水体痕量锑快速检测新方法研究

锑与二溴邻硝基苯基荧光酮(DBNPF)在酸性溶液、曲拉通X-100和碘离子存在条件下发生络合反应,络合物通过光谱修正法进行表征,结果表明,Sb与DBNPF络合比为1∶1,络合常数为3.39×10~6,吉布斯自由能为-36 kJ/mol,络合物Sb~(Ⅲ)-DBNPF在550 nm处的摩尔吸光系数为3.40×10~4L/(mol·cm)。在硫脲和酒石酸存在下,显色反应具有较高选择性,利用矢量色度方法测得锑检出限为0.010 mg/L,实际水样锑加标回收率87%～105%。     

锯末对Cu~(2+)的吸附特性研究

以工业废弃物锯末为吸附剂,研究其对水中Cu2+的吸附特性.结果表明,锯末对Cu2+的吸附速度较快,1 h后基本达到平衡.准二级速率方程很好地模拟了吸附反应的动力学方程(R20.99).锯末对Cu2+吸附主要机制是离子交换,吸附量随pH升高而升高.离子强度对吸附反应有一定影响:Cu2+和锯末一部分是内层结合,一部分是外层结合.经过酸碱处理的锯末在吸附能力上有了一定程度的提高.Langmuir模型对原始锯末的吸附等温线拟合最好,Langmuir-Freundlich模型对经过酸碱处理的锯末拟合最好.热力学分析显示吸附反应具有自发性、放热、熵增特性.     

主次波长光度法测定水体铁(Ⅲ)

铁以各种形式存在于水体中,Fe~(3+)是环境水质控制指标之一。本文在Fe~(3+)—磺基水杨酸(SSA)显色反应基础上,研究主次双波长光度分析方法。Fe~(3+)回归模型稳定,不受环境条件影响分析灵敏度可提高1—2倍,精密度     

水体中镁的β修正光度法测定

在pH10的酸性介质中,Mg~(2+)与铬黑T作用,反应液由蓝色变紫红色。可定量测定镁。本文以β修正分光光度法定量测定镁,可消除空白色度的影响,提高了方法的灵敏度,方法最低检出浓度为0.02mg/l;精密度实验的相对标准偏差为6.2％;加标回收率为92.3％—102.0％。 1 实验部分 1.1 仪器及试剂 1.1.1 7221型分光光度计,50.0ml比色管。 1.1.2 Mg~(2+)标准溶液准确称取1.658g氧化镁于250ml烧杯中,加少量水,滴加浓盐酸至完全溶解,定容至1000ml。浓度为1.00mg/ml。实验时,以去离子水稀释成5.00mg/l的标准使用液。 1.1.3 铬黑T(EBT)溶液以乙醇配制0.10％的EBT溶液。 1.1.4 pH10缓冲溶液称取16.9g氯化铵,溶于143ml     

环境水体污染物快速检测片研制:磷酸盐

基于磷钼蓝显色反应设计,制备磷酸盐检测片,建立一种水体中磷酸盐快速检测方法。检测片各组分的最佳质量配比为硫酸-硫酸钠∶氨基磺酸∶钼酸铵∶抗坏血酸钠=500∶150∶7∶15。在常温下,检测片溶解后反应10 min即达平衡,在0~1 mg/L(P)线性良好,检出限为0.07 mg/L,加标回收率为96%~103.5%。该检测片具有携带方便、检测快速、质量稳定等优点,可结合便携式检测仪器实现环境水体磷酸盐的现场快速检测。     

分光光度法测定工业废水色度研究

本文详细分析了利用最大吸收波长下吸光度定量色度的科学性各客观性,根据Freundlich等温吸附原理建立废水色度分析新方法。该方法简单准确,能够客观反映色种和色深,有较高的应用价值。     

β-修正光度法测定天然水中钙

在碱性溶液中,Ca~(2+)与紫脲酸铵反应,反应液由紫色变红色,研究在双波长利用β-修正吸光度定量痕量钙新方法,通过对天然水分析,检出限0.05mg/L,RSD<4％,加标回收率93.8％～108％。     

β修正孔雀绿光度法测定工业废水中银

在ｐＨ５醋酸盐缓冲溶液中,银（Ａｇ＾＋）与孔雀绿（ＭＧ）和碘化钾作用生成绿色缔合物。β修正光度法利用该显色反应能完全消除反应体系中过量ＭＧ干扰,计算缔合产物真实吸光度。分析灵敏度、精密度和准确度均比普通单波长光度法有明显提高。结果表明：银浓度０－２．０ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律,方法检出限０．０５ｍｇ／Ｌ;废水加标回收率９７．３％－１０７％,相对标准偏差（ＲＳＤ）６．２％。     

选择双波长光度法测定天然水中溶解氧

本文依据悬浮液对光的吸收行为研究ＤＯ与Ｍｎ＾２＋－Ｉ＾－－Ｈ＾＋反应液吸收光谱，发现在５２０－６００ｎｍ波长范围内其光谱与悬浊液光谱相平行，由此研究在此波长内任意选择双波长测定痕量锰的新方法，实验结果表明该方法灵敏度和精密度均较传统容量法高，计算曲线稳定性好，适合于天然水分析。