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721型分光光度计常见故障及排除河南平顶山城建环保学校袁英贤,马照民1前言721型分光光度计是目前分析工作中最常用的分析工具。它具有快速、准确、灵敏一度高等特点,适用于微量分析或超微量分析,可以满足绝大多数的分析任务。因此,使用好仪器,掌握仪器常见故... 相似文献
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化验室废液的处理与某些试剂的回收 总被引:3,自引:0,他引:3
分析化学试验过程中 ,会产生一些废液 ,其成分复杂 ,且有些为有毒物质 ,其中还有剧毒和致癌物质 ,如果直接排放 ,就会污染环境 ,损害人体健康。所以 ,这些废液必须经过处理 ,才能排放。对于含较纯有机溶剂的废液 (含少量试剂和被测物 ) ,应进行回收再利用。1 几种有害物质的处理方法 含酚、氰化物、汞、铬、砷等的废液 ,必须经过处理 ,达到排放标准才能排放。下面介绍的方法适用于化验室小量废液的处理。1 1 酚 对高浓度 (废液中酚质量浓度为 4 0 0mg/L以上 )的含酚废液 ,可用乙酸丁脂萃取后再重蒸馏回收。对低浓度 (废液中酚质量… 相似文献
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《环境科学学报(英文版)》2006,18(1):140-140
The State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology (SKLECE) was established in 2004 with the authorization of the Ministry of Science and Technology of China. SKLECE originated from two laboratories formed in 1975, Inorganic Analytical Chemistry Laboratory and Organic Analytical Chemistry Laboratory of the Research Center for Eco-Environmental Sciences. The two laboratories were combined in 1996 into the Open Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology. In 2002, it became the Key Laboratory of Environmental Chemistrv and Ecotoxicology, the Chinese Academy of Sciences. 相似文献
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蜂蜜中氯霉素残留的检测及净化方法研究 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了反相高效液相色谱-离子阱质谱法检测蜂蜜中氯霉素残留的方法.前处理采用改良的QuEChERS方法进行快速提取和净化.采用初级次级胺进行固相分散净化,可有效吸附蜂蜜中的糖类及有机色素等杂质.提取物在流动相甲醇:水(0.2%乙酸胺)=45:55(体积比)中,用整体色谱柱进行快速分离和质谱检测.并对MS检测中2种离子化方式(电喷雾ESI及大气压化学APCI)、各种离子化方式下正负离子模式及离子检测方法(总离子检测TIC和选择性离子监测MRM)进行了综合比较,最终确定采用电喷雾电离法(ESI)负离子模式、多反应离子监测(MRM)对氯霉素进行定性定量分析.在0.2~200μg/kgg添加浓度下,添加回收率水平在78%~93%间,变异系数在3.9%以下.该方法的检出限为0.1μg/kg,在0.1~100 μg/L浓度范围内,线性方程为y=58.753x 34867,相关系数R2=0.999 5. 相似文献
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超声波萃取-同步荧光法测定土壤中的多环芳烃研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声波萃取-恒波长同步荧光法测定了土壤中的多环芳烃(PAHs).对超声波萃取和同步荧光法的测定条件进行优化,考察方法的线性相关性、准确性和加标回收率,确定优化条件为:二氯甲烷/正已烷(1∶1),体积每次30 mL分两次提取,提取时间为60 min,样品不需纯化,直接可用于同步荧光分析.超声波萃取效率高,萃取时间短.采用恒波长同步荧光法对多环芳烃进行定性定量,相关系数r>0.9981,检测限0.052~12.37 ng,标准偏差0.017% ~ 4.12%,回收率68.2%~109.9%.采用超声萃取-同步荧光法测定了龙岩市区不同功能区土壤中的多环芳烃.结果表明,闽西监狱良种繁殖园土样中含有苯并[a]芘和荧蒽,龙洲工业园土样中含有苯并[a]芘、荧蒽、苯并[k]荧葸、咔唑和,龙岩三德水泥厂土样中含有苯并[a]芘、荧葸、菲和蒽.该法简便快速,无需对混合物进行分离就可实现多组分的同时鉴别和定量测定. 相似文献
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为了降低COD测定成本,减小试剂污染,介绍了一种测定量程为0~1 500 mg/L的HACHCOD替代试剂.重点讨论了组分配比、标准曲线、消解管磨损等因素对测定结果的影响,并提出一系列提高测定质量,减少测定误差的措施.该替代试剂配比为0.5 mL 1/6 K2Cr2O7 (1.00 mol/L) 2.5 mL 1% H2SO4-Ag2SO4 0.04 g HgSO4,在组成上接近于HACH原装试剂,使用内置程序测定的误差介于2.79%~5%之间,使用对应的程序测定误差为0.23%~2.64%.实验证明,与HACH原装试剂、传统重铬酸钾法相比,该替代试剂在测定准确度方面无明显差异,3种方法的平均变异系数分别为1.87%、2.37%和3.71%,测定精密度满足要求, t 均小于 t 0.95,测定结果准确可靠.经济技术比较显示替代试剂具有操作简单,成本低,污染小,适合批量测定等优势.单个样品的平均测定成本仅为0.78 元. 相似文献