污水收集系统臭气的土壤生物过滤系统有效控制

城市废水管网系统中臭气的最常见的发生源主要有下水道总管道和泵站。生物脱臭中的土壤生物过滤法系统对于终端控制来说不仅效果明显，可以消除超过99％的臭气，而且，土壤生物过滤法的操作和维护费用低，对环境不造成冲击，具有可持续性。对土壤生物过滤法的结构、作用机理、效果、经济性和可持续性进行了阐述。     

黑龙江省林区循环经济问题与对策

黑龙江省是林业大省,森林面积占全省土地面积43.6%,林区循环经济关系着全省的经济社会发展,虽然取得了一定成绩但仍然存在一些问题,应提高认识,把循环经济做大做强,加强政策支持,理顺管理体制,加强与国外合作,使林区经济可持续发展.     

上澳塘水体生物修复试验

生物修复，是通过微生物的作用，使受污染的土壤或水体中的污染物，就地降解成CO2、H2O，或转化成无害物质的一种污染治理技术。试验采用美国Probiotic Solutions公司的水体净化促生液，对徐汇区上澳塘黑臭水体进行生物修复。结果表明，该净化促生液具有促进水体好氧洁净状态生态系统各类微生物的生长，及向良性生态区系演替的作用，可促进污染水体中微生物由厌氧向好氧演替，生物由低等向高等替，水体中生物多样性增加；同时，还可促进水体中有机物的降解，并有助于水体增氧，可有效地消除水体黑臭。     

岩溶区桩端持力层的电磁层析探测

隐伏岩溶的存在对工程危害较大,常规钻探、物探手段对岩溶区桩端持力层勘探存在不足。本文应用电磁波层析成像技术进行桩端持力层探测分析。工程实例表明该方法行之有效,具有较高的探测精细程度,为桩端持力层的确定提供了直观而准确的依据。     

生物组合技术在河蟹人工育苗水质净化中的应用研究

为探索河蟹人工育苗中的水质净化和减少换水量的方法，通过基础试验和河蟹人工育苗生产性试验，对一种生物组合技术进行了研究考察，结果表明，依据生态养殖原理设计，在养殖池内投放和接触氧化水循环处理装置内接种挂膜光合细菌、消化细菌和放线菌等环境有益微生物，并与微藻、光合细菌等活饵料应用技术相结合的成套技术可使育苗池水循环利用，降低生产成本，减少对周边水环境的污染。试验苗池DO高于7.5mg/L，NH3－N基本低于0.5mg/L，水质明显优于对照苗池，符合河蟹育苗要求。试验苗池触苗总成活率19.4%，产量175.8g/m^3，触菌成活率、产量和质量均明显优于对照苗池，藕效益和环境效益显著。     

人工湖生态设计方法研究

以当前人工期的设计、管理中所面临的水质保证问题为切入点，依据生态学原理，从人工湖设计和净化的原则、水质净化的生物学措施和后期的水质管理措施等方面，对人工湖的设计和管理进行了初步探讨。目的是总结出一套行之有效的办法，促进人工湖的景观、经济和环境效益协调发展。     

城市污水中锑的测定

本文建立了快速分析污水中Sb的方法，使用HG－AFS技术可充分满足污水监测的需要。     

塔里木地块周边的含矿建造和资源远景

塔里木地块经历了前寒武纪陆核增生-地块奠基、早古生代边缘裂解-开合拼贴、晚古生代裂谷叠加-板块统一、中新生代盆山耦合-地貌定形的四大构造演化阶段,在天山、昆仑山、阿尔金山一带形成了六大含矿建造和多种成因类型的金属矿床.周边地区有前苏联中天山、西南天山、秦祁昆、古特提斯四条邻国和邻区的巨型洲际级成矿带通过.从已知的近千处矿床(点)、矿化点和物化探异常的宏观分析和局部重点普查找矿信息来看,塔里木地块周边的金属矿床远景可观,潜力巨大,某些成矿带有可能成为我国矿产资源的后备勘查基地.     

《环境微生物学》出版

环境微生物学是环境科学中一门重要的分支学科。华东师大翁稣颖副教授等在多年工作实践的基础上编写了“环境微生物学”一书,现已由科学出版社出版。该书以微生物生态学为基础,就微生物在生物地球化学循环中的地位和作用、环境中各种污染物的微生物降解及其生态学意义、微生物菌群间的相互关系     

反向PCR法克隆芳香烃龙胆酸降解途径中诱导型龙胆酸1,2-加双氧酶基因

龙胆酸1,2-加双氧酶(GDO)是芳香烃龙胆酸途径的一个关键酶.产碱假单胞菌P25X具有保守性与诱导性各一组GDO同工酶,突变株SNZ28的保守型龙胆酸1,2加双氧酶基因(GDOⅠ)被链霉素/奇霉素抗性基因打断,但在含有龙胆酸盐的基本培养基上,仍能明显观察到GDO的活性.由龙胆酸诱导生长的SNZ28全蛋白二维电泳结果分析,获得了一个与Ralstoniasp.U2的GDO酶有极高同源性的蛋白点.根据对该蛋白点的N端和Q-Tof测序的结果,设计了一对简并引物,克隆了诱导型GDO酶的片段,通过对此片段的分析,设计了逆向PCR引物,利用Southern blot杂交,确定了合适的限制性内切酶(SalⅠ和SphⅠ),以单一酶切的P25X基因组DNA自联后的产物为模板,进行反向PCR.测序表明,获得了一段1047bp与Ralstoniasp.U2.的龙胆酸1,2-加双氧酶具有极高同源性的序列.研究结果揭示了SNZ28中存在诱导型GDO酶.本文中也对不同来源的GDO酶进行了比较研究,其结果为进一步对生物降解基因的进化研究打下了基础.图4表2参16