垃圾填埋场渗漏电学监测系统设计及室内模拟试验

根据垃圾场渗滤液渗入地下后引起的地下介质电性变化及对自然电位场的改变,设计了用于垃圾填埋场渗滤液渗漏的在线电学监测系统。该系统在垃圾场建设期布设于高密度聚乙烯膜下方,在垃圾场运行期可实时监测垃圾场渗漏与否、渗漏点的位置及数量、渗滤液形成的羽状体在地下的形态,以便及时采取措施防止渗滤液造成严重的地下环境污染。并通过室内模拟实验证实了不同渗漏情况下,地下介质分布的电性剖面不同,电剖面异常区和污染区的分布具有空间对应关系。该系统的设置是实现环保型、智能型垃圾填埋场的重要举措。     

自固定化微生物降解工业废水中的2-氯苯甲酸

经微生物自固定化的反应器启动快,只需1周时间COD去除率即稳定在86％以上,而接种一般污泥的对照反应器至少需4周时间才能达到该效果;且经微生物自固定化的反应器能够稳定地降解含易降解基质(葡萄糖)的混合配水,2-氯苯甲酸与总COD去除率均稳定在90％左右。对处理含单一基质和混合基质废水的膜生物相观察表明：二者差异很大,前者以球状菌为主,同时也有大量的短杆菌;后者主要以丝状菌为主,同时也有相当数量的球菌、杆菌。     

基于RS和GIS黄河三角洲水禽生境因子变化分析

将影响水禽生境选择的因子划分为水、食物、隐蔽物和干扰4类.用遥感(Rs)和地理信息系统(GIS)软件对黄河三角洲地区3期TM数据进行处理,对各生境因子采取一定的分类方法,得出该地区3个时期各生境因子图.通过面积、斑块数变化及转移矩阵的分析可以看出,各生境因子的结构发生了明显的变化,变化表现为干扰加重,积水地区面积增大,谷物草籽面积及适宜隐蔽物范围减少.人类的有意识活动(干扰)是引起各生境因子发生变化的主要驱动力.生境因子变化对水禽生境既有正面影响,又有负面影响.图9表5参30     

新建机组无取水定额的用水方案研究

针对某电厂拟新建的2台1000 MW空冷机组无取水定额问题,分析了电厂现有用水系统取水、排水状况,并对电厂一、二期机组各系统的节水工艺方案进行研究,提出了一、二期机组实施节水改造,将节约的新鲜水作为新建机组水源的用水方案。     

土壤污染热修复装置的研究

针对我国场地污染严重,挥发性、半挥发性的总石油烃、多环芳烃等有机物污染和重金属污染较普遍的土壤现状,介绍了一种土壤热修复技术的方法与应用范围,并研发了一套用于污染土壤热修复的装置。试验确定了进料量、土壤湿度、燃烧温度、热解析炉滚筒转速、进料粒径等最佳运行条件,实现对有机物污染的土壤净化的目的,有助于土壤修复技术的应用走向设备化、市场化和产业化。     

基于高斯贝叶斯网络模型的跑道侵入影响因素研究

运用高斯贝叶斯网络模型并咨询跑道安全专家的意见对跑道侵入因素进行分类,建立贝叶斯网络模型;经MATLAB软件计算绘制了影响因素的均值和均方差曲线图。通过该曲线图得出跑道侵入因素的权重,弥补个人对跑道侵入因素判断和分析的缺陷。挖掘表层因素不断确定时隐含在内部的因素对跑道侵入事件的影响程度。当隐含因素的均方差减少到极小值时,表明该隐含因素得到确定,可在调查跑道侵入事件的原因时避免重复或疏漏。     

湖北农村降水中SO4^2—浓度变化研究

在湖北农村１０个地点。利用澳大利亚集雨器自１９９６年１月至１９９８年６月,按季度采集大气降水样品测定ＳＯ５＾２－浓度,并对数据进行统计分析。研究结果表明,各地１９９７年降水中ＳＯ４＾２－浓度年均值比１９９６年显著升高;大多数地点１９９６、１９９７、１９９８年１季度和２季度降水中ＳＯ４＾２－浓度呈逐年升高趋势;大多数地点每年１、４季度降水中ＳＯ４＾２－浓度高,２、３季度降水中ＳＯ４＾２－浓度低,说明     

AF+BAF用于处理树脂化工集中区废水厂尾水的研究

采用厌氧滤池(AF)+曝气生物滤池(BAF)工艺处理树脂化工废水,曝气生物滤池以陶粒为生物载体,进水COD为200~300 mg·L-1,实验规模均为2~4 L·d-1.实验表明,采用AF+BAF工艺对化工园区尾水有较好的处理效果,在AF停留24h,BAF停留12 h的条件下,COD的去除率最高可达73.4%,NH+4-N的去除率达到93.8%.通过气相色谱-有机质谱联用仪(GC-MS)和三维荧光光谱分析发现,系统对小分子有机物和微生物代谢产物的去除显著,但对饱和烷烃和含氮杂环类物质去除效果不佳.变性梯度凝胶电泳(DGGE)谱图显示,AF中的微生物种类比原废水厂上流式厌氧池(UASB)中更为丰富,表明化工园区废水采用二次厌氧效果明显.     

2014年上半年再生资源主要品种市场分析

分析了2014年上半年再生资源主要品种的市场行情及存在的问题.指出目前制约再生资源行业发展的3个主要共性问题,并对再生资源行业发展趋势进行预测和展望.     

气相色谱-三重串联四极杆质谱法测定海洋沉积物中35种多环芳烃

研究建立了气相色谱-三重串联四极杆质谱测定海洋沉积物中多环芳烃的方法,采用同位素稀释法对海洋沉积物中35种多环芳烃进行了测定,并与气相色谱质谱方法的检测参数进行比较。结果表明,该方法的仪器检出限和定量限均优于气相色谱质谱法,并具有更好的灵敏度和选择性;35种多环芳烃的加标回收率范围为71%~105%,16种同位素替代内标平均回收率范围为55%~101%;实验选取辽东湾表层海洋沉积物的实际样品进行测定,沉积物平行样品相对标准偏差为2.2%~4.5%,样品中多环芳烃单体组分含量在0.25×10-9（干重）~30.1×10-9（干重）之间。