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71.
目的研究氙灯环境对玻璃纤维-铝合金层合板性能的影响。方法通过研究玻璃纤维-铝合金层合板在氙灯老化后的力学性能、基体红外光谱、铝合金表面形貌及元素变化,分析层合板的氙灯老化机理。结果随氙灯老化时间的延长,树脂基体老化降解程度越高,树脂与纤维、铝合金的界面强度下降,使材料拉伸及弯曲性能降低,拉伸强度受老化影响最为显著的是正交结构层合板,老化84 d后强度降低13.7%,正交结构0°方向层合板的弯曲强度受氙灯老化影响降低4.6%,其他试样的弯曲强度降幅均低于5%,氙灯老化后的铝合金层表面的微凹坑数量及尺寸无明显变化,但凹坑氧元素随老化周期延长略微增加。结论氙灯环境主要影响玻璃纤维-铝合金层合板中的复合材料层及各界面,树脂基体的降解导致力学性能的衰退,而对于铝合金的影响并不明显。  相似文献   
72.
目的解决天然气增压站低频噪声严重的问题,识别低频噪声源,并对低频噪声加以控制。方法结合压缩机组的实际工作情况及结构,首先利用频谱及1/3倍频程分析增压站机组的振动和噪声特性,初步确定压缩站机组低频噪声与机组振动的关系,进一步利用相干函数分析法分析振动与低频噪声的相干关系,判定低频噪声并不是由振动主要引起的。结果机组的主要噪声源为冷却器和压缩缸的进排气管,低频噪声污染主要是由于机组周期性吸排气时,管道和机组壁投射出的空气动力性噪声所造成的,而机组振源的剧烈振动不是产生低频噪声污染的主要原因。进排气管可产生高达80 d B(A)的全频带噪声,其中包含声压级可高达100 dB的次声,尤其以频率11 Hz和17 Hz为主,并且传播距离远,通透力强,对人员和环境危害大。结论首先依据进排气管为主要噪声源,其次结合压缩站实际情况,从压缩器机组整体的降噪设计及厂房治理的降噪设计两部分考虑提出相应的改进措施,从而为机组的降噪提供有效的方法。  相似文献   
73.
目的加快橡胶减振器的设计过程。方法分析橡胶材料及Mooney-Rivllin橡胶本构模型特点,介绍橡胶减振器应用特点及隔振设计的相关理论,采用Mooney-Rivllin模型模拟橡胶材料的力学特性,通过引进有限元优化技术,在设计初期保证减振器的刚度特性。结果在某设备减振设计中,采用单轴拉压曲线获取了橡胶材料的Mooney-Rivllin模型参数,以减振器的部分结构尺寸为设计参数,减振器的三向刚度为设计目标,获取了三轴向频率近似相等的隔振系统(轴向频率40 Hz、径向频率40.9 Hz)。通过试验测试,减振系统频率与试验值差别较小,其中轴向差别为2%,径向差别为1%。结论通过引进有限元优化技术,采用合理的橡胶本构模型,可以满足工程精度要求,加速了橡胶减振器的设计过程。  相似文献   
74.
构建雾霾环境天气下户外体育运动生理健康指标参数,以最大摄氧量(VO2)、最大通气量(VEmax)、氧脉搏O2P、心率(HR)等参量为约束指标,构建户外体育运动人群身体健康指标的约束体系,采用心电图的负荷试验和代谢分析实验方法测试雾霾环境天气下对户外体育运动人群健康影响,根据受测运动员的气体代谢和心肺功能指标进行雾霾环境天气下运动人群的心肺机能特征分析。雾霾环境天气下,应当减少户外运动,在空气质量好的环境下进行一定的有氧运动,避免吸入污染空气,导致肺部疾病。  相似文献   
75.
环境污染易引起大豆种植区域出现过敏原P34蛋白基因变异情况,当前蛋白基因检测方法不能满足检测需求,提出基于探针引物的大豆过敏原P34蛋白基因荧光PCR定量检测技术,针对大豆过敏原特异性基因P34蛋白基因序列进行设计;通过DNA提取、浓度测定,荧光定量PCR检测,实现大豆过敏原P34蛋白基因检测。实验结果表明,所提方法能够准确检测出包括环境污染区域在内的大豆食品过敏原P34蛋白基因成分,具有很好的应用前景,满足市场监督检测的需要。  相似文献   
76.
