-磺基-水杨酸间发生类似酸和醇之闻的酯化反应,分别形成的稳定六元环化合物;在最佳吸附pH值4.0和吸附平衡时闻100min的条件下,水杨酸和5碱基-水杨酸表面修饰的TiO2纳米粒子对硝基苯酚的吸附率可由改性前的43%分别提高至89%和94%,突破了TiO2吸附去除芳香族污染物的瓶颈——在吸附剂表面的低覆盖率;同时表层链接苯环的极性减弱,非极性增强,并在水、苯和乙醇中具有良好的分散性. 相似文献