官厅水库富营养化的评价   总被引:15,自引:0,他引:15  
综述了官厅水库水系的近期状况 ;在库区选择了 8个具有代表性的断面 ,分析测试了 1 1项水质指标 ,采用 Vol-lenweider的理论评价了库区水质为中 -富营养等级 ;提出了改善水库水系的 4点建议  相似文献   
77.
提出一种以溴水预测法确定高浓度挥发酚稀释倍数 ,为高浓度水样提供了一种科学准确的操作分析方法。简单快速 ,并能确保高浓度挥发酚水样分析的可靠性与成功性 ,具有很大的应用和推广价值  相似文献   
78.
The concentration, pattern, bioaccumulation and biomagnification features of many chlorobiphenyl congeners including non- and mono-ortho chlorine substituted members have been determined in a pelagic food chain including mixed phyto- and zooplankton, herring (Clupea harengus), harbour porpoise (Phocoena phocoena) and black cormorants (Phalacrocorax carbo sinensis) collected from the southern part of the Baltic Proper. TCDD (tetrachlorodibenzo-p-dioxin) toxic equivalents (TEQs) in plankton, herring, harbour porpoise and cormorants were 0.42, 5.3, 79 and 2,700 pg g(-1) lipid weight, respectively. Concentrations of total polychlorinated biphenyls (PCBs) in plankton, herring, harbour porpoise and cormorants were 1.9, 120, 8700 and 2,100 ng g(-1) wet weight (210, 1,300, 10,000 and 42,000 ng g(-1) lipid weight) respectively. Herring, harbour porpoise and black cormorant apparently bioaccumulate many PCBs found in their food, and the values of the bioaccumulation factors (BAFs) for PCBs were approximately 10 in herring, 35 in harbour porpoise and up to 300 in breast muscle of cormorants. Harbour porpoise clearly is able to metabolize the most toxic non-ortho PCBs (no. 77, 126 and 169) and a few mono-ortho PCBs (no. 114, 123 and 156), while all non- and mono-ortho PCBs are bioaccumulated by herring. Penta-, hexa- and hepta-CBs were the dominatant homologue classes both in the muscle tissue and liver. PCB congeners nos. 201, 209, 172/192, 194 and 195 were characterized by the largest BAFs (between 100 and 300). Principal component analysis has been used to analyse the interdependences and differences in the CB congener accumulation patterns between the components of the investigated pelagic food web.  相似文献   
79.
利用2017—2018年全国7个区域10个典型城市环境空气O3和PM2.5浓度数据,统计污染物累积速率,进而采用回归方法拟合污染物浓度及其累积速率的时间序列模型,分析不同区域污染物时序变化特征差异。结果表明:不同区域O3浓度时序曲线拟合程度总体高于PM2.5,石家庄O3拟合程度最高,西安PM2.5拟合程度最高。以07:00、14:00分别作为O3、PM2.5模拟起点是24 h中的最优模型。不同城市夏季O3小时浓度时序变化曲线均为单峰形态,O3浓度及累积速率峰值出现时间可能由城市所处经度决定,太原O3累积最快,西安O3消解最快。各城市间冬季PM2.5小时浓度及其累积速率时序变化曲线形态差异较大,沈阳PM2.5累积和消解均最快。与浓度相比,城市环境空气O3和PM2.5累积速率与光照、扩散条件等有更好的时间相关性。  相似文献   
80.
Methods to monitor contamination of workplaces with antineoplastic drugs have been developed and validated. Cyclophosphamide (CP) was used as a model compound as it is one of the most commonly used antineoplastic drugs. A wipe sampling method to detect contamination with CP at surfaces was developed. A personal air sampling method to sample gas and vapour on solid sorbent tubes and particles with filters was also developed. Wipe and filter samples were extracted and sorbent samples were eluted, all with ethyl acetate. The samples were analysed with liquid chromatography tandem mass spectrometry. (2)H(6)-labelled cyclophosphamide was used as an internal standard. The between-day precision was 2-5% for wipe samples, 4-6% for sorbent samples and 3-8% for filter samples. The limit of detection was 0.02 ng CP per sample for the wipe and filter methods and 0.03 ng CP per sample for the solid sorbent method. Wipe sampling on surfaces made of different materials resulted in mean recoveries between 78-106%. The desorption recovery was between 97-102% for the wipe samples, 97% for the sorbent samples and 101% for the filter samples. Samples were stable for up to 2 months at 5 degrees C and -20 degrees C and for about 2 d at room temperature. The developed methods were applied to the measurement of contamination with CP in a hospital pharmacy. Trace amounts of CP, 1.3 and 1.4 ng, were detected on surfaces in the pharmacy.  相似文献   
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